正交试验法优化水松叶中总黄酮的提取工艺研究

目的:采用正交试验法对水松叶中总黄酮的提取工艺进行优化。方法:运用紫外分光光度法测定水松叶的总黄酮含量,采用L^9(3~4)正交试验法考察浸泡时间、提取时间、提取次数、固液比各因素对水松叶的总黄酮含量的影响,优化提取条件。结果:水松叶总黄酮的最佳提取工艺为浸泡时间30 min,提取时间2 h,提取2次,固液比1:20。结论:该工艺操作简单,稳定性好,可提高水松叶中总黄酮的提取率。

某中医医院1010张中药含醋香附处方临床使用的相关因素分析

目的:分析医院中药醋香附的临床使用情况,为临床合理有效使用醋香附提供参考。方法:通过计算机系统抽取广州中医药大学附属中山医院住院中药房2015年1月—2016年3月间含醋香附中药饮片的住院患者用药处方1 010张,按照分类汇总的方法分析其临床使用的相关因素。结果:1 010张含醋香附中药饮片处方中,骨一科、内二科和内五科是中药醋香附用量最多的前3个科室,使用醋香附最多的患者是46~65岁的中老年人群,女性患者醋香附的使用量是男性患者的1.26倍;处方含12味中药的数量537张为最多占53.17%;处方中平均中药味数11味;与中药醋香附配伍使用频率最高的4味中药依次为川芎、白芍、延胡索和木香。结论:中药醋香附在医院临床配伍用药疗效较为显著,也是合理的,它是一味重要的中药,有着广阔的发展前景。

沉香资源质量的研究现状与等级划分的方法

沉香为名贵中药之一,其性味辛、微温;具有行气止痛、温中止呕、纳气平喘的功效,主治胸腹胀满疼痛、胃寒呕吐、呃逆、肾虚气逆作喘等症。沉香,又名落水沉香、伽南沉香、海南沉、盔沉等。沉香始载于《名医别录》。《图经本草》云：＂沉香出南海诸国及交、广崖州。＂李时珍云：＂沉香入水即沉……坚黑为上,

正交法优选悦康外感凉茶的水提工艺

目的:以浸出物得量为指标,研究悦康外感凉茶的水提工艺。方法:采用正交试验法,考察加水量、浸泡时间、煎煮时间和煎煮次数4因素对浸出物得量的影响。结果:工艺条件以原方药材加10倍量的水,浸泡1h,煎煮1.5h,煎煮3次为佳。结论:该水提工艺稳定性好,浸膏得量高,适合工业生产。

沉香质量考察

目的了解目前沉香的质量现状和沉香的道地性,为沉香的质量鉴别研究提供依据和促进沉香的道地性种植。方法对不同产地的沉香进行性状鉴别、醇提物含量测定、紫外吸收光谱对比鉴别、红外吸收光谱鉴别以及薄层色谱法鉴别,并将其数据综合统计分析。结果来源于药材市场及医疗使用单位的10批沉香中,醇溶性浸出物有7批符合《中国药典》规定;薄层鉴别中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点的有7批;紫外光谱,红外光谱鉴别,样品在峰位、峰形和峰强度有差异。结论综合各种鉴别方法可更客观的评价沉香的质量。本次样品考察海南及广东沉香质量相对较好。

某院中药膏方的临床加工与使用及其典型案例分析

目的:分析医院中药膏方(traditional Chinese medical extraction,TCME)的临床加工与使用情况及其典型案例。方法:从膏方的起源发展、膏方在中山地区使用的适用性,总结与分析医院中药膏方的临床使用情况。结果:随着中医"治未病"的发展,中药膏方成为民众广为接受的养生保健和慢性病调理的重要手段之一,充分发挥中医药治疗的特色优势,开展中药膏方服务取得了良好的效果。结论:中药膏方在养生保健和慢性病调理方面,发挥了"治未病"作用,深受民众青睐。

358张含黄牛木叶饮片处方的用药分析

目的通过分析门急诊处方,了解黄牛木叶中药饮片在广州中医药大学附属中山中医院的使用情况,为黄牛木叶的临床合理用药提供参考。方法通过医院的HIS系统收集2019年门诊含有黄牛木叶的中药处方数据,从患者基本信息、科室分布、诊断、剂量、处方药味、用药频次等分析用药的基本规律。结果使用黄牛木叶的患者男女比例大致相同,以41~60岁患者较多,占比41.62%,处方的味药以11~15味居多,科室分布,以肛肠科和肝胆脾胃科为最多,中医证型以温热内蕴为最多,在用药配伍上,黄牛木叶与茯苓是最常用的配伍,其次是甘草(炙甘草)。结论岭南特色中药黄牛木叶在医院门急诊的临床应用上总体合理。

黄牛木叶质量标准提升研究

目的建立定性鉴别黄牛木叶和测定其总黄酮及芒果苷含量的方法。方法采用薄层色谱法对黄牛木叶进行定性鉴别;以芦丁为对照品,采用紫外分光光度计于510 nm波长处测定黄牛木叶中总黄酮含量;采用高效液相色谱法测定黄牛木叶中芒果苷含量,色谱柱为Agilent C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%冰醋酸水溶液(15∶85,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为258 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果薄层色谱斑点清晰,分离度良好。紫外分光光度法中,芦丁的质量浓度在0.0204~0.1020 mg/mL范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9990,n=5),平均加样回收率为102.88%,RSD为1.11%(n=6);高效液相色谱法中,芒果苷的质量浓度在13.00~130.00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9994,n=6),平均加样回收率为101.10%,RSD为2.55%(n=9)。2种方法精密度和重复性试验的RSD均小于5.0%(n=6)。结论所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于黄牛木叶的质量控制。

基于中药特色技术传承培训对樟帮炮制特色的探讨

中药炮制技术是中国传统的制药技术,是我国特有的非物质文化遗产之一,有着完善的理论研究体系和独特的工艺操作规范,全国各地炮制技术各具特色,作者通过对樟帮炮制技术的学习,并在此基础上对樟帮炮制特色技术中的辅料使用,饮片的切制和炮制及炮制品的优势和存在的不足进行探讨分析,以提高对传统炮制技术的认识和掌握,有助于在实践中继承和发扬。

槐花颗粒抗氧化成分提取液体外抗氧化活性及抑菌作用研究

目的探讨槐花颗粒抗氧化成分提取液的体外抗氧化活性,以及其体外抑菌作用和作用机制。方法采用乙醇水浴加热提取槐花颗粒的抗氧化成分,制备抗氧化成分提取液(质量浓度为2,4,6,8 mg/mL),以维生素C溶液(质量浓度为7 mg/mL)作阳性对照,考察提取液对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、超氧阴离子、过氧化氢的清除能力,以及对Fe^(3+)的还原能力,并评价其体外抗氧化活性。采用琼脂扩散法测定提取液对金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径;采用二倍稀释法测定槐花颗粒的最低抑菌浓度(MIC),采用活菌计数法计数菌落,测定最低杀菌浓度(MBC);通过测定提取液作用下细菌细胞膜电导率和细菌培养液中DNA及RNA等大分子的含量,分析其抑菌机制。结果抗氧化成分提取液质量浓度为2~8 mg/mL时,对DPPH自由基、超氧阴离子、过氧化氢均有较好的清除能力,对Fe^(3+)具有较好的还原能力,且清除能力和还原能力随着质量浓度的增加而增强,对Fe^(3+)的还原能力与维生素C溶液接近。抗氧化成分提取液质量浓度为8 mg/mL时,对DPPH自由基、过氧化氢的清除能力比维生素C溶液更强;对超氧阴离子清除力与维生素C溶液相比较弱。抗氧化成分提取液质量浓度为0.8,1.6,3.1 g/mL时,对金黄色葡萄球菌的抑制效果明显,抑菌圈直径分别为5.0,7.0,10.0 mm;对金黄色葡萄球菌的MIC为48.8 mg/mL,MBC为390.0 mg/mL。随着抗氧化成分提取液质量浓度的升高,培养基电导率逐渐升高,且细菌培养液中DNA及RNA等大分子的含量逐渐增加。结论槐花颗粒抗氧化成分提取液具有良好的抗氧化能力,且抗氧化能力随抗氧化成分质量浓度的升高而增强;同时,具有良好的抑菌效果,可能是通过改变细胞膜和细胞壁的通透性来抑制金黄色葡萄球菌。

一测多评法测定槐花颗粒中7种有效成分含量

目的:建立槐花颗粒中7种有效成分绿原酸、芦丁、甘草苷、木犀草苷、蒙花苷、木犀草素、槲皮素一测多评的方法,并验证该方法在槐花颗粒质量标准评价的可行性及准确性。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定槐花颗粒中7种成分的含量,色谱柱:Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.5%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃;进样量:10μl;检测波长:334 nm;以芦丁为内标物,测定与绿原酸、甘草苷、木犀草苷、蒙花苷、木犀草素、槲皮素的相对校正因子,计算槐花颗粒中7种成分含量,并比较一测多评法的计算值与外标法实测值的相似度。结果:在线性范围内,芦丁与绿原酸、甘草苷、木犀草苷、蒙花苷、木犀草素、槲皮素的相对校正因子分别是1.014 7、14.370 4、1.912 0、2.181 1、1.966 7、1.285 3。以外标法和一测多评法分别测定6个批次样品中各成分含量,外标法中芦丁含量为32.710 mg/g、绿原酸含量为0.790 mg/g(一测多评法为0.780 mg/g)、甘草苷含量为7.056 mg/g(一测多评法为6.957 mg/g)、木犀草苷含量为0.690 mg/g(一测多评法为0.697 mg/g)、蒙花苷含量为4.080 mg/g(一测多评法为4.038 mg/g)、木犀草素含量为0.638 mg/g(一测多评法为0.643 mg/g)、槲皮素含量为4.672 mg/g(一测多评法为4.664 mg/g);比较两种方法差异性,P值在0.094~0.663之间(均P>0.05)。结论:外标法和一测多评法所测得值无显著性差异,建立的一测多评法适用于槐花颗粒中7种有效成分的含量测定,相对校正因子稳定,且可节约检测成本,可以作为槐花颗粒药材多指标成分的质量控制方法。

槐花颗粒中主要成分的薄层色谱法研究

目的:探究和建立槐花颗粒中主要成分的薄层色谱法,为制定该颗粒质量标准提供研究依据。方法:以芦丁、绿原酸、木犀草素、蒙花苷、木犀草苷、甘草苷为对照品,乙酸乙酯-水-甲酸(9∶1∶1)、乙酸乙酯-丁酮-三氯甲烷-甲酸-水(15∶15∶6∶4∶1)、乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15∶1∶1∶2)分别为展开剂,用薄层色谱法鉴别槐花颗粒中的槐花、甘草、野菊花。结果:图谱可见与芦丁、绿原酸、木犀草苷、蒙花苷、木犀草素、甘草苷在其相对位置均显示相同的颜色斑点,且斑点清晰,该方法具有良好的耐用性。结论:该法安全、简便、专属性强,可以作为槐花颗粒中主要成分的薄层鉴别方法,制定其质量标准。

水松叶药材的定性鉴别和高效液相色谱含量测定研究

水松叶为杉科水松属植物水松Glyptostrobus pensilis的叶,是我国传统中药,主要用于治疗风湿性关节炎,高血压、皮炎等[1]。研究表明水松叶中含有丰富的槲皮苷等黄酮类化合物[2-3],黄酮类化合物具有防癌抗癌,抗肿瘤,消除自由基和抗氧化活性.