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替吉奥联合紫杉醇二线化疗方案治疗晚期胃癌的疗效观察 被引量:12
1
作者 刘永钟 彭杰文 +3 位作者 林贵南 王尧 殷兆锋 李慧芬 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第26期3062-3064,共3页
目的探讨替吉奥联合紫杉醇作为二线治疗方案治疗奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙方案(FOLFOX方案)化疗后进展的晚期胃癌患者的疗效和安全性。方法我院肿瘤防治中心2010年6月—2011年8月收治的晚期胃癌患者28例,患者餐后口服替吉奥40~6... 目的探讨替吉奥联合紫杉醇作为二线治疗方案治疗奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙方案(FOLFOX方案)化疗后进展的晚期胃癌患者的疗效和安全性。方法我院肿瘤防治中心2010年6月—2011年8月收治的晚期胃癌患者28例,患者餐后口服替吉奥40~60 mg/次(根据体表面积计算),2次/d,第1~14天;紫杉醇注射液175 mg/m2,加入0.9%氯化钠溶液500 ml静脉滴注3 h,第1天。21 d为1个周期。每例患者至少化疗2个周期,且每2个周期评价疗效。结果本组患者均获得随访,中位随访时间为9.3个月;均接受2~6个周期的治疗,中位治疗周期4.3个周期,可评价客观疗效。28例患者中完全缓解0例,部分缓解13例,稳定10例,进展5例,客观缓解率为13/28。患者疾病进展时间为4.7~5.7个月,中位疾病进展时间为5.2个月;生存期为6.8~8.6个月,中位生存期为7.7个月。本组患者均可评价不良反应,主要不良反应是骨髓抑制、脱发、胃肠道反应及过敏反应,无因不良反应而终止治疗者及治疗相关性死亡者。结论替吉奥联合紫杉醇作为治疗FOLFOX方案化疗后进展的晚期胃癌患者二线化疗方案,疗效好,不良反应轻,安全性好,患者耐受性好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 胃肿瘤 抗肿瘤联合化疗方案 替吉奥 紫杉醇
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吉西他滨联合奈达铂治疗复发上皮性卵巢癌的疗效观察 被引量:7
2
作者 刘永钟 彭杰文 +3 位作者 贺景焕 江小梅 梁汉霖 殷兆锋 《中国医药指南》 2010年第14期14-15,共2页
目的观察吉西他滨联合奈达铂治疗复发上皮性卵巢癌的近期疗效和毒副反应。方法吉西他滨1000mg/m2+生理盐水100mL,静脉滴注30min,d1和d8;奈达铂80mg/m2,静脉滴注2h;21d为1个周期。结果治疗30例复发上皮性卵巢癌,总有效率为63.3%,且毒副... 目的观察吉西他滨联合奈达铂治疗复发上皮性卵巢癌的近期疗效和毒副反应。方法吉西他滨1000mg/m2+生理盐水100mL,静脉滴注30min,d1和d8;奈达铂80mg/m2,静脉滴注2h;21d为1个周期。结果治疗30例复发上皮性卵巢癌,总有效率为63.3%,且毒副反应程度较轻,毒副反应主要为白细胞和血小板减少,但均为可逆,未出现因化疗毒性而死亡病例。结论吉西他滨联合奈达铂治疗复发上皮性卵巢癌是有效和安全的。 展开更多
关键词 卵巢癌 肿瘤复发 化学治疗 吉西他滨 奈达铂
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L-OHP、DOC和HCPT联合5-Fu序贯化疗治疗晚期胃癌的临床研究 被引量:1
3
作者 刘永钟 彭杰文 +7 位作者 张朝珍 陈春贤 贺景焕 萧剑军 张俊凯 江小梅 梁汉霖 林贵南 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期261-263,共3页
目的探讨奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)、多西紫杉醇(docetaxel,DOC)和羟基喜树碱(hydroxycamptothecine,HCPT)联合5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-Fu)/亚叶酸钙(calcium folinate,CF)组成的序贯化疗方案治疗晚期胃癌(advanced gastric can... 目的探讨奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)、多西紫杉醇(docetaxel,DOC)和羟基喜树碱(hydroxycamptothecine,HCPT)联合5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-Fu)/亚叶酸钙(calcium folinate,CF)组成的序贯化疗方案治疗晚期胃癌(advanced gastric cancer,AGC)的疗效和不良反应。方法入组35例AGC患者,以序贯方式依次接受L-OHP+5-Fu/CF、DOC+5-Fu/CF和HCPT+5-Fu/CF方案化疗,每个方案连用2周期,均每3周重复,共6周期化疗;观察疗效和不良反应,并随访疾病进展情况。结果35例均能评价疗效,总缓解率(RR)为60%(21/35),中位肿瘤进展时间(TTP)为7.6月,95%置信区间(CI)(7.0~8.2),中位生存期(OS)15.1月,95%CI(14.2~16.0);不良反应程度较轻,主要为骨髓抑制、胃肠道反应、脱发及过敏反应,但均可逆,未出现因化疗毒性而死亡病例。结论 L-OHP、DOC和HCPT联合5-Fu/CF的序贯化疗是AGC有效治疗方案,化疗耐受性好,新颖的序贯化疗模式在AGC中应用值得进一步研究。 展开更多
关键词 胃肿瘤 药物疗法 奥沙利铂 多西紫杉醇 羟基喜树碱
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长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期非小细胞肺癌 被引量:1
4
作者 刘永钟 彭杰文 +1 位作者 殷兆锋 梁汉霖 《中国现代医生》 2009年第12期7-8,共2页
目的观察长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法观察组:长春瑞滨25mg/m2,静脉滴注10min,d1,d8;奈达铂80mg/m2,静脉滴注2h,d1;对照组:长春瑞滨用法同观察组;顺铂80mg/m2静脉滴注2h,d1,两组均21d为1个周期... 目的观察长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法观察组:长春瑞滨25mg/m2,静脉滴注10min,d1,d8;奈达铂80mg/m2,静脉滴注2h,d1;对照组:长春瑞滨用法同观察组;顺铂80mg/m2静脉滴注2h,d1,两组均21d为1个周期。结果观察组治疗30例,总有效率为43.3%,主要毒副反应为骨髓抑制,消化道反应轻,未发现明显的肾毒性;对照组34例,总有效率为44.1%。两组间总有效率无显著性差异(P>0.05)。结论长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期非小细胞肺癌疗效与长春瑞滨联合顺铂相当,消化道反应与肾毒性更轻,耐受性好。 展开更多
关键词 长春瑞滨 奈达铂 非小细胞肺癌 联合化疗
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奥沙利铂和替吉奥在原发性肝癌晚期患者肝动脉化疗栓塞术后的应用分析 被引量:2
5
作者 刘永钟 彭杰文 +1 位作者 梁汉霖 林贵南 《内科》 2018年第6期886-888,共3页
目的探讨奥沙利铂及替吉奥在原发性肝癌晚期患者肝动脉化疗栓塞术后的应用效果和不良反应。方法将2012年1月至2016年6月在我院治疗的原发性肝癌晚期患者60例根据治疗方法分为对照组和观察组,每组30例。两组患者均行肝动脉化疗栓塞术治疗... 目的探讨奥沙利铂及替吉奥在原发性肝癌晚期患者肝动脉化疗栓塞术后的应用效果和不良反应。方法将2012年1月至2016年6月在我院治疗的原发性肝癌晚期患者60例根据治疗方法分为对照组和观察组,每组30例。两组患者均行肝动脉化疗栓塞术治疗,对照组患者术后给予奥沙利铂注射液治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加服替吉奥胶囊治疗。比较两组患者的治疗有效率、肝功能(谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素)、甲胎蛋白水平、生存率和不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率(53. 33%)显著高于对照组(26. 67%),差异具有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,两组患者的肝功能显著改善,甲胎蛋白水平明显降低,观察组患者的改善效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组患者1年、2年的生存率明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论原发性肝癌晚期患者肝动脉化疗栓塞术后联合应用奥沙利铂及替吉奥进行治疗的临床疗效显著,可明显延长患者的生存时间,治疗安全性良好,具有一定的临床推广价值。 展开更多
关键词 肝肿瘤 栓塞 奥沙利铂 替吉奥
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长春瑞滨联合奈达铂治疗原发灶不明的颈淋巴结转移癌 被引量:1
6
作者 刘永钟 彭杰文 +1 位作者 贺景焕 张朝珍 《吉林医学》 CAS 2010年第18期2833-2835,共3页
目的:观察长春瑞滨联合奈达铂治疗原发灶不明的颈淋巴结转移癌的近期疗效和不良反应。方法:长春瑞滨25 mg/m2,加入生理盐水50 ml静脉滴注10 min,第1天和第8天;奈达铂80 mg/m2加入生理盐水500 ml中,静脉滴注2 h,第1天。21 d为1个周期。结... 目的:观察长春瑞滨联合奈达铂治疗原发灶不明的颈淋巴结转移癌的近期疗效和不良反应。方法:长春瑞滨25 mg/m2,加入生理盐水50 ml静脉滴注10 min,第1天和第8天;奈达铂80 mg/m2加入生理盐水500 ml中,静脉滴注2 h,第1天。21 d为1个周期。结果:治疗15例总有效率为66.7%,临床受益率为93.3%,主要不良反应为骨髓抑制,表现为白细胞及血小板减少,但在集落刺激因子支持下均可耐受,无治疗相关死亡。结论:长春瑞滨联合奈达铂治疗原发灶不明的颈淋巴结转移癌近期疗效较好,不良反应可以耐受。 展开更多
关键词 长春瑞滨 奈达铂 颈部转移癌 未知原发灶
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吉西他滨联合奥沙利铂治疗复发和难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效观察
7
作者 刘永钟 梁淑仪 +4 位作者 林贵南 彭杰文 殷兆锋 梁汉霖 贺景焕 《中国医药》 2012年第11期1391-1393,共3页
目的探讨GEMOX方案(吉西他滨联合奥沙利铂)治疗复发和难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的近期疗效和不良反应。方法27例复发和难治性DLBCL采用GEMOX方案治疗:吉西他滨(GEM)1000mg/m2静脉滴注,第1、8天;奥沙利铂(L—OHP)10... 目的探讨GEMOX方案(吉西他滨联合奥沙利铂)治疗复发和难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的近期疗效和不良反应。方法27例复发和难治性DLBCL采用GEMOX方案治疗:吉西他滨(GEM)1000mg/m2静脉滴注,第1、8天;奥沙利铂(L—OHP)100mg/m2静脉滴注,第2天。2组均21d为1个周期,疗程不少于2个周期。观察疗效和不良反应,并随访疾病进展情况。结果27例均能评价疗效(其中复发17例,难治10例),复发者总缓解率为64.7%(11/17),中位肿瘤进展时间(TTP)为7.5个月(95%C16.8~8.2个月);难治者总缓解率为60.0%(6/10),中位肿瘤进展时间为6.2个月(95%CI5.3—7.1个月)。复发和难治患者总缓解率比较差异无统计学意义(P〉0.05),但中位肿瘤进展时间差异有统计学意义(P〈0.05);化疗不良反应程度较轻,主要不良反应为白细胞和血小板减少,但均为可逆,未出现因化疗毒性而死亡病例。结论GEMOX方案是治疗复发和难治性DLBCL安全有效的可行性解救方案。 展开更多
关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 化学疗法 吉西他滨 奥沙利铂
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长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期非小细胞肺癌
8
作者 刘永钟 彭杰文 +1 位作者 殷兆锋 梁汉霖 《医学研究杂志》 2009年第6期74-75,共2页
目的观察长春瑞滨联合奈达铂治疗初治晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法观察组:长春瑞滨25mg/m2,静脉滴注10min,d1,d8;奈达铂80mg/m2,静脉滴注2h,d1;对照组:长春瑞滨用法同观察组;顺铂80mg/m2静脉滴注2h,d1,两组均21天为1个... 目的观察长春瑞滨联合奈达铂治疗初治晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法观察组:长春瑞滨25mg/m2,静脉滴注10min,d1,d8;奈达铂80mg/m2,静脉滴注2h,d1;对照组:长春瑞滨用法同观察组;顺铂80mg/m2静脉滴注2h,d1,两组均21天为1个周期。结果观察组治疗30例,总有效率为43.3%,主要不良反应为骨髓抑制,消化道反应轻,未发现明显的肾毒性;对照组34例,总有效率为44.1%。两组间总有效率无显著差异(P>0.05)。结论长春瑞滨联合奈达铂治疗初治晚期非小细胞肺癌疗效与长春瑞滨联合顺铂相当,消化道反应与肾毒性更轻,耐受性好。 展开更多
关键词 长春瑞滨 奈达铂 非小细胞肺癌 联合化疗
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结直肠癌肿瘤干细胞研究进展
9
作者 刘永钟 彭杰文 《中外医疗》 2008年第31期149-150,共2页
在我国结直肠癌发病率呈上升趋势,结直肠癌肿瘤干细胞(TSC)耐药性成为治疗的难题,有研究显示,CD133可作为结直肠癌肿瘤干细胞的标志之一,在分离和鉴定中有重大意义,并有望成为其未来治疗的新靶点;检测外周血CD133 mRNA水平可能成为结肠... 在我国结直肠癌发病率呈上升趋势,结直肠癌肿瘤干细胞(TSC)耐药性成为治疗的难题,有研究显示,CD133可作为结直肠癌肿瘤干细胞的标志之一,在分离和鉴定中有重大意义,并有望成为其未来治疗的新靶点;检测外周血CD133 mRNA水平可能成为结肠癌复发新的监测指标;大肠癌组织中ABCG2的高表达,可能预示肿瘤对目前临床常规化疗的耐药,需选择新的治疗方法。 展开更多
关键词 结直肠癌 肿瘤干细胞 耐药 CD133 ABCG2
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卡培他滨联合羟基喜树碱治疗奥沙利铂耐药的晚期胃癌的疗效观察
10
作者 刘永钟 彭杰文 +1 位作者 张朝珍 殷兆锋 《中国保健营养(临床医学学刊)》 2009年第6期115-117,共3页
目的观察卡培他滨联合羟基喜树碱治疗奥沙利铂耐药的晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法卡培他滨每天2000mg/m2,分早、晚两次口服,第1~14天;羟基喜树碱8mg/m2+生理盐水250ml,静脉滴注1h,第1~5天;21天为1个周期。结果治疗20... 目的观察卡培他滨联合羟基喜树碱治疗奥沙利铂耐药的晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法卡培他滨每天2000mg/m2,分早、晚两次口服,第1~14天;羟基喜树碱8mg/m2+生理盐水250ml,静脉滴注1h,第1~5天;21天为1个周期。结果治疗20例奥沙利铂耐药的晚期胃癌,总有效率为25%、临床受益率为70%,且毒副反应程度较轻,未出现因化疗毒性而死亡病例。结论卡培他滨联合羟基喜树碱治疗奥沙利铂耐药的晚期胃癌方案是有效和安全的。 展开更多
关键词 胃癌 卡培他滨 羟基喜树碱 化疗
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奥沙利铂致25例胃肠肿瘤患者过敏反应分析 被引量:4
11
作者 贺景焕 彭杰文 +3 位作者 萧剑军 张朝珍 刘永钟 李慧芬 《中国医院用药评价与分析》 2009年第7期553-554,共2页
目的:随着奥沙利铂在临床中使用逐渐增加,其过敏发生病例亦渐增多,本文旨在研究奥沙利铂在临床使用中致过敏的发生率及其临床表现。方法:回顾性分析2004年3月~2009年3月在我科住院的胃肠肿瘤患者,化疗方案为FOLFOX,研究奥沙利铂致过敏... 目的:随着奥沙利铂在临床中使用逐渐增加,其过敏发生病例亦渐增多,本文旨在研究奥沙利铂在临床使用中致过敏的发生率及其临床表现。方法:回顾性分析2004年3月~2009年3月在我科住院的胃肠肿瘤患者,化疗方案为FOLFOX,研究奥沙利铂致过敏反应的发生率及其发生特点。结果:奥沙利铂致过敏的发生率约10%,Ⅲ-Ⅳ度过敏反应的发生率约1%。结论:在临床中奥沙利铂致过敏反应的发生不容忽视,有时可能对患者的生命带来危险,一旦发生要及时给予患者脱敏措施,并在以后的应用中充分权衡利弊。 展开更多
关键词 奥沙利铂 过敏反应 药品不良反应
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奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期原发性肝癌的临床观察 被引量:7
12
作者 殷兆锋 萧剑军 +2 位作者 彭杰文 刘永钟 林贵南 《临床医学工程》 2012年第5期740-742,共3页
目的观察奥沙利铂(OXA)联合卡培他滨(CAP)治疗晚期肝癌效果及药物毒性反应。方法我院2008年6月至2011年6月收治的40例经细胞学或影像学证实的晚期肝癌患者,随机分为观察组20例:OXA+CAP方案;对照组20例:FOLFOX6方案(OXA+CF+5-Fu);治疗2... 目的观察奥沙利铂(OXA)联合卡培他滨(CAP)治疗晚期肝癌效果及药物毒性反应。方法我院2008年6月至2011年6月收治的40例经细胞学或影像学证实的晚期肝癌患者,随机分为观察组20例:OXA+CAP方案;对照组20例:FOLFOX6方案(OXA+CF+5-Fu);治疗2周期后进行疗效评估。结果对照组ORR为5%,DCR为55%;TTP为2.1月,MST为9月,半年生存率为33%;观察组ORR为10%,DCR为50%;TTP为2.7月,MST为10月,半年生存率为38%;虽然观察组疗效较对照组稍高,但两组疗效差异无统计学意义(P>0.05);观察组手足综合征明显高于对照组,但对照组消化道反应、血液学毒性反应均高于观察组,二者差异就有统计学意义(P<0.05);比较两组肝肾功能损害,两组无明显差异(P>0.05)。结论奥沙利铂为基础的联合化疗方案对晚期肝癌显示较好抗肿瘤效果,应根据患者实际情况选择最佳化疗方案。 展开更多
关键词 奥沙利铂 卡培他滨 氟尿嘧啶 晚期肝癌 化疗
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综合医院创建无痛病房对癌痛患者生存质量改善的临床研究 被引量:6
13
作者 陈春贤 梁志翔 +4 位作者 林贵南 范晓兰 曾慧美 余鹤英 刘永钟 《中国医药科学》 2015年第21期131-133,共3页
目的探讨综合医院创建无痛病房对癌痛患者生存质量改善的影响。方法选择2011年8月~2013年8月因癌痛到我院就诊的患者600例,按照随机数字表法分为对照组300例和实验组300例。对照组行传统护理干预,实验组创建"无痛病房",行规范化癌痛干... 目的探讨综合医院创建无痛病房对癌痛患者生存质量改善的影响。方法选择2011年8月~2013年8月因癌痛到我院就诊的患者600例,按照随机数字表法分为对照组300例和实验组300例。对照组行传统护理干预,实验组创建"无痛病房",行规范化癌痛干预,对比两组癌痛缓解情况和生存质量。结果实验组在癌痛部分缓解率、完全缓解率分别为41.7%、49.6%,明显高于对照组的21.0%、18.0%(x2=29.777,P〈0.01;x2=67.191,P〈0.01)。干预后,实验组、对照组QOL评分均高于干预前(t=40.151,P〈0.01;t=65.514,P〈0.01);干预后,实验组QOL评分显著高于对照组(t=30.199,P〈0.01)。结论在癌痛患者中,创建无痛病房,实施规范化癌痛干预可以有效地缓解癌痛,提高生存质量。 展开更多
关键词 癌痛 综合医院 无痛病房 生存质量 QOL评分
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羟考酮控释片与吗啡即释片剂量滴定治疗中重度癌痛临床对比观察 被引量:6
14
作者 梁淑仪 刘永钟 +4 位作者 陈春贤 彭杰文 萧剑军 张俊凯 梁汉霖 《深圳中西医结合杂志》 2014年第9期11-12,共2页
目的:分析羟考酮控释片对比传统吗啡即释片用于剂量滴定治疗中重度癌性疼痛的临床效果与安全性。方法:选取2013年1月-2013年12月间我院收治的中重度癌痛患者200例为研究对象进行分析,随机分为对照组和研究组,分别应用传统吗啡即释片、... 目的:分析羟考酮控释片对比传统吗啡即释片用于剂量滴定治疗中重度癌性疼痛的临床效果与安全性。方法:选取2013年1月-2013年12月间我院收治的中重度癌痛患者200例为研究对象进行分析,随机分为对照组和研究组,分别应用传统吗啡即释片、羟考酮控释片用于剂量滴定治疗,对比治疗效果、起效时间、镇痛时间、KPS评分和不良反应。结果:治疗后两组患者疼痛情况均有所改善(P<0.05),但是不同时间段疼痛缓解情况、显效率、镇痛时间、治疗前后体能状态卡氏评分(KPS)、不良反应均无显著性差异(P>0.05),研究组起效时间明显短于对照组,便秘症状较轻,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:羟考酮控释片与传统吗啡即释片治疗中重度癌性疼痛疗效相近,安全可靠,不过羟考酮控释片起效更快,便秘反应较轻,可考虑作为首选治疗药物。 展开更多
关键词 癌性疼痛 吗啡即释片 羟考酮控释片 剂量滴定 疗效 安全性
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普瑞巴林联合GM1治疗白蛋白结合型紫杉醇诱导的外周神经毒性的临床观察 被引量:2
15
作者 梁汉霖 彭杰文 +1 位作者 刘永钟 林贵南 《深圳中西医结合杂志》 2018年第5期93-94,共2页
目的:观察分析普瑞巴林联合神经节苷脂(GM1)治疗白蛋白结合型紫杉醇诱导的外周神经毒性的疗效。方法:选取2016年1月至2017年12月中山市人民医院收治的20例晚期非小细胞肺癌在进行白蛋白紫杉醇为主的化疗中出现外周神经毒性的患者,其中... 目的:观察分析普瑞巴林联合神经节苷脂(GM1)治疗白蛋白结合型紫杉醇诱导的外周神经毒性的疗效。方法:选取2016年1月至2017年12月中山市人民医院收治的20例晚期非小细胞肺癌在进行白蛋白紫杉醇为主的化疗中出现外周神经毒性的患者,其中观察组患者12例接受察普瑞巴林联合GM1治疗,对照组8例不使用任何可能影响神经毒性的药物,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组中9例患者自觉外周神经麻木减轻,而对照组中仅1例患者自觉神经毒性减轻,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:GM1联合普瑞巴林对于治疗白蛋白结合型紫杉醇诱导的外周神经毒性有一定的疗效。 展开更多
关键词 紫杉醇 神经毒性 肺癌 普瑞巴林 神经节苷脂
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多西紫杉醇联合奈达铂治疗放疗后复发或转移鼻咽癌的疗效观察 被引量:1
16
作者 刘永钟 彭杰文 +2 位作者 张朝珍 江小梅 刘锐锋 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第14期1080-1082,共3页
目的:观察多西紫杉醇联合奈达铂治疗^(60)Co-γ根治性放疗后复发或转移鼻咽癌的近期疗效和毒副反应。方法:采用回顾性对照研究方法,其中观察组给予多西紫杉醇75mg.m-2,静脉滴注1h,第1天;奈达铂80mg.m-2,静脉滴注2h,第2天。对照组给予顺... 目的:观察多西紫杉醇联合奈达铂治疗^(60)Co-γ根治性放疗后复发或转移鼻咽癌的近期疗效和毒副反应。方法:采用回顾性对照研究方法,其中观察组给予多西紫杉醇75mg.m-2,静脉滴注1h,第1天;奈达铂80mg.m-2,静脉滴注2h,第2天。对照组给予顺铂30mg.m-2.d-1,静脉滴注,第1~3天;5-氟尿嘧啶1.0g.m-2.d-1加入百特泵中持续静脉滴注4d。21d为一疗程。结果:观察组治疗20例,总有效率为70.0%,临床受益率为90.0%,耐受性好;对照组15例,总有效率为46.7%,临床受益率为80.0%。2组总有效率、临床受益率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:多西紫杉醇联合奈达铂治疗放疗后复发或转移鼻咽癌的总有效率和临床受益率较传统顺铂联合5-氟尿嘧啶方案高,但无统计学差异,临床耐受性好。 展开更多
关键词 多西紫杉醇 奈达铂 鼻咽肿瘤 药物疗法
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吉西他滨联合亚砷酸治疗不能切除肝癌的临床研究 被引量:1
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作者 刘永钟 彭杰文 +7 位作者 贺景焕 梁汉霖 陈春贤 萧剑军 张俊凯 江小梅 殷兆锋 林贵南 《华南国防医学杂志》 CAS 2014年第6期546-548,598,共4页
目的观察吉西他滨联合亚砷酸治疗不能切除肝癌的临床疗效。方法 68例患者随机分为观察组和对照组各34例,对照组采用吉西他滨联合奥沙利铂化疗,观察组采用吉西他滨联合亚砷酸化疗,比较两组的疗效和毒副反应。结果全部患者均可评价疗效,... 目的观察吉西他滨联合亚砷酸治疗不能切除肝癌的临床疗效。方法 68例患者随机分为观察组和对照组各34例,对照组采用吉西他滨联合奥沙利铂化疗,观察组采用吉西他滨联合亚砷酸化疗,比较两组的疗效和毒副反应。结果全部患者均可评价疗效,两组有效率和疾病控制率均无明显差别(26.5%vs.17.6%,70.6%vs.55.9%,P>0.05)。观察组骨髓抑制和胃肠道反应的发生率显著低于对照组(P<0.05);观察组中位肿瘤进展时间为7.6个月,中位生存期为12.4个月,半年、1年、2年生存率分别为73.5%、55.9%和26.5%,对照组的中位肿瘤进展时间为5.8个月,中位生存期为9.7个月,半年、1年、2年生存率分别为47.1%、26.5%和5.9%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论吉西他滨联合亚砷酸治疗不能切除肝癌具有良好的临床疗效,毒副反应较轻,值得临床推广。 展开更多
关键词 肝癌 吉西他滨 亚砷酸 非手术疗法
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GDP方案治疗复发和难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效分析 被引量:2
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作者 刘永钟 梁淑仪 +3 位作者 彭杰文 梁汉霖 殷兆锋 贺景焕 《中国肿瘤临床与康复》 2011年第6期519-522,共4页
目的探讨GDP方案(吉西他滨、顺铂、氟美松)治疗复发和难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的近期疗效和毒副反应。方法 26例复发和难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤采用GDP方案治疗:吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注,第1、8天;顺铂25 mg/m2静脉滴注,... 目的探讨GDP方案(吉西他滨、顺铂、氟美松)治疗复发和难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的近期疗效和毒副反应。方法 26例复发和难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤采用GDP方案治疗:吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注,第1、8天;顺铂25 mg/m2静脉滴注,第1~3天;氟美松40mg/d口服,第1~4天,21 d为1个周期。观察疗效和毒副反应,并随访疾病进展情况。结果 26例均能评价疗效,复发组18例总缓解率(RR)为66.7%(12/18),中位肿瘤进展时间(TTP)为7.3个月(4.5~11.2个月),难治组8例总缓解率(RR)为62.5%(5/8),中位肿瘤进展时间(TTP)为6.5个月(2.9~10.1个月),经统计学检验两组间RR及中位TTP差异均无统计学意义;且毒副反应程度较轻,毒副反应主要为白细胞和血小板减少,但均为可逆,未出现因化疗毒性而死亡患者。结论 GDP方案是治疗复发和难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤安全有效的可行解救方案,缓解率高,化疗耐受性好。 展开更多
关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 化学疗法 GDP方案
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ICE方案治疗复发和难治性非霍奇金淋巴瘤
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作者 刘永钟 梁淑仪 +3 位作者 彭杰文 贺景焕 梁汉霖 殷兆锋 《中国基层医药》 CAS 2011年第18期2479-2480,共2页
目的探讨ICE方案(异环磷酰胺、卡铂、依托泊苷)治疗复发和难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的近期疗效和不良反应。方法25例复发和难治性NHL采用ICE方案治疗,21d为1个周期。观察疗效和不良反应。结果25例均能评价疗效,总有效率76.0%... 目的探讨ICE方案(异环磷酰胺、卡铂、依托泊苷)治疗复发和难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的近期疗效和不良反应。方法25例复发和难治性NHL采用ICE方案治疗,21d为1个周期。观察疗效和不良反应。结果25例均能评价疗效,总有效率76.0%(19/25),总缓解率(RR)为60.0%(15/25),毒副反应主要为白细胞和血小板减少,但均为可逆,未出现因化疗毒性而死亡患者。结论ICE方案是治疗复发和难治性NHL安全有效的解救方案,缓解率高,化疗耐受性好。 展开更多
关键词 淋巴瘤 非霍奇 化学疗法
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