氯离子对酸性镀铜电沉积的影响

旋转圆盘电极动电位扫描 (RRDE)、交流阻抗 (EIS)、原子力显微镜 (AFM )等方法研究氯离子与添加剂AQ对酸性镀铜电沉积过程的影响 ,从沉积机理的角度解释氯离子必不可少的原因。结果表明 ,加入的氯离子改变了吸附络合物的放电形式 ,表现在氯离子通过离子桥机理形成三维网状结构的 [Cl…AQCu(I)…Cl]放电以阻碍整个放电过程 ,增加反应电阻 。

电解法降解水中有机污染物的研究进展

电解法降解水中有机污染物的研究已引起广泛的兴趣。在电极催化作用下 ,有机物发生氧化 -还原反应而降解成CO2 和H2 O。介绍了电解法降解有机污染物的研究现状 ,并指出了该领域中应注意的几个问题。

酞菁染料与氯离子协同效应在酸性镀铜中的作用

采用旋转圆盘电极和交流阻抗方法研究酞菁染料 (PC)及其与氯离子协同效应对酸性镀铜电沉积过程的影响 ,通过选择不同浓度的酞菁染料 ,研究它们在不同转速下的阴极极化行为和交流阻抗图谱 ,对其在电极表面的成膜状态作了深入研究。极化的电位从自然电位到 - 0 .6V(相对SCUE)。结果表明 ,PC在酸铜电镀中所起的作用更多依赖于其在表面形成吸附膜的结构 ,而非单纯的电荷吸引。

酸性镀铜研究进展

将至今所使用的酸性镀铜添加剂分成六类进行了归纳叙述;简述近年来的各种物理因素例如脉冲技术、超声波技术、激光技术等在酸性镀铜中的应用现状及其对镀层质量的影响;总结应用阴极极化曲线、交流阻抗、微分电容等测试方法研究添加剂电化学行为和用扫描电镜、X-射线衍射、原子力显微镜等研究镀层结构来探讨酸性镀铜的沉积机理的一般方法。

化学置换镀铜研究进展

置换镀铜的技术已经研究了许多年 ,但至今仍未在工业上取得有价值的应用 ,特别是化学置换镀铜层在铁基和锌基表面上作为电镀的底层的要求 ,其关键技术上仍未彻底地解决。回顾了近 10年来置换镀铜的历史 ,总结了几种较为重要的理论模型和实际工艺 ,并对使用情况作了说明。提出了对化学浸铜添加剂今后的研究方向 。

硫化氢对不锈钢表面钝化膜破坏的研究

采用动电位扫描、电化学阻抗、电子探针等方法 ,研究了 1Cr18Ni9Ti不锈钢在含H2 S的酸性体系中表面钝化膜的破坏 .结果表明 :当H2 S含量较低时 ,不锈钢表面钝化膜的厚度在H2 S的作用下不断减薄 ,但并未完全破坏 ,电化学阻抗谱图保留钝化膜的阻抗特征 ;当H2 S含量较高时 ,不锈钢表面钝化膜被破坏 ,表面覆盖一层硫化物膜 ,电化学阻抗谱图的特征发生变化 .

酸性镀铜添加剂及其工艺的发展回顾

酸性镀铜作为一种装饰性电镀工艺早已被广泛使用 ,其镀层光亮、韧性好、强度高 ,其体系易于实现工业控制。酸性镀铜添加剂经过了长期的发展与完善 ,已形成成熟的体系 ,主要包括整平剂、延展剂、表面活性剂、光亮剂等。

抗硫碳钢在高温高压CO_2/H_2S条件下腐蚀速率的研究

为了研究温度对高抗硫碳钢在高温、高压、CO2/H2S条件下腐蚀速率的影响,采用高温高压釜及电化学测试装置,辅以失重法、电化学试验法和扫描电镜分析,考察了不同温度下高抗硫碳钢的腐蚀速率和腐蚀形貌。结果表明:随温度的升高,稳定后失重腐蚀速率呈下降趋势,而电偶腐蚀随CO2和H2S的交替通入呈现先增大后降低的规律;随pH值增加,腐蚀速率明显呈现下降趋势,但在80℃却出现了一个峰值;随温度升高,表面膜变得紧密,到120℃时表面膜变得致密,晶粒变细,以无序状堆积。

硫化氢对不锈钢在酸性体系中腐蚀行为影响的研究

采用动电位扫描、电化学阻抗和电子探针等方法 ,研究了硫化氢浓度对 1Cr18Ni9Ti不锈钢在0 .0 5mol/LH2 SO4 体系中的腐蚀行为的影响。结果表明 :(1)随硫化氢浓度的增加 ,1Cr18Ni9Ti不锈钢的腐蚀被加速 ,钝化区变窄 ,且维钝电流密度变大 ;(2 )硫化氢的加入使不锈钢表面钝化膜被破坏 ,随硫化氢浓度的增加 。

三价铬钝化的研究进展

六价铬钝化毒性大,对环境污染严重,而三价铬钝化最有可能成为六价铬钝化的替代品。综述了三价铬钝化的机理及钝化液的主要组成成分,介绍了一些典型的三价铬钝化配方,提出今后三价铬钝化应该在增强耐腐蚀性和色度上进行重点研究。

尖晶石型LiMn_2O_4电极材料交流阻抗的研究

利用柠檬酸络合法制备锂离子电池正极材料尖晶石型LiMn2 O4,利用X衍射、循环伏安、冲放电测试、交流阻抗等手段对其进行了研究 .发现活性物质在不同的电位下具有不同的电化学特征 ,当电位处在平台区时和处在非平台区时 ,交流阻抗谱明显不同 ;电位处于非充放电平台区时 ,高频表现为锂离子电极材料中的固态扩散 ,处在充放电平台区时 。

钢铁化学置换镀铜的研究

研究了一种用于钢铁基体化学置换镀铜的专用复合添加剂。采用电化学方法和原子力显微镜研究了预镀层性能及其形貌。结果表明,添加剂可减少钢铁表面置换镀铜层的孔隙率,提高镀层结合力及耐蚀性。

有机染料对酸性镀铜电沉积的影响

为了有效地研究添加剂对铜电沉积的影响,选择合成了有机染料酸性镀铜添加剂AQ,用旋转圆盘电极动电位扫描、交流阻抗和微分电容等方法研究其对铜离子电沉积过程的影响,得到了铜的电沉积机理。发现这种染料主要影响亚铜离子的放电还原过程,具体表现为染料与亚铜离子形成配位化合物[AQCu(Ⅰ)]吸附在电极表面,阻碍吸附铜原子在晶面扩散结晶的过程。原子力显微镜对镀层微观形貌观察表明,AQ是性能良好的酸性镀铜添加剂。

中性水介质中碳钢CO_2腐蚀与其表面膜结构关系

采用电化学方法研究了碳钢在中性水介质中的ＣＯ２腐蚀速率及溶液ｐＨ值变化对腐蚀过程的影响。通过对碳钢表面形成的ＦｅＣＯ３膜在腐蚀前后的ＳＥＭ和Ｘ衍射分析与观察发现，膜的致密性和稳定性，在ｐＨ值为７．６～８．４时较好，ｐＨ值过高或过低都会使膜的结构发生明显变化，因而会增加腐蚀。在中性水溶液中，由于ＨＣＯ３浓度增加，ｐＨ值虽上升，但阴极还原反应仍在增加，因而ＦｅＣＯ３膜结构的变化影响不大。

无染料酸性镀铜添加剂的发展状况

综述了无染料酸性镀铜添加剂MN系列的发展状况及几类无染料添加剂的优点和不足,比较了无染料系列添加剂与有机染料系列的性能差异,对目前最好的无染料添加剂系列EPI进行了简要的介绍,并展望了未来添加剂的发展方向。

镍基夜光颜料发光复合镀层的研究

研究了用瓦特镀镍液电沉积夜光颜料发光复合镀层的工艺 ,讨论了镀液中阴极电流密度、夜光颜料微粒含量、电镀温度、pH值以及搅拌速度对镀层中夜光颜料复合量的影响。结果表明 ,选择适当的工艺参数可以获得结合力强、耐蚀性好、发光强度高的镍基夜光颜料发光复合镀层。

水解蛋白质生物缓蚀剂研究

本工作旨在利用剩余活性污泥中的蛋白质资源开发钢铁酸洗缓蚀剂。研究了活性污泥发酵后不同提取工艺条件对水解产物缓蚀性能的影响,利用电化学方法研究了水解产物及复配剂的缓蚀性能。结果表明：活性污泥发酵后干重有机物含量为66.60%,在温度为90℃、水解时间15~20 h、酸度调节到1~2,有机物提取率可达65.2%,所得纯生物提取液缓蚀率为85%,适当复配缓蚀率可达90%以上。

尖晶石LiMn_2O_4的掺杂研究进展

相对LiCoO_2来说,价廉、低毒的尖晶石LiMn_2O_4作为高能锂离子电池最有潜力的正极材料已经成为市场研究的热点。但是,在充放电过程中其结构的不稳定制约了它的应用前景。为了得到结构稳定的尖晶石,许多研究小组通过掺杂其它元素来改性LiMn_2O_4。综述了近几年来在这方面的研究进展。

三价铬彩色钝化工艺的研究

三价铬钝化毒性小,将成为六价铬最有可能被接受的替代品。通过正交试验和单因素试验,得到了三价铬彩色钝化膜的最佳工艺条件为:3.0mL/LCr2(SO4)3·6H2O、5g/L丙二酸、5g/LNaNO3、1g/LNi盐、0.6mL/L有机硅封闭剂,pH值1.6,钝化温度25℃,钝化时间80s。探讨了pH值、钝化温度、钝化时间与封闭剂浓度和耐蚀性的关系。在最佳工艺条件下得到的钝化膜呈彩色,能通过79h中性盐雾试验。

油水两相共存下咪唑啉缓蚀剂的缓蚀效率

从实验得到的多种咪唑啉缓蚀剂缓蚀效率来看 ,多数缓蚀剂缓蚀效率随着油水比增大而增大 ,含油条件、浓度条件分别产生的影响与综合影响趋势一致 ,均为正效应 ,但对于中原缓蚀剂而言 ,油的影响 (负效应 )与综合影响 (正效应 )恰恰相反。油水两相分配达到平衡以后 ,除了溶解的部分缓蚀剂和极少量的油 ,还有部分油形成微粒分散于水相。实验表明 ,中原缓蚀剂在一定含油条件下 ,浓度达到某一特定值时获得最佳缓蚀效率 ;反之 ,中原缓蚀剂浓度一定时 。