红花黄色素A在小鼠体内的分布

目的 对红花黄色素A在小鼠体内的代谢、分布等药动学指标进行考察。方法 建立生物样品中红花黄色素A的HPLC测定法 ,并测定了小鼠给药后的组织中药物浓度。结果 小鼠尾静脉注射 (31 8mg·kg- 1 )红花黄色素A后 ,药物在小鼠体内AUC的大小顺序为血、肾、肝、肺、心、脾 ,脑中未检测到。

HTRP-HPLC法测定红花注射液中红花黄色素A的含量

目的 :为红花注射液质量控制提供新方法。方法 :色谱柱为ODS2 (2 0 0× 4 .6mm ,5 μm) ,甲醇 0 .2 %乙酸水溶液 (13∶87)为流动相 ,流速为 1.0mL·min-1,柱温 2 5℃ ,检测波长 4 0 2nm。结果 :线性范围 4 .0～ 80 .8μg·mL-1,r =0 .9999,回收率为 97.7% ,RSD为 1.6 %。结论 :6各不同厂家的红花注射液中红花黄色素A的含量相差较大。

HPLC法测定红花中红花黄色素A的含量

目的:建立了高效液相色谱法测定红花药材中红花黄色素A的含量,考察不同产地红花中红花黄色素A的含量。方法:以香草酸为内标物,色谱柱为ODS2(200 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.2%乙酸水溶液(10:90)为流动相,流量为1.0 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为222 nm。结果:线性范围9.4-150.4μg·mL-1,r=0.9999,平均回收率(n=3)为97.6%,RSD为1.7%。结论:本法简便、准确、重现性好,可作为红花药材质量控制的有效方法。

红花黄色素A在大鼠体内的药动学研究

目的 研究红花黄色素 A在大鼠体内的药动学。方法 建立 RP-HPLC法定量测定大鼠血浆中红花黄色素 A含量。色谱条件 :色谱柱为 Hypersil ODS2柱 (2 0 0 mm× 4.6mm,5 μm) ;流动相为甲醇 -0 .2 %乙酸水溶液(2 4∶ 76) ;流速为 0 .8m L/min;核黄素为内标 ;检测波长为 410 nm。健康大鼠禁食 2 4h后 ,尾 iv红花黄色素 A生理盐水溶液 ,测定不同时间的血药浓度。用 3 P87药动学程序对血药浓度 -时间数据进行拟合。结果 大鼠 iv红花黄色素 A后 ,其主要药动学参数为 :Vc(0 .3 0± 0 .0 4) L/kg,CL (1.12± 0 .3 3 ) m L/mim,Ke(0 .91± 0 .19) h-1 ,t1 / 2(0 .76± 0 .10 ) h,曲线下面积 AUC(2 4.97± 4.83 ) (μg· h) /m L。结论 红花黄色素 A在大鼠体内呈一室开放模型 ,进入体内迅速分布 。

甘蓝夜蛾CYP9A90基因的克隆及溴氰菊酯对其诱导表达

P450 CYP9A家族基因与昆虫对拟除虫菊酯类杀虫剂的抗性相关。为证实溴氰菊酯对甘蓝夜蛾CYP9A基因的诱导效果,本研究采用RT-PCR和RACE技术克隆获得甘蓝夜蛾CYP9A基因,real-time PCR检测该基因在甘蓝夜蛾不同组织中的表达差异及溴氰菊酯处理甘蓝夜蛾5龄幼虫不同时间后该基因相对表达量变化,研究结果可为甘蓝夜蛾对溴氰菊酯的抗性治理提供依据。结果表明:克隆得到甘蓝夜蛾CYP9A基因cDNA全长序列,该序列包含1 828bp,包括1个125bp的5′非编码区,1个104bp的3′非编码区和1个1 599bp的开放阅读框,编码532个氨基酸,分子量约为61.1kDa,等电点为8.84,GenBank登录号为KR676343,被国际P450命名委员会命名为CYP9A90。Real-time PCR分析结果表明,该基因在甘蓝夜蛾5龄幼虫6个组织中表达情况不同,其中在脂肪体中表达量最高。低剂量溴氰菊酯作用后不同时间点CYP9A90mRNA总体呈现诱导表达趋势。

HPLC法同时测定补骨脂药材中6种成分的含量

目的:建立同时测定补骨脂药材中6种成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法同时分析补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂甲素、补骨脂异黄酮、补骨脂定和补骨脂查耳酮6种成分。用AlltechC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,1%冰醋酸溶液和乙腈为流动相,采用梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长245nm。结果:6种成分线性关系良好,r>0.9991,平均加样回收率均大于95.0%,RSD均小于3.0%。结论:该方法适用于补骨脂药材中6种成分的同时测定,可作为药材质量的综合评价方法。

高效液相色谱法测定金胆片中龙胆苦苷的含量

目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)测定金胆片中龙胆苦苷的含量测定方法。方法:采用YMC ODS(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(11∶89),流速为1.0mL.min-1;检测波长为274nm。结果:龙胆苦苷在0.106~1.277μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.73%,RSD为2.7%。结论:本方法简便可行,重复性好,能有效地控制金胆片成品的质量。

黏虫CYP9A113基因的克隆及外源物质对基因表达的诱导效应

黏虫是我国作物上最重要的害虫之一。细胞色素P450能够参与昆虫外源物质代谢。本研究采用RACE技术克隆了一条编码黏虫P450基因的cDNA序列,并通过Real-time PCR技术,检测了4种外源物质对该基因表达的诱导效应。该基因被国际P450命名委员会命名为CYP9A113,GenBank登录号为KY436739。利用2.5%高效氯氟氰菊酯乳油的LD 50处理黏虫3 h,LD 10、LD 30和LD 50处理12 h和24 h,可诱导表达CYP9A113基因;20%氯虫苯甲酰胺悬浮剂的LD 10处理黏虫12、24和48 h,LD 30和LD 50处理24 h,CYP9A113基因表达呈诱导效应;0.1和0.5 mg/mL香豆素处理6、12、24和48 h,CYP9A113基因表达均呈诱导效应;0.1和0.5 mg/mL吲哚-3-甲醇处理3、6、12、24和48 h,CYP9A113基因表达均呈诱导效应。

银丹清眩胶囊中黄芪甲苷含量测定方法的建立

目的:建立银丹清眩胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:利用高效液相蒸发光散射检测器检测,采用反相ODS柱,流动相:乙腈-水(30∶70),流速:1.0 m l/m in,柱温:35℃,漂移管温度:105℃,气体流速:2.8 L/m in。结果:黄芪甲苷含量测定的线性范围2.04~20.4μg,回归方程为Y=1.459 0X+1.856 8,R2=0.999 7,平均回收率为97.8%,RSD%=1.64%。结论:该方法准确可靠重现性好,可作为样品中黄芪甲苷的含量测定方法。

冬奥会冰壶场馆热湿环境营造效果研究

冰上运动场馆体型高大,与一般公共建筑相比热湿来源复杂,同时冰壶比赛对空气参数的要求尤其严苛,其热湿环境营造面临巨大难题。本文针对冬奥会级别的冰壶场馆的实际参数需求进行了热湿环境营造实测及效果研究。场馆分为核心比赛区、观众区及高大空间区,分别进行降温除湿、调温及无空气调节控制。测试结果表明:冬季运行的冰壶赛场采用低空间降温除湿控制方案,可使比赛区冰面附近的温湿度降低至10.5℃、3.0 g/kg,同时冰面保持清澈、透明、无霜;冰场竖直方向不同高度温湿度呈现明显差异及不同分布规律,实现了比赛区与高大空间分区控制的目标;冰面附近风速小于0.2 m/s,实现了除湿气流不干扰冰面比赛的目标;冰面及比赛区的低温环境几乎不影响观众席观众舒适度,实现了观众区与比赛区热湿环境分区控制的目标。上述成果可为冬奥会冰壶场馆热湿环境营造及运行方案提供参考,为精准、节能、高效保障冬奥会冰壶运动贡献方案。

糖尿乐浓缩丸质量标准研究

目的:建立糖尿乐浓缩丸质量标准。方法:采用TLC法对糖尿乐浓缩丸中的红参、葛根、黄芪、五味子进行定性鉴别;采用HPLC测定葛根中葛根素的含量。结果:薄层斑点清晰,专属性强。含量测定中葛根素在0.08068～1.6136μg范围内呈良好的线性关系,r=1.000;平均回收率为100.5%,RSD为2.72%。结论:方法简便可行,重现性好,可用于该制剂的质量控制。

“嘀嘀”之声属于你的吗——我国首例声音商标案侧记

听到“丢丢丢”你是否会想起86版西游记？听到“噔-噔噔噔噔”你是否会想起电脑刚刚登陆XP界面？听到“嘀嘀嘀嘀嘀嘀”你是否会想起QQ？按照时下流行的说法,这就是AI（Audio Identity）,即听觉识别。在商业活动中,听觉识别有利于强化企业文化,增强产品竞争力,更容易获得消费者认可,是一种企业品牌的传播方式。

关于新反垄断法断协议专章中的抗辩条款的理解和适用

2022年新修改的《中华人民共和国反垄断法》(简称2022反垄断法)在垄断协议专章中新增了抗辩条款,该条款明确赋予了经营者针对垄断协议指控以“不具有排除、限制竞争的效果”为由进行抗辩的个案抗辩权。但鉴于该条款规定在纵向垄断协议相关规定之中,对于其是否仅仅适用于纵向价格垄断协议存在理解偏差。