汽车座椅调角器润滑脂测试分析

作为汽车操纵性和舒适性的重要因素,汽车座椅调角器受到越来越多的重视,其性能直接关系到乘坐人员的舒适性和安全性。目前,调角器润滑脂的使用性能、分析和检测方法也引起润滑脂及座椅生产厂家的关注,其高温稳定性、润滑性能和静音效果成为座椅调角器生产企业关注的焦点。

不完全睡眠剥夺对大鼠甲状腺功能影响的研究

目的研究不完全睡眠剥夺对Wistar大鼠甲状腺功能及相关免疫状态的影响,并分析其可能的机制。方法健康3月龄雄性SPF级Wistar大鼠48只,随机分为睡眠剥夺18 h组(间歇6 h)、睡眠剥夺22 h组(间歇2 h)、持续光照组(24 h持续光照)、对照组(模拟正常12 h拟光照,12 h黑暗的环境),共4组,每组12只大鼠,利用"小平台水环境法"建立大鼠睡眠剥夺模型。中。21 d后检测大鼠血清三碘甲腺原氨酸(TT_3)、四碘甲腺原氨酸(TT_4)、血清游离三碘甲腺原氨酸(FT_3)、游离甲状腺素(FT_4)、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺球蛋白抗体(Tg抗体)和甲状腺过氧化物酶抗体(TPO抗体)水平。结果睡眠剥夺组大鼠睡眠剥夺实验终末体重较起始体重下降(P<0.01)、睡眠剥夺22 h组的甲状腺相对质量高于对照组(均P<0.01);与对照组相比,睡眠剥夺18 h组血清TT_3、TT_4、FT_4、TSH水平上升(P<0.05,P<0.01);与对照组相比,睡眠剥夺22 h组血清TT_3、Tg抗体、TSH水平上升(P<0.05),TT_4、FT_4水平下降(P<0.01)。结论不完全睡眠剥夺使大鼠甲状腺功能受损,并影响大鼠免疫功能。

21天不完全睡眠剥夺对雄性大鼠脂代谢的影响

【目的】观察不完全睡眠剥夺对雄性大鼠脂代谢的影响,并分析其可能的机制。【方法】将36只健康的3月龄雄性Wistar大鼠随机分为3组(12只/组),其中2组利用"小平台水环境法"建立大鼠睡眠剥夺模型(剥夺18 h组,剥夺22 h组),另一组正常环境进行饲养(对照组)。持续干预21 d后,股动脉放血处死大鼠,分离血清。测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、极低密度白蛋白(VLDL)、载脂蛋白-A1(Apo-A1)、载脂蛋白B(Apo-B)的含量,取出大鼠肝脏组织并对其肝脏进行称重和计算肝脏系数。【结果】剥夺18 h组和剥夺22 h组大鼠的体质量和肝脏重量均低于对照组(P<0.01)。剥夺22 h组大鼠血清中TC、HDL-C、LDL-C的含量高于对照组(P<0.01),VLDL和TG含量低于对照组(P<0.05);Apo-A、Apo-B的含量在各组之间无明显变化。【结论】长期不完全睡眠剥夺能够引起雄性大鼠脂代谢紊乱。

炎症因子在缺血再灌注大鼠海马各亚区表达研究

目的检测大鼠脑缺血再灌注(I/R)后海马神经细胞损伤及炎症因子的变化,同时比较海马DG、CA1和CA3三亚区炎症因子白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6和肿瘤坏死因子α(TNFα)的表达变化。方法通过线栓法制备SD大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)的I/R模型,实验动物随机分为假手术组(SHAM组)和MCAO再灌组(MCAO组)。苏木精-伊红染色法检测大鼠大脑海马上述3亚区的细胞形态改变。免疫荧光法检测炎症因子IL-1β、IL-6和TNFα的表达水平。结果与SHAM组比较,MCAO组大鼠海马的上述3亚区神经细胞损伤严重,炎性细胞浸润,神经细胞凋亡,且各亚区的IL-1β、IL-6和TNFα表达显著增加,同时MCAO组CA1亚区各炎症因子的表达均高于DG和CA3亚区表达,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 I/R可导致大鼠海马上述3亚区的神经细胞损伤,炎性细胞浸润,神经细胞凋亡,且导致炎症因子释放增加,同时MCAO组动物海马CA1亚区炎症因子表达显著高于DG和CA3亚区,提示CA1亚区对I/R损伤可能更加敏感。