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HPLC测定桂芍镇痫片中芍药苷的含量 被引量:8
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作者 刘献洋 蒋道英 +2 位作者 侯佳伟 张良 蒋婉娟 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期I0006-I0008,共3页
关键词 桂芍镇痫片 芍药苷 HPLC 含量测定
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耳聋左慈丸机械制丸工艺的研究 被引量:2
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作者 刘献洋 段丽颖 +2 位作者 蒋婉娟 孙跃 邱明丰 《转化医学电子杂志》 2017年第1期61-64,共4页
目的:研究耳聋左慈丸(水蜜丸)机械制丸的工艺参数,确定最佳工艺参数.方法:首先确定药材粉碎的工艺参数,然后以丸药圆整度、重量差异为评价指标,优选耳聋左慈丸的制丸工艺参数,并进行工艺验证.结果:优选机械制丸条件为:原料粉碎成细粉、... 目的:研究耳聋左慈丸(水蜜丸)机械制丸的工艺参数,确定最佳工艺参数.方法:首先确定药材粉碎的工艺参数,然后以丸药圆整度、重量差异为评价指标,优选耳聋左慈丸的制丸工艺参数,并进行工艺验证.结果:优选机械制丸条件为:原料粉碎成细粉、混匀,药粉与炼蜜比例为1∶0.4,加水量为7%,炼药1遍,输条频率比∶制条频率比约为0.9,出条嘴为5.0 mm,刀具为5.2 mm,制丸,75℃干燥.结论:本研究确定的工艺简便可行,制得产品各项指标稳定,可作为大生产的控制参数,并可作为其他水蜜丸机械制丸的参考. 展开更多
关键词 耳聋左慈丸 水蜜丸 制备工艺
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四制香附丸机械制丸工艺研究及工艺验证 被引量:4
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作者 刘献洋 朱昊 钱程 《现代中药研究与实践》 CAS 2017年第4期57-59,66,共4页
目的研究四制香附丸机械制丸的工艺参数,确定最佳工艺参数,并进行工艺验证。方法首先制得四制香附丸粉,然后以丸药圆整度、重量差异为评价指标,优选四制香附丸的制丸工艺参数,并进行3批次工艺验证。结果四制香附丸机械制丸工艺参数条件... 目的研究四制香附丸机械制丸的工艺参数,确定最佳工艺参数,并进行工艺验证。方法首先制得四制香附丸粉,然后以丸药圆整度、重量差异为评价指标,优选四制香附丸的制丸工艺参数,并进行3批次工艺验证。结果四制香附丸机械制丸工艺参数条件优选为:加水量为14%,炼药1遍,输条∶制条频率比约为0.5,出条嘴为5.1 mm,刀具为5.5 mm,制丸,75℃干燥。结论本研究确定的工艺简便可行,制得产品各项指标稳定。 展开更多
关键词 四制香附丸 水蜜丸 机械制丸 工艺验证
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HPLC测定茵栀黄注射液中木犀草苷的含量 被引量:9
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作者 蒋道英 刘献洋 +2 位作者 侯佳伟 张良 徐霖 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期453-454,共2页
关键词 茵栀黄注射液 木犀草苷 HPLC
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中药半固体物料混合设备现状分析及高效潮料搅拌混合机的应用
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作者 刘献洋 张正光 +2 位作者 胡鹏程 段丽颖 朱俊江 《亚太传统医药》 2018年第1期46-50,共5页
介绍几种目前可用于中药半固体物料混合的设备,并分析其工作原理、结构特点以及设备性能等。重点阐述一种高效潮料搅拌混合机的工作原理、特点以及在麝香保心丸生产实践中的应用情况,以期为中药制药过程半固体物料混合设备选型提供参考。
关键词 半固体物料 混合设备 结构特点 设备性能 应用
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三妙丸工艺的优化及工艺验证 被引量:4
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作者 段丽颖 刘献洋 苏靖 《海峡药学》 2019年第4期4-7,共4页
目的针对三妙丸制丸过程中易出现丸药开裂的情况,优化了三妙丸的制丸工艺参数,并进行了工艺验证。方法首先制得三妙丸粉,然后以丸药外观、水分、溶散时限为评价指标,通过考察不同丸径及干燥温度,优化三妙丸的制丸工艺参数,并进行三批次... 目的针对三妙丸制丸过程中易出现丸药开裂的情况,优化了三妙丸的制丸工艺参数,并进行了工艺验证。方法首先制得三妙丸粉,然后以丸药外观、水分、溶散时限为评价指标,通过考察不同丸径及干燥温度,优化三妙丸的制丸工艺参数,并进行三批次工艺验证。结果三妙丸制丸工艺参数条件优化为,丸径控制为5.0±0.25mm,泛制成丸,70℃干燥。结论工艺简单可行,产品各项指标稳定。 展开更多
关键词 三妙丸 水丸 开裂 工艺验证
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左金丸工艺参数的优化与工艺验证 被引量:1
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作者 张正光 段丽颖 刘献洋 《上海医药》 CAS 2018年第17期62-65,共4页
目的:通过优化左金丸的制丸工艺参数,解决左金丸制丸过程中出现的丸药易开裂现象,并进行了工艺验证。方法: 首先制得左金丸粉,然后以丸药外观、溶散时限为评价指标,通过考察不同丸径及干燥温度,优化左金丸的工艺参数,并进行3批次工艺验... 目的:通过优化左金丸的制丸工艺参数,解决左金丸制丸过程中出现的丸药易开裂现象,并进行了工艺验证。方法: 首先制得左金丸粉,然后以丸药外观、溶散时限为评价指标,通过考察不同丸径及干燥温度,优化左金丸的工艺参数,并进行3批次工艺验证。结果: 左金丸制丸工艺参数条件优化为,丸径控制为5.0 mm(即4.75~5.25 mm),加水量(以药粉计)控制为0.55 L/kg,泛制成丸,70℃干燥。结论: 本研究确定的工艺简单可行,产品各项指标稳定。 展开更多
关键词 左金丸 水丸 工艺验证
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消肿片工艺参数的优化研究
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作者 张卉蕤 刘献洋 苏靖 《中国科技期刊数据库 医药》 2021年第4期149-150,共2页
优化消肿片制剂工艺参数,解决消肿片崩解时限迟缓的问题。方法:通过改变制粒工艺条件,改善了消肿片的崩解迟缓。结果:通过对当归粉、蔗糖粉、淀粉加入的工艺参数比较,得出最佳工艺。结论:经过批量工艺验证证明,该工艺稳定可行。
关键词 消肿片 工艺参数 崩解时限
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