基于新税法环境下的企业所得税税收筹划

深入研究和分析了新企业所得税法各项变化及影响。结合企业实际，从投资活动，日常经营活动，改制重组活动三个方面，紧紧围绕合理合法进行税收筹划和最大化企业价值原则出发，对新税法环境下的纳税筹划工作做了一些探讨，提出了一些合理可行的思路和建议。

新税法环境下的企业所得税税收筹划

从投资活动、日常经营活动、改制重组活动3个方面出发,紧紧围绕合理合法进行税收筹划和最大化企业价值原则,对新《企业所得税法》(以下简称新税法)环境下的纳税筹划工作做了一些探讨,并提出一些合理可行的思路和建议。

陕北方言翻译的转换机制研究——以路遥小说《人生》为例

以路遥小说《人生》为研究对象,通过对其中的陕北方言语料进行分析,在此基础上提出完全对等转换、部分对等转换、省略转换、零转换、非对等转换和音译释义转换等六种翻译转换机制,并对其有效性和可行性进行验证。研究表明,陕北方言翻译转换机制的建立,解决了陕北文学特别是路遥文学作品走出去所面对的方言翻译的难题,是一种行之有效的方法和途径,值得推广和借鉴。

丙烯腈对T淋巴细胞膜脂筏及膜蛋白Bcl10水平的影响

采取体外细胞培养技术,将T淋巴细胞Jurkat细胞株分为空白对照组和丙烯腈(acrylonitrile,AN)低浓度、中浓度、高浓度染毒组,AN浓度分别为20、100、500μmol/L。采用蔗糖密度梯度低温超速离心技术对细胞膜脂筏进行分离,利用FACS技术结合β-环湖精去除脂筏内胆固醇,并对脂筏内信号蛋白分子Bcl10进行分析。结果显示,随染毒浓度增加,各染毒组细胞膜胆固醇含量下降,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05),提示脂筏数量越少。Bcl10蛋白偏离脂筏正常情况下应该所在的密度层面。

丙烯腈对Jurkat细胞Bcl10蛋白及MEK1水平的影响

目的研究丙烯腈(Acrylonitrile,AN)对Jurkat细胞信号转导中Bcl10蛋白及丝裂原活化蛋白激酶(MAP kinase kinase,MEK1)的影响,探讨AN免疫毒性的可能机制。方法采取体外细胞培养技术,将T淋巴细胞Jurkat细胞株分为空白对照组和AN染毒组,AN染毒组又分3组,染毒浓度分别为20、100和500μmol/L,分离脂筏并对脂筏内Bcl10蛋白进行分析;AN处理后4h收集蛋白样,用Western Blot方法检测MEK1及p-MEK1的水平。结果随AN染毒浓度增加,Bcl10蛋白总量不变,但定位多向脂筏下位组区集中;Western Blot结果显示,在一定染毒浓度内,MEK1蛋白分泌增加;超过一定浓度,MEK1蛋白分泌减少;而p-MEK1随着染毒浓度增加,其含量呈递减趋势,对照组和染毒组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论AN可能通过破坏脂筏结构,导致Bcl10蛋白与脂筏分离,脂筏结构改变,使丝裂原活化的酪氨酸激酶信号转导受到抑制而产生免疫毒性。