氯诺昔康凝胶剂的研制

目的制备氯诺昔康凝胶剂,考察其体外经皮渗透性。方法采用紫外分光光度法测定氯诺昔康的表观溶解度和油水分配系数,采用Franz扩散池考察载药凝胶剂的体外经皮渗透性,以6 h累积渗透量为指标,采用正交试验设计筛选最佳处方,探讨了卡波姆浓度、氮酮及丙二醇用量对氯诺昔康凝胶剂经皮渗透的影响,并考察其局部刺激性。结果氯诺昔康在水、pH 6.8和pH 7.4磷酸盐缓冲液中的表观溶解度分别为8.65,86.0和324.0μg/mL,油水分配系数为1.52;正交试验优化的最佳处方为：含0.75%卡波姆、30%丙二醇、4%月桂氮卓酮。制备的凝胶剂外观细腻,黏度适宜,pH值为6.8~7.0,体外经皮渗透实验结果符合零级动力学方程,家兔各涂药部位无水疱、疹块、红肿等现象。结论氯诺昔康凝胶剂制备工艺简单,质量可控。

氯诺昔康凝胶剂的制备与临床应用

目的制备氯诺昔康凝胶剂并应用于临床。方法用紫外分光光度法测定含量,并用对照法观察临床疗效。结果含量测定平均回收率为(98.19±1.58)%,RSD=1.19%。应用氯诺昔康凝胶剂治疗类风湿性关节炎患者150例,总有效率93.3%。结论该制剂符合凝胶剂的要求,可试用于临床。

氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究

目的对比氨磺必利和利培酮对首发精神分裂症的临床疗效。方法选取首发精神分裂症患者92例,随机分为观察组和对照组,各46例。观察组采用氨磺必利片口服治疗,对照组采用利培酮口服治疗。在治疗前,治疗后1,4,8周均采用阳性和阴性症状量表(PANSS)对患者疗效进行评估,同时观察患者的不良反应发生情况。结果治疗第1,4,8周两组患者各项评分结果均显著低于治疗前(P<0.05);治疗第1周观察组的阴性症状评分显著低于对照组(P<0.05);两组患者临床痊愈率、总有效率比较,差异均无统计学意义;观察组的不良反应发生率为28.26%,与对照组的34.78%无显著差异。结论氨磺必利和利培酮治疗首发精神分裂症均有良好的临床疗效,氨磺必利对患者阴性症状的改善效果优于利培酮,且安全性良好,值得临床推广。

脑梗塞治疗中继发脑出血案例

脑梗塞治疗中继发脑出血案例林永泉荣丽华陈洪兵刘焕美脑梗塞后出血是指脑梗塞患者经药物治疗后由于梗塞区血流再通而发生出血，引起原因较多。现将我院收治的４例脑梗塞后出血情况报告如下。１消栓灵病例：患者男，７０岁，因左侧肢体瘫痪于１９９２年１０月１４日入院。...

病毒性肝炎及流行性出血热微循环障碍的研究

为了研究病毒性肝炎(简称肝炎)及流行性出血热(EHF)的微循环障碍,以利于其诊断、治疗和判断预后,我院自1987年4～10月应用激光多普勒血流仪(LDF)。

微创术治疗高血压脑出血临床观察及护理

目的 :对应用微创颅内血肿清除术治疗高血压脑出血病人的临床观察及护理总结。方法 :即CT定位下 ,采用YL -Ⅰ型一次性颅内血肿粉碎、针穿刺、射流、冲碎血肿 ,血肿腔内注射液化剂技术消除血肿。并严密观察神志、瞳孔及生命体征的变化 ,做好护理、以预防术后并发症及保证手术治疗效果。结果 :治疗组 36例 ,有效率为 88.9%,病死率为 8.3%,对照组有效率为 5 6.3%,病死率为 37.5 %。结论 :应用微创术治疗高血压脑出血 。

中西医结合治疗继发性不孕症50例临床分析

本文报道我院 5年来采用中西医结合治疗继发性不孕症 ,收到较好的效果。治疗方法为克罗米酚加中药。初给克罗米酚 5 0 mg,于月经周期第 5天开始服用 ,共 5天。闭经患者给黄体酮或人工周期诱发月经来潮后使用 ,克罗米酚最大量可增至 2 0 0 mg。中药促排卵汤 号 , 号及促黄体汤 ,分别于月经周期第 5天 ,第 10天 ,第 15天开始服用 ,均连服 5天。经上述治疗 ,已有 38例妊娠 ,其中 31例已分娩 ,胎儿正常 ,总妊娠率为 80 % ,有效率为96 % ,和单用西药治疗的妊娠率明显提高。中药能根据患者的体质来调整其内在环境 ,滋补肝肾 ,适当时期加用活血化瘀 ,化滞行气药物以利排卵 ,从而加强并巩固西药的疗效 。