社区2型糖尿病合并NAFLD患病流行率调查

目的探讨社区2型糖尿病(T2DM)患者非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和代偿期进展性慢性肝病(cACLD)患病情况及其影响因素。方法2021年7月~9月在邢台市5个社区调查糖尿病患者,采用现场问卷调查,记录身高、体质量、血压、血糖和血脂,使用FibroScan瞬时弹性成像仪行肝脏硬度检测(LSM)和受控衰减参数(CAP)检测。采用二元Logistic回归分析影响T2DM合并重度NAFLD的危险因素。结果本研究纳入登记在册的946例社区T2DM患者,女性占64.5%,显著多于男性(35.5%,P<0.05);合并NAFLD患者664例(70.2%),其中重度334例(50.3%),中度198例(29.8%),轻度132例(19.9%);T2DM合并cACLD者94例(9.9%),正常体质量、超重和肥胖人群cACLD患病率分别为6.1%、10.5%和17.6%;差异性分析显示,超重和肥胖、高血脂、冠心病和糖尿病病程是社区T2DM合并不同程度NAFLD的影响因素(P<0.05),超重和肥胖、高血脂和冠心病是社区T2DM合并cACLD的影响因素(P<0.05);二元Logistic回归分析显示,BMI是社区T2DM合并重度NAFLD的独立影响因素(P<0.05)。结论本组T2DM合并NAFLD患病率较高,而cACLD患病率也达到9.9%,应予以重视。

中医药改善晚期非小细胞肺癌患者生存质量及近期疗效的临床研究

目的:研究中医药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效,以及对症状改善、毒性反应和生活质量的影响,探讨中医药治疗在晚期NSCLC治疗中的作用。方法:173例患者随机分为中西结合组(中医药联合化疗)89例与化疗组(单纯化疗)84例,分别观察客观疗效、症状改善、行为状态、生活质量(采用FACT-L中文版)、不良反应等。结果:中西结合组CR3例,PR36例SD33例,CR+PR+SD为80.89%;化疗组CR0例,PR25例SD24例,CR+PR+SD为58.33%,提示中西结合组疗效优于化疗组(P<0.01)。NSCLC的主要症状咳嗽、咳痰、咳血、胸痛、发热、气短、神疲乏力、食欲不振等在中西结合组治疗后的改善均优于化疗组(P<0.01)。中西结合组治疗1个疗程后,Karnofsky评分提高及稳定率优于化疗组(P<0.05)。生活质量方面,中西结合组治疗后上升,化疗组治疗后下降,主要表现在身体状况、情感状况和功能状况。同时中西结合组治疗后不良反应低,明显优于化疗组(P<0.01)。结论:中医药治疗晚期NSCLC肺癌可明显改善患者生存质量,并能充分有效地提高近期疗效。

康莱特注射液联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床研究

目的:研究康莱特注射液联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的效果。方法:90例晚期胃癌患者分为两组,每组45例。对照组采用阿帕替尼化疗,试验组在此基础上联合康莱特注射液治疗。比较两组临床疗效、无进展生存期(PFS)、1年生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、毒副反应发生率及生活质量改善情况。结果:化疗后比较,两组ORR比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组血清白细胞介素2(IL-2)、干扰素-γ(INF-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组(P<0.05);试验组0~Ⅳ级贫血、肝功能异常的毒副反应发生率低于对照组,试验组生活质量改善率高于对照组(P<0.05)。随访1年后,试验组PFS、OS均高于对照组(P<0.05)。试验组1年生存率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:康莱特注射液联合阿帕替尼治疗晚期胃癌患者,可改善血清炎症因子水平、减少毒副反应,提高生活质量。

中医药一线联合DOX化疗方案对晚期胃癌患者的疗效及预后分析

目的对中医药一线联合多西他赛+奥沙利铂+卡培他滨(DOX)化疗方案对晚期胃癌患者的疗效及预后情况进行分析,评价该方法对晚期胃癌患者的生存影响。方法选取216例晚期胃癌患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案的不同将其分为试验组和对照组,每组108例。试验组患者采取中医药一线联合DOX化疗方案进行治疗,对照组患者采取单纯DOX化疗方案进行治疗。对两组患者的近期疗效、生活质量、不良反应发生情况以及生存情况进行比较,运用统计学方法进行统计分析。结果治疗后试验组患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)均高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);试验组患者的生活质量高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗后试验组患者恶心呕吐、腹泻、肝肾功能损伤、白细胞计数减少、血小板计数降低等不良反应的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);试验组患者的中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均长于对照组(P﹤0.05)。结论中医药一线联合DOX化疗方案可提高晚期胃癌患者的生活质量,降低化疗产生的不良反应发生率,ORR及生存率均高于单纯DOX化疗方案。

胃癌临床诊断中血清外泌体长链非编码RNA?RN7SK的作用分析

围绕经确诊的胃癌患者,对其血清外泌体长链非编码RNA RN7SK(lnc RNA RN7SK)进行检测,评定其在诊断此病中的价值。方法 别对原发胃癌患者、健康对照者各10例进行选取,收集其血清,对外泌体展开相应提取。采用定量逆转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)法对lnc RNA RN7SK的表达实施检测,深入剖析其与胃癌病理学特征之间所存在的关系;用电化学发光法对癌胚抗原(CEA)水平进行测定,进行ROC曲线的绘制,探讨其实际诊断价值。结果 针对血清外泌体lnc RNA RN7SK,其在胃癌患者当中的表达,与健康对照者相比,明显偏高(P<0.05)。血清外泌体lnc RNA RN7SK的表达水平密切相关于胃癌患者的淋巴结转移、肿瘤直径、TNM分期、分化程度、远处转移。外泌体lnc RNA RN7SK相对应的ROC曲线下面积(AUCROC)是0.830,其在具体的检验效能上,较CEA(0.579)优。将两者进行联合的AUCROC是0.853,相比单纯CEA、lnc RNA RN7SK,明显偏优。结论 针对胃癌患者,在其血清外泌体当中,lnc RNA RN7SK存在高表达情况,且与TNM 分期、淋巴结转移、肿瘤直径、远处转移、浸润深度之间存在紧密的相关性,诊断效能突出,可当作诊断此病的潜在分子标志物。

直肠栓综合中药汤剂治疗放射性直肠炎120例分析

放射性直肠炎是腹腔、盆腔放射治疗过程中常见的并发症,尤其以宫颈癌患者治疗中更为多见.早期可表现为大便次数增多,里急后重,晚期可出现便血,甚至合并直肠宫颈瘘或直肠阴道瘘,影响患者放射治疗的正常进行,严重影响患者的生存质量及生存率.我们采用辨证分型配合直肠栓治疗放射性直肠炎120例,取得了一定疗效,现报告如下.

五味子提取物对辐射所致小鼠淋巴细胞减少的预防效果及其机制

目的:研究中药五味子(Schisandra Chinensis,SC)提取物对辐射所致小鼠外周血淋巴细胞减少的预防效果及其机制。方法:将48只BALB/c小鼠随机分为4组,分别为SC预防组(SC+ray)、NS对照组(NS+ray)、SC对照组(SC)和正常对照组(NS)。一次性6 Gyγ射线照射,照射后进行小鼠外周血白细胞和淋巴细胞计数,细胞免疫荧光检测外周血T淋巴细胞亚群,Gimsa染色观察小鼠胸腺细胞形态,流式细胞术检测胸腺细胞凋亡率,RT-PCR法检测胸腺组织中Bcl-2和Fas基因mR-NA的表达。结果:NS对照组小鼠照射后外周血白细胞总数和淋巴细胞数量及亚群均明显下降(P<0.0),SC预防组较NS对照组白细胞总数和淋巴细胞数量均明显升高(P<0.01);SC预防组小鼠外周血中CD3+、CD4+和CD8+T细胞百分率较NS对照组小鼠明显升高(P<0.01)。NS对照组小鼠照射后胸腺细胞数目减少,并可见多处片状细胞凋亡和坏死;SC预防治疗组较NS对照组胸腺细胞凋亡率明显降低[(21.32±2.56)%vs(2.87±1.03)%,P<0.01];RT-PCR结果表明,照射后小鼠胸腺细胞Bcl-2表达明显降低,Fas表达明显升高(均P<0.01),而SC预防组较NS对照组Bcl-2表达明显升高,Fas表达明显降低(均P<0.05)。结论:SC通过升高Bcl-2表达、降低Fas表达调控胸腺细胞凋亡,从而有效预防辐射所致小鼠外周血淋巴细胞的减少。

五味子提取物预防辐射所致免疫损伤的实验研究

目的:研究中药五味子(Schisandra Chinensis,SC)提取物对辐射所致小鼠免疫功能的影响,探讨SC对辐射所致免疫功能损伤的保护作用。方法:将48只BALB/c小鼠随机分为4组,分别为SC预处理组(SC灌胃后照射)、生理盐水组(NS灌胃后照射)、SC对照组(只给SC,不照射)和正常对照组(只给NS,不照射)。6 Gy^(60)Co照射后24 h进行外周血白细胞和淋巴细胞计数;流式细胞仪检测小鼠外周血中CD4^+、CD8^+T细胞的百分比,用免疫浊度法检测小鼠血清IgG及补体C3的含量。结果:与正常对照组相比,NS组照射24 h后外周血白细胞总数[(3.73±1.05)×10~9]和淋巴细胞数量[(2.06±0.57)×10~9]均明显下降(P<0.01),而SC预处理组白细胞总数[(6.43±0.76)×10~9]和淋巴细胞数量[(4.15±0.95)×10~9]较NS均明显升高(P<0.01);照射后小鼠外周血中CD3^+、CD4^+和CD8^+T细胞百分比、IgG及补体C3水平较正常对照组明显降低(P<0.01);SC预处理组较NS组小鼠外周血中CD4^+和CD8^+T细胞绝对值、IgG及补体C3水平均明显升高(P<0.01)。结论:SC提取物能够预防辐射所致淋巴细胞减少和免疫功能损伤。

小鼠乳腺癌4T1细胞中肿瘤干细胞样细胞的富集和鉴定

目的：无血清培养基（serum-free medium,SFM）悬浮培养小鼠乳腺癌细胞株4T1,富集并鉴定4T1细胞株中肿瘤干细胞样细胞。方法：通过含EGF、bFGF和B27等细胞因子的SFM培养富集4T1细胞中肿瘤干细胞样细胞,将其接种于含血清培养基（serum-supplemented medium,SSM）,观察4T1肿瘤干细胞样细胞分化情况。应用细胞表面标志CD44^＋CD24^-/low和Hoechst33342染色法检测4T1细胞中肿瘤干细胞样细胞的比例,小鼠致瘤实验验证不同培养条件下4T1肿瘤干细胞样细胞的致瘤能力。结果：4T1细胞在SFM中能够存活、增殖,并形成细胞球,细胞球可连续传代,若重新接种于SSM中可贴壁分化。4T1细胞球中CD44^＋CD24^-/low细胞比例为6.4%68.9%,侧群（side population,SP）细胞比例为7.3%61.2%,均显著高于SSM中培养的4T1细胞（P〈0.05）;随着SFM中细胞球传代次数增加,CD44^＋CD24^-/low细胞和SP细胞的比例逐渐升高。小鼠致瘤实验结果显示,富集了肿瘤干细胞的细胞球比常规培养4T1细胞的致瘤性更强。结论：乳腺癌4T1细胞可在含多种生长因子的SFM中悬浮生长并形成细胞球,4T1细胞中含有的乳腺癌干细胞样细胞可通过SFM培养法富集。

胸壁肿瘤切除后的一期修复重建

目的 观察胸壁肿瘤切除术后胸壁缺损一期修复重建的临床效果。 方法 1998年1月～2 0 0 3年3月外科治疗胸壁肿瘤31例。男2 0例,女11例。年龄8～72岁。原发性胸壁肿瘤2 1例,肺癌侵犯胸壁6例,乳腺癌术后复发2例,放射性坏死和皮肤癌各1例。切除肋骨2～7根,平均3.6根。缺损面积2 0～2 2 0 cm2 ,平均97.1cm2 。合并肺切除10例,部分膈肌切除2例,胸骨下段切除1例。单纯软组织修复7例(背阔肌+大网膜,背阔肌肌皮瓣,背阔肌肌瓣) ,单纯骨性重建5例(涤纶布或Prolene网) ,骨性合并软组织修复19例(背阔肌、胸大肌、背阔肌+阔筋膜或大网膜,与涤纶布或Prolene网修复)。 结果 术后发生并发症3例( 9.7% ) ,其中切口感染1例,软组织与修复物之间积液2例。无手术死亡。2 6例获5～5 7个月随访,术后生存时间6～5 7个月,中位生存时间2 2个月。 结论 胸壁肿瘤切除术后造成的巨大缺损。

甲磺酸阿帕替尼片联合替吉奥和奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果与安全性

目的探讨甲磺酸阿帕替尼片联合替吉奥和奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果与安全性。方法选择2015年7月至2016年7月河北省邢台市人民医院收治的晚期胃癌患者60例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组患者给予奥沙利铂注射液和替吉奥胶囊治疗;观察组患者在对照组基础上加用甲磺酸阿帕替尼片治疗。比较2组患者临床疗效、不良反应发生情况和随访5年生存情况。结果观察组患者疾病缓解率及疾病控制率均明显高于对照组[46. 7%(14/30)比13. 3%(4/30)、73. 3%(22/30)比33. 3%(10/30)],差异均有统计学意义(均P <0. 001)。2组患者主要不良反应发生情况比较,差异均无统计学意义(均P>0. 05)。随访48、60个月,观察组生存率均高于对照组[90. 0%(27/30)比70. 0%(21/30)、86. 7%(26/30)比67. 7%(20/30)],差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论甲磺酸阿帕替尼片联合替吉奥和奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床效果优于替吉奥联合奥沙利铂,且不增加不良反应。

5-FU对小鼠乳腺癌4T1细胞株中肿瘤干细胞样细胞的富集作用

目的:探讨以氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)处理并通过荷瘤小鼠模型体内传代的方法富集乳腺癌干细胞样细胞的可行性,为靶向肿瘤干细胞治疗奠定基础。方法:以乳腺癌细胞株4T1皮下接种小鼠制备荷瘤模型,以一定剂量5-FU腹腔注射4周;处死小鼠后取肿瘤组织制成细胞悬液,并接种小鼠制备下一代小鼠荷瘤模型,5-FU处理及再次传代方法同上,共传4代。对照组小鼠给予生理盐水注射,其余处理同模型组。流式细胞术检测各代肿瘤组织中CD44+CD24-/low细胞比例,Hoe-chast 33342染色法检测侧群(side population,SP)细胞的比例,免疫组化法检测CD55和ALDH1蛋白的表达,倒置显微镜观察乳腺癌细胞微球体的形成,小鼠致瘤实验检测不同肿瘤细胞的致瘤能力。结果:各代对照组小鼠模型肿瘤组织中CD44+CD24-/low细胞比例为(11.5±0.9)%,SP细胞比例为(9.7±1.3)%,ALDH1表达阴性,CD55强阳性表达细胞数为(0.6±0.3)%,乳腺癌细胞微球体比例为(0.5±0.2)%;5-FU处理组4代小鼠模型肿瘤组织中CD44+CD24-/low细胞比例分别为(49.8±1.2)%、(56.8%±1.7)%、(66.4±1.5)%、(69.0±1.6)%,SP细胞比例分别为(25.0±1.2)%、(42.6±2.8)%、(58.4±2.1)%、(61.3±2.6)%,ALDH1阳性表达细胞比例为(3.8±0.7)%、(14.1±2.4)%、(25.2±3.1)%、(27.5±2.7)%,CD55强阳性细胞比例为(7.8±1.6)%、(10.1±2.0)%、(15.6±1.4)%、(17.3±1.9)%,乳腺癌细胞微球体形成比例为(5.9±0.4)%;两组各相应指标之间差异均具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。5-FU作用后富集了肿瘤干细胞的第3代肿瘤细胞的致瘤作用显著强于对照组细胞(P<0.05)。结论:5-FU作用并通过荷瘤小鼠体内传代能够富集小鼠乳腺癌4T1细胞株中的肿瘤干细胞样细胞。

miR-26b-3p对乳腺癌细胞生物学行为的影响及作用机制研究

背景与目的:miRNA是一类长度为21~23个核苷酸的单链非编码RNA分子,其作用机制主要为靶向于mRNA的3’非翻译区(3’untranslated region,3’UTR)从而抑制其靶基因的表达。miRNA在肿瘤的发生、发展过程中发挥着关键作用,探讨miR-26b-3p对乳腺癌生物学行为的影响及作用机制。方法:通过实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)检测miR-26b-3p在三种乳腺癌细胞系MCF-7、MDA-MB-231和MDA-MB-453中的表达,选取miR-26b-3p表达水平最低的乳腺癌细胞转染miR-26b-3p mimics后,采用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)法检测细胞的增殖,采用transwell迁移和侵袭实验检测细胞迁移和侵袭能力,通过小动物活体成像及裸鼠移植瘤模型检测miR-26b-3p对乳腺癌细胞裸鼠移植瘤生长和转移的影响,采用双荧光素酶报告基因分析检测miR-26b-3p与锌指E盒结合同源盒基因1(zinc finger E-box binding homeobox 1,ZEB1)的相互作用,采用RTFQ-PCR和蛋白质印迹法(Western blot)检测ZEB1的表达。结果:乳腺癌细胞系MDA-MB-453中miR-26b-3p表达最低,在MDA-MB-453细胞中转染miR-26b-3p mimics后,miR-26b-3p的表达水平显著升高(P<0.05),细胞的增殖能力显著降低(P<0.05),细胞的迁移(P<0.001)和侵袭能力(P<0.01)显著降低。过表达miR-26b-3p可抑制裸鼠体内乳腺癌移植瘤的生长和转移。miR-26b-3p可与ZEB1的3’UTR结合,抑制ZEB1的表达。结论:miR-26b-3p可靶向于ZEB1,抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,抑制乳腺癌的生长和转移。

uPA、PAI-1表达与乳腺癌及预后的相关性分析

目的探讨和分析尿激酶型纤溶酶原激活物(u PA)、纤溶酶原激活物抑制因子-1(PAI-1)表达与乳腺癌及预后的相关性。方法选择2012年3月至2014年5月来我院就诊的82例乳腺癌和42例乳腺良性肿瘤患者,检测两组患者组织u PA和PAI-1表达水平,分析其表达水平与乳腺癌的相关性。82例乳腺癌按照治疗后复发27例、无复发55例及转移24例、未转移58例进一步分析不同组患者治疗后组织u PA、PAI-1阳性表达率与预后结局的相关性。结果乳腺癌组组织u PA和PAI-1阳性表达率均明显高于乳腺良性肿瘤组(P<0.05),乳腺癌复发组和转移组组织u PA和PAI-1阳性表达率亦均明显高于未复发组和未转移组(P<0.05)。Logistic回归分析结果表明,乳腺癌及其复发组与转移组组织u PA和PAI-1的OR值均>0。结论 u PA、PAI-1表达与乳腺癌及预后均存在相关性。

uPA、PAI-1组织表达与新辅助化疗治疗乳腺癌疗效及预后的相关性分析

目的探讨尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase-type plasminogen activator,u PA)和纤溶酶原激活物抑制物-1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)表达水平与新辅助化疗治疗乳腺癌疗效及预后的相关性分析。方法收集2012年3月—2014年5月邢台市人民医院就诊的乳腺癌患者82例。所有患者均给予乳腺癌切除手术以及术前新辅助化疗治疗,乳腺病理组织检查判断u PA以及PAI-1表达水平,并以此分为阳性表达组和阴性表达组,观察两组患者疗效及预后情况差异,分析其相关性。结果 u PA和PAI-1阳性表达组治疗有效率低于阴性表达组,预后不佳发生率高于阴性表达组,差异均有统计学意义(P<0.05)。u PA和PAI-1阳性表达与乳腺癌患者新辅助化疗效果呈负相关(r=-0.813和-0.703;P均<0.05),与预后不佳呈现正相关(r=0.625和0.632;P均<0.05)。结论 u PA和PAI-1检测可以预测乳腺癌患者新辅助化疗的治疗效果和预后评估。

健脾滋肾为本的中医辨证论治联合XELOX方案化疗对老年晚期胃癌疗效及生存期的影响观察

目的探讨健脾滋肾为本的中医辨证论治联合XELOX(奥沙利铂联合卡培他滨)方案化疗对老年晚期胃癌的疗效,以及对症状和生活质量改善、生存期、多程化疗、不良反应发生的影响。方法将243例患者随机分为联合组(中药联合化疗)125例与化疗组(单纯化疗)118例,完成2个疗程化疗后,观察近期疗效、症状减轻或好转情况、生活质量改善状况及不良反应;同时研究1、2年生存期及每年完成化疗疗程的相关情况。结果联合组4例患者后期化疗因不能坚持服用中药脱组。近期疗效:联合组总有效率、疾病控制率分别为49.59%、85.95%,化疗组分别为38.13%、74.58%,2组差异均有统计学意义(P=0.049,P=0.020)。治疗后联合组腹胀、腹痛、反酸、恶心呕吐、黑便、神疲乏力及厌食等主要症状较化疗组明显改善(P<0.05);生活质量提高及稳定率联合组为86.78%,明显优于化疗组的71.18%(P<0.05);治疗后不良反应联合组发生率明显低于化疗组(P<0.05)。1、2年的生存率联合组分别为93.39%、65.29%,明显高于于化疗组的47.46%、30.51%;联合组患者可耐受更多周期的化疗(P<0.01)。结论健脾滋肾为本的中医辨证论治联合XELOX方案化疗治疗老年晚期胃癌,可明显提高疗效,延长生存期,改善患者生活质量。

新辅助化疗治疗乳腺癌的疗效及其与uPA、PAI-1组织表达的相关性分析

目的分析新辅助化疗治疗乳腺癌的疗效及其与uPA、PAI-1组织表达的相关性。方法搜集2012年3月至2014年5月来我院就诊的乳腺癌患者82例,均给以新辅助化疗,采用免疫组织化学法检测化疗后所有乳腺癌组织中uPA及PAI-1的表达情况,探讨新辅助化疗的疗效及与uPA、PAI-1表达的相关性。结果 uPA和PAI-1组织表达与治疗效果均呈负相关(-1≤r<0),相关系数的检验具有统计学意义(P<0.05)。结论 uPA和PAI-1组织表达与治疗效果存在相关性,表现为uPA及PAI-1表达水平呈阴性,患者治疗效果好。

虫草素对人肝癌细胞迁移及侵袭的机制研究

目的研究虫草素对人肝癌细胞Bel-7402迁移和侵袭的影响,并探讨其作用机制。方法以人肝癌细胞Bel-7402为研究对象,虫草素处理Bel-7402细胞。MTT法检测细胞活力;划痕实验检测细胞迁移能力;侵袭小室实验检测细胞侵袭能力;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测MMP-2和MMP-9 mRNA表达情况;Western blotting实验检测MMP-2、MMP-9、ERK、p-ERK、EGFR及p-EGFR蛋白表达水平。结果虫草素在0~80μmol/L时对细胞活力无明显影响;而在80~640μmol/L时,细胞活力出现下降;在320和640μmol/L时显著降低(P<0.05)。40和80μmol/L虫草素均能显著抑制细胞迁移和侵袭活动(P<0.05)。与空白对照组比较,虫草素(40和80μmol/L)处理Bel-7402细胞48 h后,MMP-2和MMP-9 mRNA及蛋白表达均下降(P<0.05)。与空白对照组比较,虫草素(40和80μmol/L)处理明显下调p-ERK和p-EGFR蛋白表达(P<0.05)。结论虫草素可能通过EGFR-ERK通路介导MMP-2和MMP-9表达下调,从而调控人肝癌细胞Bel-7402的迁移和侵袭活动。