环磷酰胺的示波极谱法测定

研究了环磷酰胺的示波极谱法。环磷酰胺经亚硝化反应后，其产物在０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中于－０．４９０Ｖ附近出现一清晰的阴极还原波。在１．０×１０（－６）～１．０×１０（－４）ｍｏｌ／Ｌ范围内，浓度与波高有良好的线性关系，检测下限可达５×１０（－８）ｍｏｌ／Ｌ。用于针剂，注剂和尿液中环磷酰胺的测定均获满意的结果。

导数光谱法测定油品脱臭催化剂中钴的含量

导数光谱法测定油品脱臭催化剂中钴的含量刘澄凡蒋杰丛娟＊张书圣焦奎（青岛化工学院应化系青岛，２６６０４２）轻质油如汽油、航空煤油等，含有硫醇等有害物质，须经脱臭处理才能投放市场．脱臭法使用最多的催化剂活化物是磺化酞菁钴和酞菁钴．催化剂中钴含量及其使用...

示波极谱法测定片剂和尿液中别嘌醇的含量

用二阶导数示波极谱法研究了别嘌醇的测定方法。在pH5.5 HAc-NaAc缓冲溶液和0.50 mol/L H_2SO_4溶液中,浓度与波高分别在3×10^(-7)～1×10^(-4)mol/L和5×10^(-7)～1×10^(-4)mol/L内呈现良好的线性关系,检测下限分别可达8×10^(-8)mol/L(0.011 ppm)和3×10^(-7)mol/L(0.041ppm)。测定了片剂和尿液中别嘌醇的含量。初步探讨了电极反应的性质。

示波极谱法测定油品脱臭催化剂中的钴含量

在ｐＨ９．０的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ溶液中，Ｃｏ（Ⅱ）与丁二酮肟在－１．２０Ｖ产生一灵敏的配合吸附波，在１×１０－８～１×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内，波高与钴浓度有线性关系，检测限可达１×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。本实验测定了轻质油品脱臭催化剂中的钴含量和催化剂活性物的纯度，与原子吸收分光光度法对照，结果一致。

碘离子选择性电极间接电位法测定鱼油的碘值

用碘离子选择性电极间接电位法测定了鱼油及其它油脂的碘值。确立了电位法的最佳测定条件。在10^(-5)～10^(-1)mol/L范围内,碘离子浓度与电位间有良好的线性关系。与测定油脂碘值的国家标准方法进行了比较,误差小于6％。该法具有并便、快速的优点。

农药乐果的吸附溶出伏安法测定

用吸附溶出伏安法测定了农药乐果的含量。在1×10^(-7)～1×10^(-4)mol/dm^3范围内浓度与波高有良好的线性关系,最低检测限为1×10^(-8)mol/m^3方法简便、准确而灵敏。

微分脉冲阴极吸附溶出伏安法测定利多卡因

用微分脉冲阴极吸附溶出伏安法测定了利多卡因针剂的含量。浓度与波高的线性范围为1×10^(-7)～3×10^(-4)mol/dm^3。最低检测限l×10^(-8)mol/dm^3。回收率98.07±0.05%。

建设教学——科研型师资队伍的探索

教师是高等学校培养合格人才的决定性的力量,在新的形势下,如何迅速提高教师的政治素质和业务水平,就尖锐地摆在教研室工作的议事日程上了。几年来,我们在主持物理化学教研室工作中,同全室同志一道,在如何建设一支坚持社会主义方面的教学——科研型师资队伍的问题上进行了一系列探索,并取得了一定成效。

局部麻醉药物利多卡因的微分脉冲吸附溶出伏安法测定

用微分脉冲吸附溶出伏安法测定了利多卡因针剂的含量。在1×10^(-7)～3×10^(-4)mol/l内浓度与波高呈线性关系。最低检测限为1×10^(-8)mol/l。回收率为98.07±0.05％。方法准确、简便、灵敏。

脂肪酶催化水解法浓缩鱼油DHA甘油酯的研究

研究了脂肪酶催化水解法制备 DHA甘油酯产品的工艺条件。比较了 6种脂肪酶选择性水解鱼油的效果 ,以国产解脂假丝酵母 (Candida lipalytica L ipase)脂肪酶为最佳。在选定脂肪酶的情况下 ,试验了反应温度、反应时间、酶用量、油水比、乳化剂种类等影响水解反应的主要因素 ,提出了鱼油水解的适宜条件为 :脂肪酶用量 30 0 u· g-1油 ,乳化剂为 Ca(OH) 2 ,油水比为 0 .4 m L· g-1油 ,4 5℃下搅拌 12 h。用本工艺制得的富含DHA的甘油酯产品中 ,DHA和 EPA含量分别为 34 .0 %和 13.9% ,总含量为 4 7.9%。 DHA甘油酯产品经高效液相色谱分离、红外光谱分析确证为甘油酯混合物 ,包括单甘油酯 (MG) ,二甘油酯 (DG)和三甘油酯 (TG)3种形态。

OT-H_2O_2-HRP伏安酶联免疫分析新体系

本文首次提出邻联甲苯胺(OT)-H_2O_2-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析新体系.本方法以线性扫描二阶导数伏安法检测HRP催化H_2O_2氧化OT的产物,用于游离HRP和各种HRP标记物测定,灵敏度比经典的ELISA光度法分别高两个至四个数量级.测定游离HRP的检测限达到1.8×10^(-12)g/mL,线性范围为5.0×10^(-12)～1.0×l0^(-8)g/mL.对此伏安酶联免疫分析新体系的偶合反应机理及电极还原过程也进行了详细的研究.

人发中锌、铜、铅含量的测定与评价

本文用极谱络合吸附波同时快速测定人发中的微量锌、铜、铅。测定了青岛市区不同年龄的人发样品336例,并对统计分析结果进行了评价。

ODA_H_2O_2-HRP偶合反应伏安酶联免疫分析检测植物病毒GFV、TAV和PVY

将邻联茴香胺（ＯＤＡ）＿Ｈ２Ｏ２＿辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）偶合反应伏安酶联免疫分析新体系，应用于植物病毒葡萄扇叶病毒（ｇｒａｐｅｖｉｎｅｆａｎｌｅａｆｖｉｒｕｓ，ＧＦＶ）、番茄不孕病毒（ｔｏｍａｔｏａｓｐｅｒｍｙｖｉｒｕｓ，ＴＡＶ）和马铃薯Ｙ病毒（ｐｏｔａｔｏｖｉｒｕｓＹ，ＰＶＹ）的测定。该法对以上各种植物病毒叶澄清液的测定的稀释比均高于酶联免疫吸附分析（ＥＬＩＳＡ）法，检测范围均宽于ＥＬＩＳＡ法。

极谱络合吸附催化波测定人发中微量锗的研究

用Ge(Ⅳ)-邻苯二酚—澳酸钠极谱络合吸附催化波测定人发中微量锗,并对发样的消化处理方法进行了较详细的研究。测定结果令人满意。

偶合反应伏安酶联免疫分析测定人血清乙型肝炎核心抗体的研究

本文提出了一种竞争法偶合反应伏安酶联免疫分析测定人血清乙型肝炎核心抗体（ＨＢｃＡｂ）的新方法。该法将辣根过氧化物酶标记的乙型肝炎核心抗体（ＨＢｃＡｂ－ＨＲＰ）催化Ｈ＿２Ｏ＿２氧化部甲联苯胺（ＯＴ）的反应与邻甲联苯胺的氧化产物在电极上的还原反应相偶合，根据测定标记在ＨＢｃＡｂ上的ＨＲＰ的量，求得发生液相竞争免疫反应的ＨＢｃＡｂ的含量。测定ＨＢｃＡｂ－ＨＲＰ及ＨＢｃＡｂ的灵敏度均高于经典的酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）。用所建立的方法对病人血清样品进行了测定，并与现行的ＥＬＩＳＡ法进行对照，两种方法相关性很好。

用OPD-H_2O_2-HRP伏安酶联免疫法检测植物病毒ArMV、CMV、SBMV和TuMV

首次将邻苯二胺(OPD) -H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析体系 ,应用于植物病毒南芥菜花叶病毒(ArMV)、黄瓜花叶病毒(CMV)、南方菜豆花叶病毒(SBMV)和芜箐花叶病毒(TuMV)的血清学检测。该法测定以上植物病毒感染病叶澄清液的最高稀释比(体积比)分别为1∶500000 ,1∶500000,1∶2500000和1∶2500000,而酶联免疫吸附分析(ELISA)测定的最高稀释比分别为1∶2500 ,1∶12500 ,1∶100000和1∶25000。该法测定以上植物病毒的灵敏度和测定范围均优于经典的ELISA光度法。

偶合反应伏安酶联免疫分析测定人血清乙型肝炎E抗原

本文提出了一种偶合反应伏安酶联免疫分析测定人血清乙型肝炎Ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）的新方法。本法对酶标乙型肝炎Ｅ抗体测定的灵敏度比经典的ＥＬＩＳＡ显色光度法高２０倍。对ＨＢｅＡｇ的测定采用双抗体夹心法，对ＨＢｅＡｇ阳性对照血清的测定范围为１：１～１：１０２４，灵敏度比ＥＬＩＳＡ显色光度法高１６倍。用所建立的方法对实际病人血清样品进行了测定，并与现行的ＥＬＩＳＡ显色光度法进行对照，两种方法相关性很好。

用三脂肪胺从煤灰酸浸矿浆中直接萃取铀的研究与应用

介绍了用三脂肪胺从煤灰酸浸矿浆中直接萃取铀的试验与工厂应用结果。接触相比（Vo／Va）大于3，经4级逆流萃取，萃余矿浆的液相中ρ（U）小于5mg／L，负载有机相中ρ（U）为3～4．5g／L，矿浆中胺质量分数小于0．5％。与清液萃取工艺流程相比，采用矿浆萃取不仅简化了流程，节省了投资，而且铀的总收率提高了15％，成本降低40％～50％，自行研制的全逆流混合澄清器用作矿浆萃取器效果良好。

极谱配合吸附波测定人发微量锰和铁

采用浓硝酸-高氯酸消化法结合锰铁-乙二胺极谱配合吸附波方法测定人发微量猛铁。对各种预处理方法进行了比较研究。测定了模拟人发、混合人发、国家一级标准物质人发样品以及某些肿瘤患者的发锰铁含量,均获得了满意结果。

铅在铂电极上的还原电位溶出分析法

研究了以亚铁氰化钾为还原剂铅在铂电极上的还原电位溶出法；讨论了电极的预处理、阳极富集和随后的还原电位溶出及铅测定的干扰。