反相悬浮聚合法制备腐殖酸高吸水性树脂进展

反相悬浮聚合法制备腐殖酸-聚丙烯酸高吸水性树脂(HA-PAA),论述了高吸水性树脂的结构及复合机理,阐明了高吸水性树脂的应用领域。腐植酸树脂具有良好的吸附、吸水、降滤失和抗温、抗盐性能,得到了广泛的应用。随着腐植酸树脂研究的进展,其应用前景将更加广阔。

2,4-二氯苯氧乙酸合成方法的正交试验研究

改进2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)传统的合成工艺。主要反应不是采取先氯化的方法,而是先以苯酚和氯乙酸缩合后,再用次氯酸钠进行氯化的后氯化法,进而用正交试验,确定了新方法的最佳工艺条件:投料比为苯氧乙酸/g∶冰醋酸/mL=1∶9,次氯酸钠投入量为18mL(滴加),反应温度为冰水浴中进行,酸化至pH<1条件下,产品收率最高。测定了产品的mp IR和NMR,均与文献值相符。

苯乙酮经Trofimov反应一锅法制备吡咯衍生物的研究

研究了在碳酸氢钠-二甲亚砜催化体系中,酮经Trofimov反应一锅法制备吡咯衍生物。以苯乙酮为原料,生成3-苯基吡咯和1-乙烯基-3-苯基吡咯,反应温度及催化剂的用量对产品收率的影响。其最佳反应条件为:常压,100°C,前者收率为66.2%;后者收率为33.4%。催化剂用量均以NaHCO3/mg:DMSO/mL=420∶10为宜。产物IR及1H NMR均与文献值一致。

反相悬浮法制备腐植酸高吸水性树脂

以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,span-65为分散稳定剂,采用反相悬浮聚合法制得腐植酸∕丙烯酸钠高吸水树脂,正交试验结果表明最佳合成条件为引发剂1.4%,交联剂0.12%,腐植酸5%,分散剂9%。合成的树脂在室温下吸蒸馏水和0.9%盐水的倍率分别为359.15g/g和59.65g/g。

1,1'-联二萘酚化合物的合成研究新进展

1,1'-联-2-萘酚类化合物是具有C2轴不对称联芳香族化合物,已在不对称合成、分子识别、农药尤其是医药等领域有着广泛的应用。本文综述了1,1'-联-2-萘酚类化合物的基本性能、应用以及国内外最常用与最新的合成方法。

孕甾烯醇酮吡咯化合物的制备

以孕甾烯醇酮和盐酸羟胺为原料,碳酸氢钠为催化剂,二甲亚砜(DMSO)为溶剂制得孕甾烯醇酮肟,然后在氢氧化钾存在下与乙炔进行成环反应,合成了孕甾烯醇酮吡咯化合物。考察了催化剂用量,反应温度,反应时间对产率的影响。最佳合成条件为:常压,成环反应时间为6h,温度为115℃,催化剂用量为每10mLDMSO加425mg NaHCO3。孕甾烯醇酮吡咯(Ⅰ),产率为41.9%;N-乙烯基孕甾烯醇酮吡咯(Ⅱ),产率为30.3%.产物的熔点,IR及1 H NMR均与文献值一致。

3-羟基丙酸高温水合法的制备及表征

以丙烯酸为原料,采用高温水合制备3-羟基丙酸。探讨了反应温度,丙烯酸浓度,反应时间对收率的影响;确定最佳收率40.2%时的反应条件为:反应温度210℃,丙烯酸浓度4mol/L,反应时间为2h;探讨了高温水合反应的机理及最佳反应部位;测定了3-羟基丙酸的IR,1 H NMR,13C NMR,均与文献值一致。

一种重垢液体复配洗涤剂的研制

对几种表面活性剂、无机助剂复配重垢液体洗涤剂的稳定性进行了对比研究。确定了最佳条件:pH≤10,搅拌强度为80r/min,搅拌时间≥4h。

反相悬浮法制备腐植酸高吸水性树脂

以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸钾为引发剂、span-65为分散稳定剂,采用反相悬浮聚合法制得腐植酸-丙烯酸钠高吸水树脂。正交试验结果表明,优化合成条件为:N,N′-亚甲基双丙烯酰胺、腐植酸、司盘-65、过硫酸钾的用量分别为丙烯酸质量的0.12%、5%、9%、1.4%;在此条件下聚合所得的吸水性树脂的吸蒸馏水倍率和吸质量分数0.9%的NaCl水溶液的倍率分别为359.2和59.65,其保水率为84%。

光化学合成α-溴代邻硝基乙苯的研究

以乙苯为原料经硝化制得邻硝基乙苯,然后通过光化学反应进行溴代合成了光致保护剂α-溴代邻硝基乙苯.最佳反应条件为①硝化反应:温度25～30℃,反应时间2 h,邻硝基乙苯收率为32%;②光化学溴化反应:邻硝基乙苯/溴(摩尔比)=2:1,光照时间大于1 h,α-溴代邻硝基乙苯收率大于95%.利用1H NMR对其结构进行了验证.

孕甾烯醇酮吡咯化合物的合成及对三种植物病菌抑制率的研究

研究了一种在碳酸氢钠-二甲亚砜催化体系中,孕甾烯醇酮吡咯化合物及其制备方法,起始原料廉价易得,反应过程中条件温和,无特殊要求的装置,可适合产业化生产。该方法采用一锅法进行合成,中间体无需分离。其最佳反应条件为:常压,115℃,NH-孕甾烯醇酮吡咯(1),收率为41.9%;N-乙烯基孕甾烯醇酮吡咯(2),收率为30.3%。催化剂用量均以NaHCO3/mg∶DMSO/mL=425∶10为宜。产物IR及1 H NMR均与文献值一致。所得化合物对小麦赤霉病菌、辣椒枯萎病菌、苹果腐烂病菌具有抑制作用。在500μg/mL浓度下,所得化合物NH-孕甾烯醇酮吡咯(1)和N-乙烯基孕甾烯醇酮吡咯(2)对三种植物病原菌均有较好的抑制效果,抑制率均在80%以上,对小麦赤霉病原菌的抑制率更是达到了90%以上。可见,化合物1和2具有良好的抗植物病菌活性。

肟基结构化合物成环反应的研究

在氢氧化钾-二甲亚砜(KOH-DMSO)催化体系中,肟基结构化合物与乙炔发生成环反应,生成含有吡咯环结构的化合物。研究了4-(5’-甲基-2’-噻吩基)-2-丁酮肟与乙炔作用,形成同时含有噻吩环和吡咯环的杂环化合物:2-甲基-3-(5’-甲基-2’-噻吩基)甲基吡咯及1-乙烯基-2-甲基-3-(5’-甲基-2’-噻吩基)甲基吡咯,其最佳反应条件为:前者为常压、95℃,收率为48．2％;后者为压力1．5 MPa、100℃,收率为34．5％。催化剂以25 mL DMSO中加0．8 g KOH为宜。产物IR及1H NMR均与文献值一致。

安塞油田直线电机无杆采油工艺试验效果分析

安塞油田为低渗透油田,随着大丛式井组的增多,使用有杆泵采油存在能耗高、杆管偏磨、调参复杂等问题。进行了直线电机无杆采油工艺技术试验和效果分析,为提高系统效率、降低井筒治理和设备维护费用提供了一个很好的技术思路。

叶酸偶联羟丙基壳聚糖的制备与表征

以羟丙基壳聚糖和叶酸为原料,合成了具有靶向作用的药物载体,最佳合成条件为羟丙基壳聚糖浓度为2.0 mg/mL,叶酸浓度为120μg/mL,反应时间70 min,反应温度80℃时,达到最大产率31.3%。透析结果显示,未参加反应的游离叶酸可在24 h内被除去。

基于PSO-BP神经网络的壳聚糖药物缓释模型

研究了壳聚糖作为载体的药物缓释过程,通过离子凝胶法制备出壳聚糖纳米微球,以牛血清蛋白为药物模型研究了该纳米微球对蛋白类药物的缓释效果。以此为基础,建立了壳聚糖纳米微球药物缓释人工神经网络模型,通过MATLAB编程确定了网络拓扑结构为5-9-1型。基于PSO-BP算法对网络进行了训练,训练后以该模型对实验数据进行拟合,并对模型进行验证。结果表明,模型具有很高的拟合精度及较强的泛化能力,对测试数据拟合相关系数达0.9854;T检验结果表明,预测值与实验值之间存在较强的统计关系,模型准确可信。

油井气液两相流的温度与压力耦合研究

运用热力学、传热学以及两相流理论,对油井稳定连续生产时的传热过程进行了理论分析,建立了数学模型,并运用数学方法对该模型进行了求解,该模型综合考虑了井筒的径向传热,不同环空传热介质及地层的热物理性质沿井深的变化,环空中流体的对流换热,辐射以及传热,焦耳-汤姆逊系数以及液相的体积膨胀系数。采用该井筒温度分布计算模型为依据,借鉴均质模型的井筒压力求解方法计算井底流压。

微生物单井处理技术在安塞油田实施与效果分析

通过HS19、HM20以及HM18等7种菌种评价,筛选出适合安塞油田储层特点微生物单井吞吐的菌组。在地层条件下,该菌组可有效得降解原油中的重质组分,增加原油的流动性能。截止目前,应用该菌组在安塞油田实施生物酶吞吐试验10口井,其中3口井未达到评估时间。主要评估的7口井中,4口井效果好,1口井效果差,两口井效果不明显。4口井累计增油1133t。

苯乙炔烯基化反应制备缩醛的研究

在氢氧化钾-二甲基亚砜(KOH-DMSO)强碱性双向催化体系中,被活化的醇与苯乙炔发生烯基化反应,进而与醇生成相应的缩羰类化合物,适宜的催化剂配比为4．0 g KOH需要25．0 g DMSO。制备苯乙醛缩二甲醇、苯乙醛缩乙二醇、苯乙醛缩1,2-丙二醇的最佳反应时间分别为30,50,60 min,收率分别为85．7％, 80．3％,79．1％。该法工艺简单,收率优于甲醇钠体系。