胸腺五肽在肿瘤化疗中的免疫调节作用

目的：观察国产胸腺五肽（ＴＰ５）的疗效和不良反应。方法：在化疗的肿瘤患者中采用配对设计进行双盲随机对照临床研究。结果：化疗可引致明显的淋巴细胞转化率（ＬＴＴ）和自然杀伤（ＮＫ）细胞活性降低，ＴＰ５可明显改善化疗所致的ＬＴＴ和ＮＫ下降。安慰剂组３０例中有６例ＬＴＴ下降３１％或更多，５例ＮＫ平均下降４．４％；而在ＴＰ５组３０例中均未见到上述的ＬＴＴ和ＮＫ降低。ＣＤ４＋细胞在安慰剂组化疗后平均降低７．６％，而ＴＰ５组无明显下降。化疗引致的白细胞减少在ＴＰ５组也有明显改善，ＴＰ５组及安慰剂组的抗肿瘤有效率分别为５０．０％和４３．３％，ＴＰ５组３０例患者连续应用１个月未观察到有不良反应发生。结论：ＴＰ５在化疗中可改善机体免疫功能，可作为肿瘤的辅助治疗药物。

高效液相色谱法测定甘草及其制剂中甘草酸含量

本文应用高效液相色谱法测定了甘草及制剂中甘草酸含量,流动相为甲醇:0.066M乙酸溶液(65:35)(pH3.0),流速1ml/min,检测波长255nm,色谱柱NOVAPAK^(TM)、C18 5μm3.9×15cm,最低检测浓度为0.1μg,甘草酸的进样量为2.445μg～19.56μg,精密度2.08～5.51％,回收率为96.40～98.24％,此法提取简单,测定迅速,精密度较好。

安吖啶诱导白血病细胞程序死亡及体外细胞药代动力学的研究

本实验研究了ＮＢ４及ＨＬ－６０细胞的程序化死亡及细胞药代动力学特征。结果表明，安吖啶对ＮＢ４及ＨＬ－６０细胞均可诱导程序化死亡，但ＮＢ４细胞较ＨＬ－６０细胞更敏感，形态学改变更明显；ＤＮＡ凝胶电泳梯带更明显。安吖啶作用后，两株细胞的胞膜完整性可保持２４－４８ｈ。与４ｍｇ／Ｌ的安吖啶孵温后，非同步化细胞内安吖啶浓度在６ｈ达到高峰（ＮＢ４和ＨＬ－６０细胞分别为２５７．３９±３．２１ｎｇ／１０７细胞和１７４．９６±８．７６ｎｇ／１０７细胞），随后逐渐降低。但安吖啶诱导两株细胞程序化死亡的细胞数都随时间延长而逐渐增加。在３，６，１２ｈ时ＮＢ４细胞内药物浓度高于ＨＬ－６０细胞（Ｐ＜０．０１），Ｇ２Ｍ期的ＮＢ４细胞内的药物浓度较ＨＬ－６０细胞高（Ｐ＜０．０５）。安吖啶诱导程序化死亡作用与细胞内药物蓄积有关。

白血病病人中安吖啶的血药浓度监测

２０例急性白血病病人（１２例急性髓性白血病及８例淋巴性白血病）静脉输注安吖啶７５ｍｇ后不同时间取血测定了血浆安吖啶浓度。其中９例为初治病人，１１例为复发或难治病例。应用的ＨＰＬＣ方法的最低检测限为１０μｇ／ｌ。按体表面积计算的剂量为３７．１２－５４．７４ｍｇ／ｍ２。测得药后即刻（ＣＯ），６ｈ及１２ｈ后的浓度分别为７５３．２±３３２．７，２１３．０±９１．７及１０２．１±６７．７μｇ／ｌ血浆。Ｃ０值表现有明显个体差异性，但绝大部分病人的Ｃ０值均与以ｍｇ／ｍ２计算的剂量呈线性依赖关系。血液学检查表明，给药后外周白细胞数迅速下降，于２－３周达最低水平，降为药前值的１５．８±１６．５％，白细胞的最低值与Ｃ０值大致呈负相关（ｒ＝－０．５１２１）。白细胞下降的同时可见血小板数减少，血小板的最低值为药前水平的３５．４±２１．１％。２０例病人中疗后８例达ＣＲ．，２例达ＰＲ，未发现安吖啶血浆浓度与缓解率之间存在明显依赖关系。

诱导生物合成金属硫蛋白减轻顺铂对小鼠的致死毒性

本研究对比了预先给予小鼠多种无机和有机含金属(Zn,Se,Ge,Bi和As)药物及中药十全大补膏等对顺铂致死毒性的影响。结果表明除复方甘铋镁、氧化锗及十全大补膏外,其余药物对顺铂的致死毒性均有一定保护作用。尤其是甘草锌、硒利生及锗-132对顺铂致死毒性有较好保护作用(P<0.01)。它们的效果优于其无机化合物硫酸锌、亚硒酸钠、氧化锗及药物次石瞄铋(0.05<P<0.1)。经金属硫蛋白(MT)测定结果表明硒利生的MT诱导作用最强(P<0.01),甘草锌次之(P<0.05),而锗-132无MT诱导作用(P>0.05)。这点恰与前两药的保护作用用最好,且以预先给药为佳;而后者预先绐药效果欠佳的结果相吻合。由此证明了在应用微量元素药物解救由顺铂引起的重金属中毒过程中,MT的保护作用是其中一个重要机制。

安吖啶的药代动方学研究

本文建立了快速、灵敏和专一的测定体液中安吖啶浓度的高效液相色谱法。以甲醇:水;乙腈:1M磷酸三乙胺（40:60:8:3）为流动相,C18分析柱,检测波长262nm。工作曲线的线性范围0.0020～4,00μg/ml（r=0.9978）,方法回收率95～103%,日内和日间的变异系数均在3.6～7.8%。本药的分解产物吖啶酮、吖啶和代谢产物9-氨基吖啶以及阿糖胞苷等药物对测定均无干扰。

用高效液相色谱法测定甘草及其制剂中甘草酸含量

应用高效液相色谱法测定了甘草及制剂中甘草酸含量，流动相为甲醇∶０．０６６ｍｏｌ／Ｌ乙酸溶液（６５∶３５），ｐＨ３．０，流速１ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２５５ｎｍ，色谱柱ＮＯＶＡＰＡＫＴＭＣ１８（５μｍ）３．９ｍｍ×１５０ｍｍ，最低检测浓度为０．１μｇ，甘草酸的进样量为２．４４～１９．５６μｇ，精密度２．０８～５．５１，回收率为９６．４０％～９８．２４％。此法提取简单，测定迅速。

高效液相色谱法测定乳腺癌病人血浆中紫杉醇浓度

高效液相色谱法测定乳腺癌病人血浆中紫杉醇浓度梁月琴刘琴棣江泽飞吴德政军事医学科学院附属医院北京１０００３９紫杉醇（Ｔａｘｏｌ）于１９７１年首次从美国西部紫杉分离得到，是一种具有潜力的抗肿瘤药。１９８４年以来，国内研究发现，在四川、云南及东北等地有丰富...

BM-828的免疫增强及抗肿瘤作用

研究了自高凝集价的金黄色葡萄球菌培养物中提取的活性物质BM-828的生物学特性。实验证明本药在小鼠中可增强自然杀伤细胞活性及淋巴细胞转化率,对免疫器官胸腺也有明显增重作用。在狗中本药还可对抗环磷酰胺所致的白细胞减少。抗癌作用的研究证明、本药对S180肉瘤及Lewis肺癌均有明显的抑制生长作用。上述结果表明,BM-828是一个有实用前途的肿瘤辅助治疗药物。

高效液相色谱法测定血浆中安吖啶的浓度

血浆样品经饱和硼酸钠溶液碱化,用叔丁基甲醚提取安吖啶,分取有机相,加0.01mol/L 磷酸溶液反提取,然后吸取水液进样。用 NOPAK C_(18)柱,甲醇:水:1mol/L磷酸三乙胺溶液(65:34.85:0.15)为流动相,于262nm 处测定峰面积,用外标两点法计算药物浓度。安吖啶的血浆药物浓度在0.020～4.000μ/ml 范围内标准曲线有良好的线性关系。最低检测浓度为0.020μg/ml。平均回收率95%以上,变异系数(CV)小于8%。本法简便、可靠,亦较灵敏,为药动学研究提供了可行方法。家兔分别静注98mg/m^2和249mg/m^2安吖啶后的药动学过程符合二房室开放式模型,t_(1/2)β2.5和2.4h 清除率(CL)分别为19.8和21.3L/(m^2·h)。