自制软膏剂治疗痛风性关节炎60例疗效观察

目的:观察自制软膏剂清热利湿方外敷患处治疗痛风患者的临床疗效。方法 :将60例痛风患者15 d为1个疗程进行治疗,1个疗程后观察治疗症状。结果 :显效30例(50%),有效23例(38.3%),无效7例(11.7%)。结论 :使用自制痛风软膏剂治疗痛风,疗效稳定,不良反应少,适合临床推广。

三种医院制剂微生物限度检查方法验证

目的对我院三种医院制剂的微生物限度检查和控制菌检查进行方法学验证,并制定相应的检查方法。方法按《中国药典》2015年版四部附录通则"1105、1106和1107"中的相关规定,采用平皿法和直接接种法分别进行三种医院制剂的微生物限度检查和控制菌检查法的相关实验。结果金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌和黑曲霉在菌落计数试验中的回收率为62%~150%,符合药典相关规定。在针对控制菌的试验中,各试验组皆检出控制菌。结论常规的平皿法和直接接种法分别适用于三种医院制剂的微生物限度检查和控制菌检查。

黄芪甲苷Ⅳ对老鼠的减肥作用

目的：研究黄芪甲苷IV对老鼠的减肥作用。方法：通过高脂饮食制造肥胖老鼠造模并且每日灌胃注入黄芪甲苷IV,分别记录老鼠的每周体重和每日进食量,利用生化试剂盒检测脂联素含量。结果：黄芪甲苷IV能够调节肥胖老鼠的新陈代谢促进其减轻体重。结论：黄芪甲苷IV能够有效降低肥胖老鼠的体重。

双乌风湿合剂微生物限度检查的方法学验证研究

目的:建立双乌风湿合剂的微生物限度检验方法。方法:按中国药典2010年版规定,分别采用平皿法、直接接种法对样品进行微生物限度检查,根据5株阳性对照菌的回收率结果进行其方法学验证试验研究。结果:大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌和黑曲霉的菌落回收率均>70%;控制菌(大肠埃希菌)采用直接接种法可检出。结论:经验证双乌风湿合剂微生物限度采用平皿法检查细菌、霉菌及酵母菌,直接接种法检查控制菌,方法有效可行。

归红祛风酒微生物限度检查的方法学验证研究

目的:建立归红祛风酒的微生物限度检查方法。方法:利用薄膜过滤消除归红祛风酒中的絮状沉淀。分别采用培养基稀释法、薄膜过滤法对样品进行微生物限度检查;根据6株阳性对照菌的实验组、菌液组、供试品对照组的结果进行方法学验证。结果:大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌和黑曲霉的菌落回收率均>70%;通过控制菌检查,阳性实验菌均能检出。结论:薄膜过滤法能够适应菌落计数,归红祛风酒按照供试液制备法和控制菌检查法均能检出实验菌。

药剂师对临床不合理用药的干预效果分析

探讨药剂师对临床不合理用药的干预效果。方法选择了400名接受处方治疗的病人作为分析对象,所选治疗时间为2018年9月份开始一直到2020年3月份,选择200人进行常规管理,作为参照组,选择200人进行药剂师干预管理,作为研究组,比较管理情况。本次关于药剂师对临床不合理用药的干预效果分析研究的观察指标为:详细统计所有患者的不合理用药发生率;随后,向患者发放满意度量表,结合患者的用药情况进行评估,三个评判等级:非常满意、满意、不满意。结果:本次关于药剂师对临床不合理用药的干预效果分析研究的研究结果为:在两组患者药方不合理发生率对比方面,研究组不合理用药发生率低于参照组,P<0.05,产生了统计学意义。研究组(n=200)的配伍禁忌例数,重复用药例数,抗生素使用错误例数,未科学用药例数,使用药物与患者病情不符例数,发生率(%)各自是:1名(0.50%),1名(0.50%),0名(0%),0名(0%),1名(0.50%),3名(1.50%)。参照组(n=200)的配伍禁忌例数,重复用药例数,抗生素使用错误例数,未科学用药例数,使用药物与患者病情不符例数,发生率(%)各自是:5名(2.50%),9名(4.50%),3名(1.50%),4名(2.00%),6名(3.00%),27名(13.50%);在两组患者满意度比较分析方面,研究组满意度高于参照组,P<0.05,产生了统计学意义。研究组(n=200)的十分满意例数,比较满意例数,不满意例数,满意度(%)各自是:106名(53.00%),90名(45.00%),4名(2.00%),16名(98.00%)。参照组(n=200)的十分满意例数,比较满意例数,不满意例数,满意度(%)各自是:84名(42.00%),96名(48.00%),20名(10.00%),180名(90.00%)。结论:药方管理中实施药剂师干预管理,中有效预防不合理用药,得到患者的满意评价,管理效果显著。