北京冬季重污染过程大气细颗粒物化学组成特征及来源分析

为研究北京冬季重污染过程细颗粒物(PM_(2.5))的化学组成特征和来源贡献,利用大流量颗粒物采样器于2014年1月8日—19日对PM_(2.5)样品进行了为期12 d的采集,每4 h更换1次滤膜.采集的样品分别利用GC-MS、IC、ICP-MS、EC/OC仪测定了其中的有机组分、水溶性离子、金属元素和EC、OC等成分.结果表明,北京冬季PM_(2.5)维持在较高的水平,清洁天和霾天PM_(2.5)的平均浓度分别为86.0μg·m^(-3)和200.4μg·m^(-3),其中水溶性离子和有机物是主要组成,随着污染的发生,水溶性离子的占比由清洁天的35.6%快速上升至霾天的52%,而有机物的占比由清洁天的34.0%下降至霾天的17.4%.在所测定的有机组成中,糖类和一元脂肪酸是浓度最高的组成,其次为正构烷烃和多环芳烃,二元脂肪酸浓度最低,除二元脂肪酸外,其他检测的有机物均为霾天高于清洁天,表明霾天有更多的一次有机物的排放,根据PMF受体模型分析结果表明,霾天中二次来源是北京冬季PM_(2.5)的主要来源.

石家庄市秋冬季大气细粒子中糖类化合物的组成和来源

糖类化合物是大气颗粒物的重要组成部分,对局地甚至是全球气候变化有着重要的影响。本研究利用中流量颗粒物采样器分别于2016年9月18日—10月17日(秋季)和2016年12月15日—2017年1月13日(冬季)对石家庄市大气PM_(2.5)样品进行了昼夜采集,并利用气相色谱质谱联用仪分析了样品中的10种糖类化合物,包括脱水糖、糖和糖醇。结果表明,石家庄市大气PM_(2.5)中的糖类物质在秋冬季平均总浓度分别为(629.57±446.05)ng·m^(−3)和(950.45±821.63)ng·m^(−3),浓度变化范围是57.01—2411.5 ng·m^(−3)。其中脱水糖类(包括左旋葡聚糖、半乳聚糖和甘露聚糖),冬季浓度要明显高于秋季,其主要来源于生物质燃烧,是秋冬季最主要的糖类物质,分别占糖类总浓度的87.4%(秋季)和91.9%(冬季);左旋葡聚糖/甘露聚糖(L/M)比值表明,石家庄市秋季以作物残渣为主要的生物质燃烧类型,而冬季以硬木为主要的生物质燃烧类型。单糖和二糖浓度变化趋势一致,均为秋季明显高于冬季,秋季白天高于夜间,冬季白天低于夜间。阿拉伯糖醇、山梨醇、纤维醇主要来源于真菌和孢子的排放,秋季浓度略高于冬季。PMF源解析结果表明,生物质燃烧(83%),真菌孢子排放(3%),花粉(3%)及土壤再悬浮(11%)是石家庄市大气细粒子中糖类物质的重要来源。

机电管理系统通信数据服务工具设计与实现

机载机电管理应用通信包括机电应用与机载总线的数据交互和机电管理应用间的交互。机载总线接口控制文件定义了系统与系统间的接口信息情况,即机电管理应用通信数据由机载总线接口文件控制。为了实现机电应用业务逻辑与数据解析功能解耦,需要对机载总线接口控制文件进行预处理,鉴于此,研究了机电管理系统的数据流,提供一种从机电接口控制文件解析数据为机电应用提供通信数据服务功能的设计与实现方法。

北京城郊PM_(2.5)中金属元素的污染特征及潜在生态风险评价

为了解北京市PM_(2.5)中金属元素的污染来源及其潜在生态风险,分别在北京城区(东直门)和郊区(怀柔)建立观测站点,使用中流量颗粒物采样器采集样品.利用微波消解-电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)分析其中的16种金属元素的质量浓度.结果表明,北京市城区PM_(2.5)的总平均浓度为92.35μg·m^(-3),超标率(PM_(2.5)的浓度超过我国《环境空气质量标准》(GB3095-2012)的天数占总天数的比例)为41.7%,郊区PM_(2.5)的总平均浓度为70.90μg·m^(-3),超标率为31.7%.北京城郊金属元素的时空变化主要趋势为:夜间浓度略高于日间,秋冬质量浓度高于春夏,城区浓度大于郊区.通过计算富集因子表明,北京城区Pb、As、Zn、Ni、Cu和郊区Pb、As、Zn、Cr、Ni、Cu金属元素来自人为活动.地累积指数法分析可知,Ni的I_(geo)值为0.79,受到人为和自然源的共同影响,而Cu、Zn、As、Cd和Pb有着中度以上的污染,受到人类活动的影响较大,例如煤燃烧、汽车尾气、刹车及轮胎磨损等.北京城郊生态风险指数极强,对于元素单项污染物生态风险,Cd的风险极强,Cu、Zn、Pb的单项污染物生态风险较强.

运城秋冬季大气细粒子化学组成特征及来源解析

为研究运城市秋冬季细颗粒物(PM_(2.5))的化学组成特征和污染来源贡献,于2018年10月15日至2019年3月15日利用四通道小流量颗粒物采样器在运城市对大气PM_(2.5)样品进行了连续采集.主要对水溶性离子、元素碳、有机碳和金属元素等化学成分进行了分析,并结合颗粒物化学质量重构法和正定矩阵因子分解模型(PMF)深入探讨.结果表明,采样期间PM_(2.5)质量浓度范围为29.37~370.11μg·m^(-3),期间有101 d高于我国《环境空气质量标准》(GB 3095-2012)中的二级标准,超标率为70.63%,说明秋冬季运城市大气污染较为严重.按照空气质量指数(air quality index,AQI)将采集样品分类为清洁,轻-中度污染和重度-严重污染,水溶性离子、有机碳、元素碳和金属元素分别占总PM_(2.5)浓度的40%、19%、5%、7%(清洁天),46%、18%、4%、5%(轻-中度污染)和46%、21%、4%、4%(重度-严重污染).二次离子NO^(-)_(3)、SO^(2-)_4和NH^(+)_4是水溶性离子主要成分,分别占总离子浓度的81%(清洁天)、87%(轻-中度污染)和87%(重度-严重污染).采样期间OC/EC的值分别为3.78(清洁天)、4.02(轻度-中度污染)和5.37(重度-严重污染).随着污染程度的加剧,大气中二次有机气溶胶的污染情况也越发严重.此外,随着大气污染程度的加深,Fe和Cr元素浓度逐渐下降,而其余金属元素的浓度总体呈上升趋势.化学质量重构结果表明在运城市的PM_(2.5)中,二次无机盐、海盐、重金属、矿物尘、建筑尘、有机物和元素碳的质量分数分别为40%、1%、1%、5%、1%、32%和5%,且随着污染的加剧,二次无机盐的占比有所升高,矿物尘的占比降低.PMF分析结果表明,二次相关源、燃煤源、交通源与生物质燃烧及二次有机物是运城市灰霾暴发的主要原因.

春季沙尘过程北京市不同粒径大气气溶胶污染特征及来源分析

为了解沙尘气溶胶在大气中的物理、化学特性演变,于2017年5月北京沙尘暴发期间,对北京大气中不同粒径颗粒物的质量浓度进行了连续观测,并用离子色谱仪和水溶性有机碳分析仪对其中的主要水溶性化学组分进行了检测.结果表明,沙尘期间TSP及其中的水溶性有机碳(WSOC)、元素碳(EC)、有机碳(OC)和水溶性无机离子的平均质量浓度分别为(2237.59±681.49)、(29.90±18.05)、(1.46±3.05)、(67.35±29.07)和(136.75±46.38)μg·m^(-3),除EC变化不大外,其他成分沙尘期浓度远高于非沙尘期,其中Na^+、NH_4^+、K^+、Mg^(2+)、Ca^(2+)、Cl^-、NO_3^-、SO_4^(2-)、WSOC的浓度分别为沙尘前的11.55、3.00、14.88、14.89、9.40、4.60、2.40、3.91、1.83倍,浓度增长最为明显的是地壳元素离子,变化最小的为NH_4^+和NO_3^-;粒径分析表明,地壳元素离子在整个采样期间均在粗粒径段(4.7~5.8μm)表现出最大浓度;沙尘期间SO_4^(2-)及NO_3^-均以粗模态为主,沙尘结束后SO_4^(2-)在0.43~0.65μm粒径段出现峰值,而NO_3^-依然是在4.7~5.8μm粒径段出现峰值,表明大部分NO_3^-主要以非均相反应存在于粗粒径段中.沙尘期SO_4^(2-)与地壳元素离子表现显著的正相关关系,与NH_4^+没有表现出相关性,表明沙尘期SO_4^(2-)主要来自于沙尘携带的一次来源,非沙尘期SO_4^(2-)与地壳元素没有明显的相关性,而与NH_4^+之间相关系数r=0.70,表明其为非均相二次转化形成.NO_3^-与地壳元素离子和NH_4^+的相关性分析表明其在沙尘期既有一次来源,也有二次转化,而在非沙尘期主要来源于二次转化过程.

石家庄地区芳香族化合物的污染特征及来源分析

为了解石家庄地区芳香族化合物的污染特征,于2016年9月18日至10月17日进行为期30 d的PM2.5样品昼夜采集,使用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)进行定性定量分析.结果表明,芳香族化合物的总平均浓度为33.5 ng·m^-3,明显低于左旋葡聚糖(487 ng·m^-3).其中硝基酚类化合物浓度最高(20.4 ng·m^-3),芳香酸类次之(9.94 ng·m^-3),芳香醛类最低(3.14ng·m^-3).受边界层高度、温度降低的影响,8种化合物夜间浓度明显高于日间.硝基酚类、芳香醛类和芳香酸类化合物与左旋葡聚糖呈显著的正相关关系,相关性系数(r)分别为0.682 9、0.644 3和0.678 2,表明生物质燃烧是芳香族化合物的重要一次来源,直接影响其在大气中的浓度水平.结合芳香族化合物总浓度的日变化趋势和后向轨迹模型对其来源进行分析,发现秋季石家庄地区芳香族化合物的污染程度受区域传输和本地排放的综合影响.