一种用于检测咖啡酸的荧光探针

选用了无水柠檬酸和N-(β-氨乙基-γ-氨丙基)甲基二甲氧基硅烷合成碳量子点,产率高达67%。本实验探究了溶液缓冲体系、pH、离子强度和激发时间等来考查碳量子点的稳定性。基于咖啡酸对碳量子点有猝灭效应,构建一种荧光探针用于定量检测咖啡酸。优化分散溶剂对碳量子点荧光强度的影响,以及反应时间对猝灭程度的影响。在优化条件下:咖啡酸浓度为0.5~120μM时,碳量子点的猝灭程度与咖啡酸的浓度呈线性关系,线性方程为F_(0)/F-1=0.0071c+0.0002,相关系数(R^(2))为0.9994,检出限(LOD)为0.051μM。使用该荧光探针对市售的咖啡酸片进行检测,回收率为99.66%~103.47%,精确度(RSD)2.1%~3.2%(n=3)。

一种荧光探针检测水溶液中碘离子

本文选用无水柠檬酸和N-(β-氨乙基-γ-氨丙基)甲基二甲氧基硅烷,利用水热法制得碳量子点,此碳量子点发蓝光,激发波长和发射波长分别为370 nm、466 nm。由于碘的重原子效应和碘离子易于给出电子的能力,当碳量子点在水溶液中遇到碘离子时会发生荧光猝灭,通过测量荧光寿命,发现碳量子点和碘离子之间存在动态猝灭效应。利用这一特性,建立一种选择性检测水溶液中碘离子的荧光探针。优化分散溶剂对碳量子点荧光强度的影响,以及响应时间和溶液pH值对猝灭效率的影响。在最优实验条件下:荧光变化值(F 0-F)与碘离子浓度的对数呈线性,线性方程为Y=427.60X+646.88,R^(2)=0.9945,碘离子浓度的线性范围为5×10^(-7)~5×10^(-4)mol/L,检出限为3.2×10^(-8)mol/L。选用三个浓度加标检测自来水样时,回收率范围为101%~105%。

融入双创教育理念的分析化学实验课程教学改革探究

在我国高校日益重视创新创业教育的背景下,分析化学实验作为应用型本科化学类专业一门重要的专业基础课程,其教学改革应当融入创新创业教育理念,从深化师资队伍"双创"理念、设计课程教学内容、优化课程教学方法、采用多元化评价体系与分层次教学和管理的运行管理机制等方面进行改革,强化对学生创新思维与实践能力的培养。

正交实验优化莫尔法测定酱油中氯化钠的含量

用莫尔法对酱油中氯化钠含量进行分析时,由于酱油本身的颜色会严重干扰终点的准确判定.采用正交实验法,考虑溶液的pH值、活性炭的用量、水浴温度以及水浴时间是对脱色效果影响较大的4个因素,将这4个因素设计成变量,设计成为四因素三水平的正交实验,通过比较脱色率得出最佳脱色条件.结果表明:当水浴温度为80℃、pH=1、水浴时间为30min、活性炭用量为10g时,酱油的脱色效果最好,由最初的深褐色变为浅黄色.用莫尔法滴定分析脱色后酱油中氯化钠的含量时,滴定终点颜色突变明显.并与电位滴定法结果进行对比,发现了酱油脱色后能提高莫尔法测定酱油中氯化钠含量的准确度.

分子印迹包裹的碳量子点荧光传感器特异性吸附检测核黄素

利用核黄素作为模板分子印迹在溶胶凝胶分子层并包裹碳量子点,制备荧光传感器(Carbon Quantum Dots@Molecular Imprinted Polymers,CD_(S)@MIPs)。在激发波长为370 nm时,该传感器特异性吸附核黄素后,520 nm处荧光随核黄素浓度的变化而变化,即520 nm处的荧光作为变量信号,碳量子点在460 nm的荧光作为参考信号,形成比率荧光传感器。核黄素的浓度与I_(520)/I_(460)的荧光比值呈现线性相关关系,线性范围为0.15~7.0μmol/L,检出限为8.48 nmol/L。相比于直接荧光检测核黄素的方法,此方法具有特异性、抗背景干扰性等优点,可应用于检测果汁中的核黄素。

大麻杆生物质碳负载Pt用于电催化氧化甲醇

首先以大麻杆为前驱体,利用化学活化法,在氮气保护下高温炭化制备多孔结构碳材料。利用扫描电镜、X射线粉末衍射、氮吸脱附实验等探究温度和碱碳比对碳材料结构和孔径分布的影响。结果表明:当温度一定时,随着碱碳比增大比表面积呈抛物线上升。在碱碳比一定的情况下,温度升高,比表面积明显增大,比表面积可达1622.10 m^2·g^-1。然后,利用光还原法,以大麻杆碳材料为载体,磷钨酸为光催化还原剂、稳定剂和包覆剂,异丙醇作供电子体,在紫外光的照射下一步合成多酸基@Pt大麻杆碳复合材料并考察其电化学性能。研究表明此复合材料电催化氧化甲醇得到峰电流密度为4.87 mA·cm^-2,表现出了较好的催化活性和稳定性。

溴乙基取代镓(III)咔咯的合成及荧光性质研究

用10-(4-羟基苯基)-5,15-二(2,3,4,5,6-五氟苯基)咔咯(1)作为母体,与氯化镓(GaCl 3)进行反应制得10-(4-羟基苯基)-5,15-二(2,3,4,5,6-五氟苯基)咔咯镓配合物(2),然后进行1,2-二溴乙烷化学修饰得到新颖的10-(4-溴乙基苯基)-5,15-二(2,3,4,5,6-五氟苯基)咔咯镓配合物(3),产率为54%。采用紫外可见光谱、核磁共振氢谱、质谱对化合物进行表征。通过测定三种化合物在相同浓度下的稳态吸收光谱和稳态荧光光谱,研究它们的光谱性质。最终得出:浓度相同情况下,金属镓的引入可以增强咔咯(1)的吸收强度、荧光强度和荧光量子产率。然而,引入二溴乙基基团后,化合物(2)的荧光量子产率降低,可能是因为溴原子诱导了重原子效应。