基于切片推理的小目标检测技术研究

针对高分辨率图像中小目标识别精度低且漏检率高的问题,从模型训练和预测角度,包含特征融合、预测框定位损失函数和检测网络3个方面进行优化,提出一种基于切片推理的改进YOLOv5算法。将CAM模块添加到特征融合网络中,通过扩张卷积提升特征感受野尺度,增强了小目标及其相邻像素的上下文学习效果;使用Focal_EIOU损失函数替换原CIOU损失函数,将预测框与真实框的宽高差异最小化,更加关注有效目标的预测结果,提升了预测框定位精度和损失函数的收敛速度;在检测网络中添加SAHI算法,利用切片思想放大局部特征并对切片结果分别进行预测,提升了图像局部特征的检出效果,降低了小目标的漏检率。经实验对比,本文中改进算法能够有效提取深层网络中的小目标特征,相比于原YOLOv5算法,边界框定位损失明显下降且收敛较快,小目标识别准确率提高了4.4%,小目标检出率增加为原来的2倍,能够有效应用于高分辨率图像的小目标检测任务。

酮洛芬羟丙基-β-环糊精分散片的处方研究和溶出度考察

目的:制备酮洛芬羟丙基-β-环糊精包合物(KP-HP-β-CD)分散片并考察体外溶出度。方法:以崩解时间为指标,采用正交设计方法对处方进行筛选和优化,转篮法考察分散片的体外溶出度。结果:分散片优化处方的崩解剂为羧甲基淀粉钠(CMS-Na),用量12%,表面活性剂十二烷基硫酸钠(SLS)用量1%,分散片崩解时间为(112.7±5.0)s。体外溶出参数分别为:T50=3.0 min,Td=5.4 min。结论:该分散片符合中华人民共和国药典2005年版的规定,溶出速度明显快于普通片。

2-羟丙基-β-环糊精对酮洛芬的包合作用研究

目的研究2-羟丙基-β-环糊精对酮洛芬的包合作用。方法用溶液-搅拌法制备酮洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物,并经红外光谱测试、差热分析等方法对包合物进行确定。结果包合物中酮洛芬的平均载药量为(9.03±0.41)%,溶解度由原来的1.06g/L增至包合后的43.54g/L。结论制备酮洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物的工艺简单易行、稳定性好。

酮洛芬羟丙基-β-环糊精凝胶剂的制备及其经皮渗透性

目的筛选酮洛芬羟丙基-β-环糊精(KP-HP--βCD)凝胶剂的最佳处方,比较该凝胶剂与酮洛芬(KP)游离药物凝胶的离体皮肤渗透性,探讨包合物作为载体对KP经皮渗透的影响。方法以高温下KP含量变化作为稳定性指标,采用正交实验设计确立最佳处方。采用改良双室渗透池作为离体皮肤的渗透试验装置,测定KP在接受液内的累积透过药量和皮肤内的滞留药量。结果pH为7.0、每100 g凝胶剂中助溶剂丙二醇用量20mL、抗氧化剂NaHSO3为0.3 g时,包合物凝胶剂黏度适中,稳定性最好。包合物凝胶剂经皮渗透过程符合零级释放动力学,与游离KP凝胶剂相比,前者药物透过皮肤速率明显减慢,透皮24 h后,药物在皮肤内滞留量约为后者的2.5倍。结论KP-HP--βCD包合物凝胶剂处方设计合理,性质稳定。以包合物为KP载体、卡波姆为基质的凝胶剂具有促进药物进入皮肤的作用。

适应药剂学发展 深化药剂学实验教学改革

药剂学已进入临床药学时代和给药系统时代,为适应药剂学的发展,培养适合时代需要的人才,有必要适当调整药剂学实验的教学内容和方式。为此,本文从药剂学实验教学改革的意义、调整实验内容、重视演示操作以及完善实验课的考核形式等方面作了一些探讨。

酮洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物的制备工艺

目的正交试验法优化酮洛芬羟丙基-β-环糊精包合物(KP-HP--βCD)的制备工艺。方法在确定较适宜的制备方法的基础上,以包合物溶解度为指标,考察主客分子摩尔比、制备温度和搅拌时间等因素对制备KP-HP--βCD包合物的影响。结果通过正交试验优化筛选出的最佳方案是主客分子比1.5∶1,制备温度45℃,搅拌4 h,此方案制备的包合物溶解度为49.91 g/L,收率为(96.21±5.73)%,载药量为(10.31±0.55)%;包合物可使酮洛芬在水中的溶解度增大47倍,其溶出速率参数Td和T50明显小于普通胶囊剂。结论优化工艺制备的包合物操作简便、适合工业化生产,且包合物可显著提高酮洛芬的溶出速率。

本科应用型药事管理专业人才培养模式的探讨

为了向社会提供既懂得药学专业知识,又能卓有成效地应用社会科学知识的应用型药事管理人才,就药事管理专业人才培养的定位、课程体系、师资队伍、教学方式与考核等各方面对本科应用型药事管理专业人才培养模式进行探讨,目的在于培养社会需要的应用型人才。

药学本科生专题实习人性化带教模式的探讨

充分重视当代本科毕业生的个性和社会环境的变化,结合对药学本科毕业生科研专题实习的带教经验,探讨人性化的带教模式对缓解专题实习与考研、就业的矛盾以及培养学生科研创新综合能力的意义。

黄酮类化合物逆转HeLa细胞株多药耐药性

目的 探讨黄酮类化合物对人类子宫颈癌 He L a细胞多药耐药 (MDR)的逆转作用。 方法 采用WST- 1法鉴定多药耐药亚系 Hvr1 0 0 - 6细胞对抗癌药物长春碱、阿霉素、柔红霉素及 5 -氟尿嘧啶 (5 - Fu)的耐药性 ,观察槲皮素等黄酮类化合物对其耐药的逆转作用 ;采用 RT- PCR法检测联用黄酮类化合物前后 Hvr1 0 0 - 6细胞mdr1 m RNA表达水平。 结果 Hvr1 0 0 - 6细胞与亲本株 He L a细胞相比 ,对长春碱、阿霉素、柔红霉素均表现出显著耐药性 (P<0 .0 0 1 ) ,耐药倍数分别为 4 96 ,5 2和 1 98倍。加入槲皮素 (1 0μmol/ L )的长春碱、柔红霉素、5 - Fu组与相应浓度单用药物组比较 ,其细胞抑制率差异均有显著性 (P<0 .0 5 ) ,但细胞 m dr1 m RNA表达量在使用槲皮素前后没有变化。 结论 槲皮素对长春碱、柔红霉素、5 - Fu的细胞毒性有增敏作用 ,可逆转 He L

降酶灵胶囊中五味子总木脂素增溶方法的比较研究

目的验证不同工艺制备的降酶灵胶囊中五味子总木脂素的溶解度和溶出速度。方法以聚乙烯吡咯烷酮 (PVP) 为载体制备固体分散体; 以β -环糊精 (β- CD) 包合技术制备包合物, 以人工胃液为溶出介质, 紫外分光光度法测定不同制备工艺下成品的溶解度和体外溶出度。结果固体分散体的五味子总木脂素溶解度最大,与原工艺相比溶出度显著增加 (P<0. 01)。结论固体分散体有速释作用, 可考虑用固体分散技术改进降酶灵胶囊的制备工艺。

企业战略信息系统开发中的信息分析

企业战略信息系统开发中的信息分析刘玉雯（华南理工大学图书馆广东５１０６４１ＡｂｓｔｒａｃｔＴｈｅｄｅｆｉｎｉｔｉｏｎａｎｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｐｒｏｃｅｓｓｏｆＥｎｔｅｒｐｒｉｓｅＳｔｒａｔｅｇｉｃＩｎｆｏｒｍａｔｉｏｎＳｙｓ－ｔｅｍｓ（ＥＳＩＳ）...

甲基苯丙胺行为超敏大鼠尾壳核和海马钙调神经磷酸酶基因表达的研究

目的证实钙调神经磷酸酶与甲基苯丙胺行为超敏的关系。方法用mRNA原位杂交法,定量甲基苯丙胺行为超敏大鼠不同脑部位的钙调神经磷酸酶mRNA。结果在甲基苯丙胺行为超敏大鼠的尾壳核,钙调神经磷酸酶Aα和AβmRNA的量分别为95.72±3.82和81.59±12.54,分别比对照组的100±2.53(P=0.026)和100±13.91(P=0.025)明显减少。在海马的CA1、CA3和DG三部位,甲基苯丙胺行为超敏组和对照组之间的Aα或AβmRNA的量差异均无显著性(P>0.05)。结论钙调神经磷酸酶与甲基苯丙胺行为超敏形成有关。

我国情报工作外部环境浅析

本文从环境动力学的角度，考察了现阶段我国情报工作的外部环境背景，从政治、经济、文化因素等几个方面，通过对数据的分析。

降酶灵胶囊的质量标准研究

目的 建立降酶灵胶囊的质量标准。方法 采用 TCL法对五味子进行定性鉴别 ,用紫外分光光度法测定降酶灵胶囊中五味子乙素的含量。结果 测得 3批样品的五味子乙素的平均含量为 0 .3 3 5 mg/粒 ,RSD为 3 .94% ;平均回收率为 10 3 .3 4% ,RSD为 3 .3 0 %。结论 紫外分光光度法可作为该制剂的质量控制方法 ,简单快速、稳定可靠。

盐酸氟西汀胃漂浮微球的制备

目的制备盐酸氟西汀胃漂浮微球,并对处方和制备工艺进行优化。方法采用离子凝胶法制备盐酸氟西汀海藻酸钙胃漂浮微球;以微球外观、漂浮性能以及载药量为评价指标,通过正交实验优选处方和制备工艺。结果盐酸氟西汀和海藻酸钠的比例为1∶1,玉米油量10%,羟丙基甲基纤维素0.15%,碳酸氢钠0.75%,十二烷基硫酸钠1.0%的处方载药量最大(为14.64%),微球粒径为0.9～1.1mm,起漂时间<30s,漂浮时间>8h。结论盐酸氟西汀胃漂浮微球制备工艺简便,材料易得,漂浮性能符合要求。

CAI在药剂学教学中的应用与体会

计算机辅助教学 (CAI)是现代化的教学手段。本文结合教学实际 ,分析了 CAI在药剂学教学中应用的优势 ,并提出了在应用中需要注意的几个问题。

基于体验式教学法的《药剂学》实践教学探讨

根据药剂学科的特点,围绕教学目的 ,设计并实践了角色扮演、以问题为中心等以学生为主体的教学方式,利用现场教学、社会调查等体验式教学手段,采取工学交替、仿真模拟软件教学等整合资源等措施,全面提高教学水平,培养学生综合素质。

不同厂家小剂量阿司匹林肠溶制剂溶出度比较

目的对6厂家小剂量阿司匹林肠溶制剂溶出度进行考察,为临床用药选择提供参考。方法采用2005年版《中国药典》溶出度测定的转篮法进行体外溶出度实验,对溶出数据进行威布尔方程拟合并获取释放参数(T50,Td,m);以相似因子f2为指标,比较各制剂溶出曲线的相似性。结果产家D、E和F的T50和Td较短,与厂家A(德国拜耳)生产的肠溶阿司匹林(即拜阿司匹灵)产品有统计学差异(P<0.05);以A为参比,B、C、D、E和F药厂产品的溶出度曲线的相似因子分别为42、52、28、29和31。结论各厂产品体外溶出均符合药典规定,厂家C与厂家A的溶出曲线具有相似性。

高效液相色谱法测定降酶灵胶囊中五味子乙素的含量

目的测定降酶灵胶囊中五味子乙素的含量,以控制成品的质量。方法采用TCL法对五味子进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定降酶灵胶囊中五味子乙素的含量。结果平均回收率为104.75%,RSD为4.25%,n=5。结论本实验方法准确性、重现性好,可作为该制剂含量测定的方法。