T-SPOT.TB技术检测胸腔积液在结核性胸膜炎诊断中的应用

目的探讨结核分枝杆菌T细胞斑点试验(T-SPOT.TB)在临床快速诊断结核性胸膜炎及鉴别诊断中的应用价值。方法分别收集32例结核性胸膜炎患者和26例非结核性胸膜炎患者外周血和胸腔积液,采用T-SPOT.TB技术检测外周血和胸腔积液单个核细胞中的效应T细胞,比较二者诊断结核性胸膜炎的敏感性和特异性。结果胸腔积液T-SPOT.TB试验敏感性93.75%、特异性96.15%、阳性预测值96.77%、阴性预测值92.59%;外周血T-SPOT.TB试验敏感性81.25%、特异性92.30%、阳性预测值92.86%、阴性预测值80%。结论采用T-SPOT.TB技术检测外周血和胸腔积液中单个核细胞结核杆菌感染有助于提高结核性胸膜炎的诊断率,而且胸腔积液中单个核细胞T-SPOT.TB试验敏感性和特异性高于外周血。

全自动生化分析仪测试血清葡萄糖性能评估

目的评价BS-2000M全自动生化分析仪检测血清葡萄糖（Glu）的基本性能。方法采用BS-2000M全自动生化分析仪检测血清葡萄糖的精密度、检测低限、线性范围、干扰实验,并与BS-800全自动生化分析仪进行比对。结果在BS-2000M全自动生化分析仪上检测2个不同浓度葡萄糖样本的总变异系数分别为2.51%、1.70%;检测低限为0.04mmol/L;线性范围为（0.01-46.14mmol/L）,线性回归的相关系数为0.998;干扰物脂血、黄疸和溶血对葡萄糖干扰率均小于10%;BS-2000M全自动生化分析仪与BS-800全自动生化分析仪比对的相关系数为0.999。结论采用BS-2000M全自动生化分析仪检测葡萄糖,其精密度、检测低限、线性范围、抗干扰能力均满足临床要求。

套式PCR及测序法检测痰中结核分枝杆菌耐乙胺丁醇embB基因突变

目的应用套式PCR及测序法直接检测痰中结核分枝杆菌相关的embB基因突变,以期建立一种直接、快速、准确地检测结核分枝杆菌耐乙胺丁醇的实验方法。方法采用套式PCR扩增技术及测序法直接检测130例活动性肺结核患者和20例非结核性肺部疾病患者痰标本中结核分枝杆菌embB基因突变情况,同份痰标本同时做涂片抗酸染色、罗氏培养及菌型鉴定。结果29例耐乙胺丁醇标本有18例发生基因突变,均为306位密码子突变,基因突变率为62.1%(18/29)。结论套式PCR及测序法可望成为一种快速、特异、准确地检测痰中结核分枝杆菌embB基因突变的好方法。

LA检测隐球菌荚膜多糖抗原在隐球菌性脑膜炎诊断中的应用

目的探讨乳胶凝集试验(LA)在隐球菌性脑膜炎中的早期诊断价值。方法收集56例确诊的隐球菌性脑膜炎患者和25例结核性脑膜炎、病毒性脑膜炎患者的脑脊液,采用乳胶凝集试验检测隐球菌荚膜多糖抗原,并与真菌培养和直接镜检方法相比较,评价其诊断的灵敏度和特异度。结果乳胶凝集试验、真菌培养和直接镜检3种方法诊断的灵敏度分别为91.1%、69.6%和73.2%,乳胶凝集试验特异度分别为96.0%、100%、100%。结论乳胶凝集试验检测隐球菌荚膜多糖抗原可作为隐球菌性脑膜炎的早期诊断方法。

套式PCR在检测结核分枝杆菌embB基因突变中的应用价值

目的采用套式PCR(二次扩增)替代传统PCR(一次扩增)扩增痰中结核分枝杆菌embB基因,探讨其在检测结核分枝杆菌embB基因突变中的应用价值。方法选取本院已确诊的活动性肺结核住院病人68例和非结核肺部感染病人16例,嘱其留取晨痰,分别进行套式PCR扩增和传统PCR扩增,再行产物分析。结果68例活动性肺结核病人传统PCR扩增embB基因阳性结果为29例,阳性率为42.6%,套式PCR扩增embB基因阳性结果为47例,阳性率为69.1%,两者比较差异有显著性(χ2=9.66,P<0.05);16例非结核病人传统PCR和套式PCR和检测结果均为阴性,两者特异度均为100%。结论检测结核分枝杆菌embB基因突变,套式PCR灵敏度高于传统PCR,两者特异度相同,套式PCR能快速、敏感、特异地扩增结核分枝杆菌embB基因片段。

荧光定量PCR技术检测结核分支杆菌DNA的应用价值

目的评价荧光定量PCR技术检测临床标本中结核分支杆菌的应用价值。方法应用荧光定量PCR法及抗酸染色、结核杆菌培养法，对179例活动性肺结核患者晨痰、123例活动性肺结核患者外周血、34例结核性胸膜炎患者胸水、20例非结核性呼吸系统疾病患者的晨痰标本进行检测。结果179例活动性肺结核患者晨痰、123例活动性肺结核患者外周血、34例结核性胸膜炎患者胸水，涂片抗酸染色阳性率分别为20．67％（37／179）、0．00％、0．00％；细菌培养阳性率分别为41．34％（74／179）、0．00％、2．94％（1／34）；荧光定量PCR技术阳性率分别为64．25％（115／179）、38．21％（47／123）、44．12％（15／34）。3种标本荧光定量PCR技术阳性率高于抗酸染色和结核杆菌培养，经统计学处理发现，差异有统计学意义。用荧光定量PCR技术检测临床标本特异性为95．00％。结论荧光定量PCR技术将PCR扩增、荧光探针杂交及检测一体化，在单一管内完成，具有简便、快速、防污染、敏感性及特异性高等优点，是结核病诊断的有效方法之一。

套式PCR及测序方法用于痰标本中结核分枝杆菌rpoB耐药基因突变检测

目的应用套式PCR-DNA测序方法直接检测痰标本中结核分枝杆菌相关的rpoB基因突变,以期建立一种直接检测分枝杆菌耐利福平的快速方法,并评价其临床应用价值。方法采用套式PCR-DNA测序方法直接检测112例活动性肺结核患者和20例非结核性肺部疾病患者痰标本中结核分枝杆菌rpoB基因突变情况。同份痰标本同时做涂片抗酸染色,罗氏培养及菌型鉴定。结果112例活动性肺结核患者痰标本套式PCR扩增87例呈阳性,产物DNA测序31例有rpoB基因突变,其中分离出耐利福平株的32例痰中29例发生了基因突变,耐药突变率90.6%(29/32),39例菌阴(涂阴培阴)痰中有2例发生突变。分离出对利福平敏感株的37例痰中未发生突变,20例非结核性肺部疾病患者痰标本套式PCR扩增均为阴性,特异性100%。结论套式PCR-DNA测序可望为直接检测临床痰标本中结核分枝杆菌耐利福平的准确、特异、快速的方法。

聚合酶链反应-探针杂交-酶显色用于结核分支杆菌的检测

目的 评价聚合酶链反应 探针杂交 酶显色方法 ,检测结核分支杆菌。方法 收集 131例活动性肺结核患者和 30例非结核呼吸系疾病患者的痰标本以双盲法进行痰涂片抗酸染色检查 ,结核菌培养、PCR 探针杂交 酶显色法、PCR 琼脂糖凝胶电泳技术检查对比。结果 涂片法、培养法、PCR 探针杂交 酶显色法的敏感性分别为 2 6 72 %、4 1 2 2 %、70 2 3% ,PCR 探针杂交 酶显色法的敏感性显著高于培养法和涂片法 (P <0 0 1)。PCR 探针杂交 酶显色法和PCR琼脂糖凝胶电泳法的敏感性分别为 70 2 3%、70 99% ,特异性分别为 96 6 7%、86 6 7% ,前者特异性比后者高 ,且PCR 探针杂交 酶显色法只检出结核分支杆菌和牛型分支杆菌。结论 PCR 探针杂交 酶显色技术检测结核分支杆菌灵敏度高 ,特异性好 ,简便快速 ,同时能筛检非结核分支杆菌。因此 。

耐多药肺结核患者T淋巴细胞亚群测定的意义分析

目的采用流式细胞仪检测耐多药肺结核(MDR-TB)患者外周血中T细胞亚群的表达水平,分析其对治疗效果的意义。方法对2017年3月-2O19年11月住院的MDR-TB患者53例(A组),同期门诊初次菌阳性患者80例(B组)进行T细胞亚群检测分析。结果将A、B两组患者入院其外周血中的CD3值、CD4值及CD4/CD8比值进行统计分析,差异显著,有统计学意义(P<0.05);在两组均予以2个月的治疗后,复测A组显示其中49例痰检转阴的患者的CD3以及CD4/CD8比值同治疗前比较,上升明显(P<0.05),另4例病灶增多的患者,其外周血中CD3、CD4值,包括CD4/CD8比值均较前降低(P<0.05)。结论耐多药肺结核患者外周血液中T淋巴细胞及其亚群的水平影响治疗疗效,有助于为患者制定个性化治疗方案提供思路。

PCR-DNA测序技术检测结核分支杆菌耐多药基因突变的研究

目的应用PCR-DNA测序技术快速检测同时耐利福平和异烟肼结核分支杆菌分离株rpoB、KatG基因突变,评价其在检测结核分支杆菌耐多药性方面的价值。方法47株耐利福平和异烟肼结核分支杆菌临床分离株及30株结核分支杆菌敏感分离株用PCR-DNA测序技术分别检测rpoB、KatG基因突变。结果47株耐多药结核分支杆菌分离株中,检出43株rpoB基因突变,突变检出率为91.5%(43/47);31株KatG基因突变,突变检出率为66.0%(31/47);rpoB和KatG基因同时突变者31株,突变检出率为66.0%(31/47)。30株结核分支杆菌敏感株检出1株KatG基因突变。结论PCR-DNA测序技术方法敏感、准确、特异,可快速检测结核分支杆菌rpoB、KatG耐药基因突变,有利于耐多药结核分支杆菌耐药性的快速检测。

显色半固体培养基检测细菌动力的临床应用

目的研究革兰阴性杆菌,特别是粘液型菌落动力检测的简便可靠方法。方法采用传统半固体培养基及显色半固体培养基,对临床分离的128株革兰阴性杆菌的动力进行检测。结果对于发酵革兰阴性杆菌,两种培养基检测结果基本一致。而对绿脓杆菌的粘液菌落,显色半固体通过显色,全部能检测到动力。结论显色半固体培养基检测细菌动力,而显色半固体培养通过显色减少了细菌本身因素对试验结果的影响,具有结果明显,检出率高的优点,是取代传统半固体培养基检测细菌动力的有效方法。

应用聚合酶链反应-反相膜杂交技术检测结核分枝杆菌

目的 探讨聚合酶链反应（PCR）－反相膜杂交技术检测结核分枝杆菌的价值。 方法 收集52例活动性肺结核病人和12例非结核病人的痰标本，以双盲法进行痰涂片抗酸染色检查、结核菌培养、PCR－反相膜杂交技术，PCR－琼脂糖凝胶电泳技术检查对比。 结果 涂片法、培养法，PCR－反相膜杂交法的敏感性分别为28．8％、42．3％、82．7％，PCR－反相膜杂交法的敏感性显著高于培养法和涂片法（P＜0．01）。PCR－反相膜杂交法和PCR琼脂糖凝胶电泳法的敏感性分别为82．7％和84．6％，特异性分别为91．7％和83．3％，前者特异性与后者相比差异有显著性（P＜0．01）。 结论 PCR－反相膜杂交技术可应用于临床检测结核分枝杆菌。

结核杆菌(TB)PCR微孔板法诊断试剂盒的临床应用

目的探讨ＴＢ－ＰＣＲ微孔板法诊断试剂盒的临床应用价值。方法以痰厚涂片法、结核菌培养法和 ＴＢ－ＰＣＲ微孔板法同步检测临床痰标本１７５份（结核病人标本１２０份，非结核病人标本５５份），比较其敏感性和特异性。结果三种方法的敏感性分别为３５％，６０．８％，７１．７％，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）；但三者的特异性相近。结论上海复星公司生产的ＴＢ－ＰＣＲ微孔板法诊断试剂盒具有临床推广价值。

菌阴肺结核患者痰标本中结核分枝杆菌rpoB耐药基因突变的检测

目的应用套式PCR-DNA测序方法直接检测菌阴肺结核患者痰标本中结核分枝杆菌相关的rpoB基因突变,以期建立一种判定菌阴肺结核患者是否对利福平有无耐药性的方法。方法采用套式PCR-DNA测序方法直接检测112例活动性肺结核患者和20例非结核性肺部疾病患者痰标本中结核分枝杆菌rpoB基因突变情况。同份痰标本同时做涂片抗酸染色、罗氏培养。结果112例活动性肺结核患者痰标本39例为菌阴(涂阴培阴),39例菌阴痰中套式PCR扩增18例呈阳性,产物DNA测序2例有rpoB基因突变,位点为第526发生了CAC→GAC突变和第531发生了TCG→TTG突变。20例非结核性肺部疾病患者标本套式PCR扩增均为阴性,特异性100%。结论套式PCR-DNA测序可望为直接检测菌阴肺结核患者临床痰标本中结核分枝杆菌耐利福平的准确、特异、快速的方法。

聚合酶链反应-测序技术快速检测耐异烟肼结核分枝杆菌KatG基因突变的研究

目的应用PCR-DNA测序技术快速检测耐异烟肼结核分枝杆菌分离株KatG基因突变,评价其在检测结核分枝杆菌异烟肼耐药性方面的应用价值。方法47株耐异烟肼结核分枝杆菌临床分离株及30株结核分枝杆菌敏感分离株用PCR-DNA测序技术检测KatG基因突变。结果47株耐异烟肼结核分枝杆菌分离株中,有31株KatG基因检出有突变,突变检出率为66.0%(31/47);30株结核分枝杆菌敏感株检出1株KatG基因突变。结论PCR-DNA测序技术方法敏感、准确、特异,可快速检测结核分枝杆菌KatG耐药基因突变,有利于耐异烟肼结核分枝杆菌耐药性的快速检测。

探讨1155例肺结核患者的ABO血型分布

目的探讨肺结核患者ABO血型分布情况。方法对不同性别的肺结核患者ABO血型分布进行系统分析,并与相关文献报道的南昌地区汉族人口ABO血型分布进行比较。结果男性肺结核患者血型呈O>A>B>AB分布,女性肺结核患者血型呈A>O>B>AB分布,但男女血型构成比无统计学意义;肺结核患者中ABO血型与南昌地区汉族人口血型分布差异无统计学意义。结论肺结核是一种多因素疾病,单一的ABO血型因素可能与肺结核发生是无关的。

浅论ERP系统实施对我国企业会计人员角色和技能影响

ERP系统是最为重要的企业管理系统，它在全球范围之内都得到了广泛的使用。应用范围从制造业扩大到零售业、金融、医疗等服务行业，政府机关和学校等事业单位。随着ERP队伍的不断扩大，ERP系统已经成为世界上投资最大、应用最广泛的企业应用系统。ERP系统从概念上分析属于一种IT创新方法，同时又属于一种业务重组方法，但是在实际技术方面以及对组织的影响方面和传统的IT系统之间又存在着巨大的差别。随着ERP的快速发展和不断的扩大，近些年来，ERP的实施对于企业效绩的影响问题开始成为国内外会计、营运、战略等领域学者所关注的主要热点问题。

企业清算中的财务问题及解决策略

企业由于经营不善,严重亏损或其他原因在停止经营时,会对企业的股东、债权人、债务人和企业职工利益造成非常大的影响,所以企业在终结前要对相应利益进行清算,从而维护平稳的秩序。本文主要介绍企业清算中的财务问题,在此基础上提出相应的解决策略,希望能够对相关人士有所帮助。