高效液相色谱法测定人血清中头孢曲松浓度

目的： 建立一种高效液相色谱快速测定人血清中头孢曲松浓度的分析方法。方法： 使用Ｂｉｏ－ Ｒａｄ 高效液相色谱仪， ＬｕｎａＴＭ Ｃ１８ （２） 柱（４－６ ｍ ｍ ×１５０ ｍ ｍ ， ５ μｍ） ， 流动相为甲醇－ ０－１ ％ 三乙胺水溶液（１５∶８５ ， 用磷酸调ｐＨ 至７－５） ， 检测波长为２４０ ｎｍ ， 内标为茶碱。结果： 头孢曲松人血清浓度在０－７５ ～３８４ μｇ·ｍ Ｌ－ １ 范围内线性良好， 最低检出浓度为０－５ μｇ·ｍ Ｌ－ １ ， 日内及日间精密度均优于５ ％ 。结论： 本方法经济、快速、灵敏、准确、专属性高。

反相高效液相色谱法测定人血清中头孢克肟浓度

目的 :建立测定人血清中头孢克肟浓度的反相高效液相色谱法。方法 :色谱柱为AgilentZORBAX×SBC18,流动相为甲醇 -水 -磷酸盐缓冲液 (25∶15∶60 ,V/V/V ) ,紫外检测波长为270nm ,乙酰苯胺为内标。结果 :头孢克肟浓度线性范围为0 11～5 28mg/L ,回归方程为Y=0 07534X—0 13186 ,r=0 9995 ;血清中回收率较高。结论 :该方法准确、快速、简便 ,可用作人血清中头孢克肟浓度的测定。

酸性氧化电位水在MRSA感染控制中的应用

最近一项SENTRY全球耐药监测项目表明,目前在亚太和欧美的许多地区,MRSA（抗药性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）的发生率高达40%～50％，已成为最常见的院内感染耐药菌。如何预防和控制MRSA的发生已是摆在我们面前必须解决的难点问题，国内外专家研究了很多方法，其中酸性氧化电位水的应用就是其中一种具有发展潜力的技术方法。

单次和连续口服地芬尼多对实验室指标的影响

目的:评价单次和连续口服地芬尼多对实验室指标的影响。方法:12名健康志愿者,单次口服地芬尼多片,于试验前、后分别测定其实验室指标;另12名健康志愿者,连续口服地芬尼多片6d,于试验前、中、后分别测定实验室指标。结果:单次口服地芬尼多可以导致血Na、TG升高和CK、TC、HR降低;连续口服地芬尼多可以导致血Na、Cr升高,CK、K、HR降低和QT间期延长。结论:口服地芬尼多可以引起相关实验室指标的改变。

反相高效液相色谱法测定人血浆中替米沙坦的浓度

目的 建立RP -HPLC法测定人血浆中替米沙坦浓度。方法 用AgilentZORBAX×ODS柱 (4 .6× 1 5 0mm ,5 μm) ,流动相为水 -乙腈 -三乙胺 (6 0∶4 0∶0 .1 ) ,荧光检测激发波长为 30 0nm ,发射波长为 380nm ,采用萘乙酸为内标。结果 替米沙坦保留时间为 9min左右 ,浓度线性范围 1 0～ 35 0 0 μg·L-1 。结论 该法准确、快速、简便 。

LC/MS/MS分析方法测定人血浆中匹多莫德的浓度

目的建立LC／MS／MS测定人血浆中匹多莫德的浓度。方法以舒巴坦为内标，采用甲醇-1％甲酸水溶液（10：90，v／v）为流动相，以SymmetrySheild C18（3．5μm，20cm×2．1mm）色谱柱为分析柱，通过电喷雾电离源（ESI），以正离子多离子反应监测（MRM）方式进行检测。用于定量分析的离子反应分别为m／z245．2→m／z134．0（匹多莫德），m／z234．0→m／z124．2（舒巴坦）。结果匹多莫德线性范围0．010—20．0mg·L^-1，定量下限为0．010mg·L^-1（n=5）。日内、日间的RSD均〈6．7％，平均回收率〉90％。结论本法专属性强，样品处理方便，灵敏度高，适用于匹多莫德临床药动学研究，

反相高效液相色谱法测定人血浆中尼索地平药物浓度

目的 建立反相高效液相 紫外色谱法测定人血浆中尼索地平药物浓度 ,并对其方法学进行验证。方法 用高效液相色谱仪和紫外检测器 ,选莫雷西嗪为内标 ,利用反相C18柱对尼索地平在人血浆中的浓度进行检测。结果 尼索地平与内标物莫雷西嗪在设定的色谱条件下有良好的分离度 ,其线性范围为 0 .7～ 6 4 .32ng·ml-1,血浆最低检测浓度 0 .7ng·ml-1,最低检测量为 0 .4ng。结论 本方法灵敏、专属性强 。

吗替麦考酚酯胶囊的人体生物等效性研究

目的:评价吗替麦考酚酯胶囊在18名男性健康志愿者体内的生物等效性。方法:受试者随机、双交叉、单剂量口服试验药和对照药1 000 mg。血浆药物浓度采用HPLC法测定,色谱柱为Agilent Zorbax SB C18,流动相为乙腈:水:三乙胺磷酸溶液(35:45:30,v／v),紫外检测波长为250 nm,4-乙基苯甲酸为内标;药动学参数采用DAS软件处理获得。结果:试验药和参比药t1／2 ke分别为(17．56±19．23)和(21．55±28．36)h,Cmax分别为(45．34±16．99)和(45．11±13．78)mg·L-1,tmax分别为(0．69±0．29)和(0．74±0．33)h,AUC0-36分别为(88．92±22．32)和(90．61±21．54)mg·h·L-1。试验药相对生物利用度为99％±18％。经双单侧t检验和方差分析,两制剂符合生物等效标准。结论:试验药和参比药具有生物等效性。

头孢泊肟酯片在男性健康志愿者体内生物等效性研究

目的:评价头孢泊肟酯片剂在20名男性健康志愿者体内的生物等效性。方法:20名健康受试者随机、双交叉、单剂量口服国产头孢泊肟酯片(试验片)和进口头孢泊肟酯片(参比片)200 mg。药物血清浓度采用HPLC法测量;药动学参数采用DAS软件处理。色谱柱为Agilent ZORBAX×SB-C18,流动相为水:乙腈:三乙胺(100:14:1,V/V/V),紫外检测波长为240 nm,乙酰苯胺为内标。结果:2种制剂t1/2ke分别为(4.74±0.46)h和(4.86±0.37)h,tmax分别为(2.90±0.20)h和(2.95±0.22)h,AUC0-24分别为(17.148±6.594)mg·h·L-1和(17.517±4.919)mg·h·L-1。试验药和参比药相比,相时生物利用度为102.15%±23.4%。结论:国产与进口头孢泊肟酯片剂具有生物等效性。

UC84及其衍生物的合成

合成了化合物 2 氯 5 (5 ,6 二氢 2 甲基 1,4 氧硫杂环己二烯 3 甲酰氨基 )苯甲酸异丙酯(UC 84) ,并以其为先导物合成了 11个未见报道的衍生物 ,活性筛选表明该类化合物有明显的抗单纯疱疹病毒 (HSV)和乙肝病毒 (HBV)

抗晕药的组方选择及动物急性毒性研究

目的 运动病 (motionsickness ,MS)是一种以前庭系统功能紊乱为主的综合征。目前临床使用的药物均不同程度地存在着副作用。本研究旨在寻找和筛选具有抗运动病作用的药物复方制剂 ,以满足预防与治疗之需要。 方法 根据运动病的发病机理 ,选择相关的受体拮抗剂进行组方并进行动物急性毒性 (LD5 0 )或最大耐受性试验。 结果 获得四个药物组方及其急性毒性和最大耐受性数据 ;结果表明四组药物配方毒性均很低 ,有较高的安全性。 结论 所选组方药物安全可靠 ,适合进行进一步的抗晕作用研究。

用灯盏乙素定量人血浆中异灯盏乙素的LC/MS/MS方法探讨

目的探讨用灯盏乙素定量人血浆中异灯盏乙素的LC/MS/MS方法。方法用AgiLent SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇∶水∶甲酸(55∶43∶2)。采用电喷雾离子源(ESI),以选择反应监测(SRM)方式对灯盏乙素和异灯盏乙素及其苷元进行一级和二级质谱分析,离子反应分别为m/z 463→287和m/z 287→123。结果根据所得色谱和质谱数据,推断灯盏乙素可能的代谢产物和异灯盏乙素的结构,并测定人血浆中异灯盏乙素的浓度。结论用灯盏乙素定量异灯盏乙素的方法是可行的。

1995～2000年度我院地高辛血药浓度监测情况分析

对我院 1995～ 2 0 0 0年 15 80份地高辛血药浓度监测的结果进行分析。6年间地高辛血药浓度监测的数量没有明显的变化 ,且主要集中在心内科、心外科、呼吸内科和高干科等几个科室 ,约占 80 %以上。在治疗窗 (0 .8～ 2 .0μg/ L )范围内的占监测总数的 48.0 4% ,其中 >2 .0μg/ L的占 12 .6 5 % ,<0 .8μg/ L的占 39.11% ,两者合计数为 5 1.76 %。本项分析结果提示 ,应加强个体化给药意识 。

反相高效液相色谱法测定人血清中头孢泊肟的浓度

目的建立RP-HPLC法测定人血清中头孢泊肟浓度。方法用AgilentZORBAx×SBC18柱,流动相为水:乙腈:三乙胺(100:14:1,V/V/V),紫外检测波长为240nm,乙酰苯胺为内标。结果头孢泊肟保留时间在8min左右,浓度线性范围在0.25～6.12mg·L-1之间。血清中回收率平均为83.4%。结论该法准确、简便,可用作人血清中头孢泊肟浓度测定方法。

注射用匹多莫德在健康人体的药代动力学研究

目的进行健康志愿者单次和多次静脉给药后匹多莫德人体药代动力学研究。方法采用平行分组试验设计方法，进行30名男女健康志愿者单次和多次静脉输注不同剂量的匹多莫德后的药代动力学研究，采用LC／MS／MS方法测定人血浆中匹多莫德的浓度。结果主要药动学参数分别为：t1／2α（0．385±0．130）h，t1／2β（1．539±0．243）h，t1／2z（1．573±0．291）h，CLz（13．997±2．403）L·h^-1，V（11．980±3．789）L，AUC（0-1）（14．669±2．551）mg·L^-1·h，AUC（0-∞）（14．707±2．557）mg·L^-1·h，Cmax（9．309±1．506）mg·L^-1，Tmax（0．975±0．076）h。结论在200～800mg给药剂量范围内，匹多莫德在体内呈现线形药代动力学特征，符合二房室模型，多次给药后药物无蓄积。

高效液相色谱法同时测定人血清中水杨酸和维生素C浓度及其方法学研究

目的建立高效液相-色谱法同时测定人血清中水杨酸和维生素C的药物浓度。方法选呋喃甲酸为内标,利用氨基柱为分析柱。结果水杨酸的线性范围为1.16～112.78μg·ml-1,血清最低检测浓度1.16μg·ml-1;维生素C的线性范围为4.69～75μg·ml-1,最低检测浓度为4.69μg·ml-1。结论本方法简便、准确、灵敏,特异性强,重复性好,适用于水杨酸和维生素C临床药动学研究。

预防控制多药耐药菌感染的技术环节与战略对策

目的探讨预防控制多药耐药菌的技术环节及战略对策。方法主要干预措施包括及时准确的实验室诊断、全面科学的主动筛查、严格有效的消毒隔离、规范合理的应用抗菌药物及运用微生态学理论及方法。结果及时准确的实验室诊断是预防控制多药耐药菌感染的工作基础;全面科学的主动筛查是预防控制多药耐药菌感染的有效手段;严格有效的消毒隔离是预防控制多药耐药菌感染的重要措施;规范合理的应用抗菌药物是预防控制多药耐药菌感染的核心内涵;微生态学理论及方法是预防控制多药耐药菌感染的发展方向。结论多药耐药菌的预防控制是一个系统工程,需要医院决策层的大力支持和多部门、多学科的相互配合以及医院各类人员的共同协作,特别是强调多种干预方法的有效应用。

地芬尼多在健康人体内药动学研究

目的研究盐酸地芬尼多片在健康人体中的药动学过程。方法采用双周期试验设计,12名健康志愿者单次和多次口服盐酸地芬尼多片50mg。建立GC-MS测定血药浓度,用DAS软件计算药动学参数,用AIC法结合F检验判别房室模型。结果盐酸地芬尼多片的药-时曲线符合一级吸收的二室开放模型,单次和多次给药主要药动学参数如下:ρmax分别为(321.15±162.46)和(360.98±175.58)μg·L-1,tmax分别为(2.25±0.62)和(1.75±0.54)h,t1/2β分别为(21.22±22.30)和(29.27±49.65)h,AUC0-36分别为(1052.75±596.25)和(2300.01±1533.73)μg·h·L-1,AUC0-∞分别为(1287.19±2931.36)和(2931.36±1668.27)μg·h·L-1,ρss-max为(360.98±175.58)μg·L-1,ρss-min为(127.23±61.22)μg·L-1,ρss-av为(129.12±136.36)μg·L-1,DF为(1.10±0.39),AUCSS为(1526.77±734.69)μg·h·L-1。结论单次与多次给药,主要药动学参数ρmax、AUC0-36、AUC0-∞统计学配对t检验呈极显著性差异。