我国企业财务管理目标的重新设计

在市场经济中，企业应以市场为导向，在国家宏观调控的指导下，围绕建立现代企业制度的要求自主组织生产经营，提高经济效益和劳动生产率，从而实现保值增值的目标。财务管理作为企业管理的核心，其实质是以价值形式对企业的生产经营全过程进行综合性的管理。财务管理的目...

医护一体化联合微信网络平台在系统性红斑狼疮患者中的应用

探讨医护一体化联合微信网络平台在系统性红斑狼疮患者中的应用效果。方法:选取某医院皮肤科2019年1月-2020年10月收治的系统性红斑狼疮患者86例,采用随机数字法分为对照组和实验组各43例。对照组采取常规管理方法,实验组在对照组基础上采取医护一体化联合微信网络平台管理。结果:两组患者用药依从性比较,实验组用药依从性较对照组更高,P<0.05。两组患者出院3个月内病情复发率比较,实验组患者复发率较对照组复发率低,差异具有统计学意义,P<0.05。结论:医护一体化联合微信网络平台可以提高系统性红斑狼疮患者用药依从性,降低患者疾病复发率。

清单式管理在英夫利西单抗治疗银屑病中的应用

目的研究清单式管理在英夫利西单抗静脉输液治疗中重度斑块状银屑病和关节病型银屑病患者中的应用实施效果。方法选取2020年6月至2021年1月该院皮肤科执行英夫利西单抗输液治疗且进行清单式管理的43例银屑病患者作为试验组,选取2020年1—5月执行英夫利西单抗输液常规管理的43例患者作为对照组,比较两组英夫利西单抗输液治疗时操作规范性及不良反应的发生率。结果试验组输液前评估及指导规范率(95.35%vs.62.79%)、药液配制规范率(97.67%vs.72.09%)、输液操作规范率(97.67%vs.76.74%)、记录规范率(93.02%vs.69.77%)明显高于对照组,总不良反应发生率明显低于对照组(2.33%vs.18.60%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论英夫利西单抗治疗银屑病行清单管理有助于提高英夫利西单抗输液治疗时的操作规范性、降低不良反应发生率。

度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎的有效性与安全性的研究

探讨度普利尤单抗对中重度特应性皮炎(AD)患者的疗效和安全性。本研究采取小样本治疗前后自身对照研究的方法,回顾性分析2020年7月至2022年3月在重庆医科大学附属第一医院皮肤科就诊使用度普利尤单抗的中重度AD患者,于第0周给予度普利尤单抗600 mg皮下注射,之后每2周给予300 mg皮下注射,通过特应性皮炎评分(severity scoring of atopic dermatitis,SCORAD)、数字评分分级法(numerical rating scale,NRS)、皮肤病生活质量指数(dermatology life quality index,DLQI)、患者湿疹自我监测(patient-oriented eczema measure,POEM)对病情进行评估。采用配对t检验,非参数秩和检验分析SCORAD、NRS、DLQI、POEM的改善情况。结果显示,共有67例中重度AD患者接受度普利尤单抗治疗,其中41例患者疗程大于6周治疗后皮损的严重程度降低、生活质量改善、瘙痒减轻,有23例患者完成16周度普利尤单抗治疗,在第4、8、12、16周时的SCORAD、NRS、DLQI、POEM分别较基线降低,差异具有统计学意义,第0周SCORAD(50.13±15.19)分,第4周SCORAD(36.08±11.96)分(t=6.049,P<0.001),第8周SCORAD(28.04±11.10)分(t=10.471,P<0.001),第12周SCORAD(22.93±9.72)分(t=12.428,P<0.001),第16周SCORAD(16.84±7.82)分(t=14.609,P<0.001),第0周NRS 7(6,8)分,第4周NRS 4(3,5)分(Z=-3.861,P<0.001),第8周NRS 2(1,4)分(Z=-4.088,P<0.001),第12周NRS 1(0,2)分(Z=-4.206,P<0.001),第16周NRS 2(0,2)分(Z=-4.222,P<0.001)。第0周DLQI(13.83±5.71)分,第4周DLQI(8.00±4.02)分(t=6.325,P<0.001),第8周DLQI(5.61±3.50)分(t=8.060,P<0.001),第12周DLQI(3.96±1.99)分(t=8.717,P<0.001),第16周DLQI(2.70±1.89)分(t=10.355,P<0.001)。第0周POEM(18.04±6.41)分,第4周POEM(9.70±4.70)分(t=7.031,P<0.001),第8周POEM(7.74±3.48)分(t=8.806,P<0.001),第12周POEM(6.35±3.33)分(t=10.474,P<0.001),第16周POEM(4.26±2.51)分(t=11.996,P<0.001);16周时23例患者中100%(23例)、91.3%(21例)、34.8%(8例)和8.7%(2例)的患者分别达到SCORAD30、SCORAD50、SCORAD70和SCORAD90,有82.6%(19例)、95.7%(22例)、95.7%(22例)的患者NRS、DLQI、POEM均较基线改善≥4分;16周后继续接受度普利尤单抗治疗的AD患者(12例),皮损可进一步改善。出现的不良反应有结膜炎、注射部位反应。综上,度普利尤单抗用于中重度AD患者疗效肯定,安全性良好,但还需扩大样本量及延长随访时间以进一步研究更长期的疗效、安全性。