我院465例药品不良反应报告分析

目的分析该院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法对该院2014年上报的ADR报告465例进行统计分析。结果 465例ADR报告中,60岁以上患者发生ADR的比例最高,有227例(48.82%);静脉给药途径引发的ADR最多,有414例(89.03%);抗感染药物最易引发ADR,有114例(24.52%);ADR临床表现以皮肤及其附件损害为主,有241例(51.83%)。结论临床应加强ADR监测,提高合理用药水平,以减少和避免ADR的发生。

门诊药房配方差错的原因分析及对策

分析门诊药房配方差错的主要原因,并提出针对性措施,力求最大程度降低差错发生率,营造良好的医患氛围。

2818例患者应用喹诺酮类药物进行治疗后发生不良反应情况的分析

目的:分析2818例患者应用喹诺酮类药物进行治疗后发生不良反应的情况。方法:选取2017年10月至12月期间在江苏省宜兴市人民医院使用喹诺酮类药物进行治疗的2818例患者作为研究对象。用药后,观察这些患者不良反应的发生情况,然后,对发生不良反应患者的临床资料进行回顾性研究,分析其不良反应报告,统计其年龄、所用喹诺酮类药物的名称、不良反应的主要受累器官/系统等。结果:用药后,在这2818例患者中,发生不良反应的患者有95例,其不良反应的发生率为3.37%;其中,不良反应累及皮肤及皮肤附件的患者占比(占47.37%)最高;年龄≥66岁患者不良反应的发生率(5.86%)最高;使用左氧氟沙星注射液对患者进行治疗时其不良反应的发生率(5.93%)最高。结论:在这2818例应用喹诺酮类药物进行治疗的患者中,年龄≥66岁的患者不良反应的发生率更高;其使用左氧氟沙星注射液所致不良反应的发生率更高;其中不良反应主要累及器官/系统为皮肤及皮肤附件的患者占比更高。

基于医院药物警戒系统的丹红注射液安全性再评价

目的:利用医院药物警戒系统对本院丹红注射液安全性进行再评价。方法:运用医院药物警戒系统中不良反应(ADR)主动监测功能,收集丹红注射液不良反应病例组资料,并从HIS系统中提取同期使用丹红注射液患者资料,通过巢式病例对照研究,匹配对照组,对两组资料进行分析。结果:在4163例使用丹红注射液的患者中,有15例出现ADR,发生率为3.6‰。经分析,病例组入院病情严重、溶媒为木糖醇以及合并二丁酰环磷腺苷钙的病例显著多于对照组。将上述3项因素进行多因素Logistal回归分析,发现溶媒使用木糖醇是丹红注射液发生ADR的危险因素。结论:丹红注射液不良反应发生率较低,溶媒使用木糖醇是其发生ADR的危险因素,利用医院药物警戒系统进行药物安全性评价方法适宜,值得推广。

KATOⅢ胃癌皮下异种移植CB17 SCID小鼠肿瘤模型的建立

目的建立CB17 SCID小鼠KATOⅢ胃癌皮下肿瘤模型,为胃癌的临床前研究提供更有效的动物模型。方法将KATOⅢ细胞接种至雌性CB17 SCID小鼠皮下,待肿瘤长至约200mm3时,取出肿瘤切成约30mm3小块后再次接种到雌性CB17 SCID小鼠皮下,观察肿瘤的生长情况,并研究肿瘤的组织病理学特征。结果该肿瘤模型成瘤率为100%,肿瘤生长情况良好,组织病理学检查完全符合胃癌细胞的形态学特征。结论通过肿瘤组织块异体移植的方法建立KATOⅢ胃癌皮下肿瘤模型可以缩短肿瘤的生长时间,为临床前胃癌的研究提供可靠的动物模型。