浅谈洁净区温湿度控制的改进

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浅谈环氧乙烷标准品分装取样方法

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医疗器械检测机构如何加强质量体系有效性的运行

本文结合单位质量体系实施运行的具体实践过程,围绕质量体系运行过程中应注意的问题,探讨相应的工作思路和方法,进一步明确医疗器械检测机构如何加强质量体系有效性的运行。

浅谈GB/T14233.1-1998环氧乙烷残留量计算公式中的问题

本文围绕环氧乙烷残留量计算过程中遇到的问题,探讨相应的方法,使环氧乙烷残留量的计算过程进一步科学化。此建议已被全国医用输液器具标准化技术委员会采纳。