GMO/F127溶致液晶作为控释药物载体的研究

目的:研究甘油单油酸酯/泊洛沙姆F127(GMO/F127)溶致液晶作为控释药物的载体。方法:采用热处理法和乳化法,制备GMO/F127溶致液晶,研究了GMO/F127溶致液晶流体力学等物理特性。设计并完成溶致液晶担载不同极性药物体内和体外实验。采用分子模拟生物信息学方法研究了分子间相互作用。结果:制备了甘油单油酸酯/泊洛沙姆F127(GMO/F127)溶致液晶,无论对于水溶性药物还是脂溶性药物,GMO/F127溶致液晶都具有缓释作用,且对于2种药物的释放率都较高。脉冲电场控释对小鼠血糖影响的实验显示,胰岛素包裹的粒子具有良好的电场响应性。结论:GMO/F127溶致液晶粒径较小,同时具有较大的比表面积,能够作为一种优良的药物载体。GMO/F127溶致液晶担载药物的释放过程平稳而长效,并且能够在电场效应的刺激下将药物迅速释放出去。

葛花枳椇子配伍针刺足三里针药结合对酒精性脂肪肝的疗效

目的探究葛花枳椇子配伍针刺足三里针药结合对酒精性脂肪肝的疗效。方法采用56度红星二锅头灌胃和高脂饲料建立酒精性脂肪肝大鼠模型,将大鼠随机分为空白组、模型组、针药组、中药组、电针组和自然恢复组6组,其中模型组造模成功后全部处死,针药组给予葛花枳椇子配伍药液10ml/kg/d和电针20min/d,中药组给予葛花枳椇子配伍药液10ml/kg/d,电针组给予电针20min/d,空白组给予生理盐水10ml/kg/d,共30d,自然恢复组不给予任何治疗。观察各组大鼠肝脏组织切片、甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(Chol)、谷氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)及过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPARγ)的变化。结果酒精性脂肪肝造模成功后经过治疗各组大鼠血清中ALT、AST、TG、Chol、PPARγ含量均不同程度降低,且针药组较自然恢复组均有显著性差异(P<0.05~0.01),与中药组和电针组相比具有一定的治疗优势。结论葛花枳椇子配伍针刺足三里针药结合对酒精性脂肪肝具有一定的疗效,且优于单独运用针刺或者中药。