浅谈FAME吐板后处理的质量控制

目的FAME吐板后通过控制手工操作过程的关键点保证实验结果的准确有效。方法利用实验室现有设备资源结合手工操作以保证质量控制。结果FAME吐出的微板所测质控S/CO值在2个标准差范围之内。结论FAME吐板后处理的质量控制有效。根据《血站技术操作规程(2012版)》4.3.5在实验过程中自动化检测设备出现故障需要进行手工操作时,应注意自动化设备操作和手工操作的衔接及对其结果的影响。我们采取了一系列的措施,针对FAME吐板后处理进行质量控制。

库存血光量子处理应用初探

库存血液在贮存过程中,由于红细胞的聚积,氢离子浓度(pH)、氧分压(PO_2)、氧饱和度(SAT)和二氧化碳分压(PCO_2)会发生变化,因而给临床输血工作带来一些问题。为提高库存血液的质量,作者受自血光量子疗法的启发,对库存血液进行了辐射加氧处理、血液气体分析和临床应用结果表明,库血光量子处理的方法达到了预期目的。

4种抗体筛选细胞与谱细胞的试剂比对及不规则抗体筛查现状分析

目的对市售2种国产、进口筛选细胞、谱细胞的不规则抗体检测性能进行评估,并讨论目前抗体筛选及鉴定的现状。方法从血型系统和抗原数目等多项指标进行评价。根据抗体鉴定概率的原则从理论上对国内报道过的稀有血型抗体进行漏检分析。使用标准化的抗血清对几种抗体作抗体筛选体外模拟试验并进行漏检分析。结果国产1号细胞漏检抗-E、-e、-Fyb、-Lea等稀有抗体。2号国产细胞漏检抗-Fya,且Fyb、M、N、S阳性细胞存在过多杂合子抗原。国产细胞可检出大部分常见抗体和一部分稀有抗体,如:Rh、MN、P、Lewis等。进口2号谱细胞漏检抗-e抗体。2种进口品牌抗体鉴定能力以下几种抗原优势较为明显:E、e、K、Leb、Fya、Fyb、Jka。结论进口细胞在血型系统和抗原的数量及设置、不规则抗体检测能力上要优于国产细胞。我国的筛选细胞应根据种族血型特点制定适合自己的规范,在不规则抗体检测和新生儿溶血病的预防中发挥更大的作用。

全自动血型仪判读无效结果的原因分析

目的:提高全自动血型仪献血者初筛血型检测结果的准确性,分析在使用过程中遇到的判读无效结果的原因,制定应对策略。方法:收集伽利略血型仪对2016-08—2017-07献血者标本210 055份进行ABO、Rh(D)血型检测,对血型仪判读无效的结果进行分析。通过试管法复查或送至中心血型研究室进行最终血型确认。结果:一次判读正确的标本208 785份(99.4%),判读无效的标本1 270份(0.6%),经血型研究室确认78份ABO正反定型不符的标本中包括冷抗体5份(6.4%)、特异性抗体19份(24.4%)、抗原减弱20份(25.6%)、抗体减弱34份(43.6%);其余1 192份无法判读结果的标本中根据ABO、Rh检测过程中出现的情况分为灰区127份(10.7%)、96份(8.1%);未加上样本376份(31.5%)、376份(31.5%);阴性质控结果异常325份(27.3%)、325份(27.3%);脂血90份(7.5%)、0份(0);污染149份(12.5%)、5份(0.4%);未加上试剂8份(0.7%)、16份(1.3%)。结论:全自动血型仪操作简便,检测结果能长时间保存,易于追溯。对于判读无效的结果结合手工试管法可提供高效准确的检验结果,确保临床用血安全。