荧光衍生法测定4种中药饮片SO_(2)残留量研究

目的采用衍生化反应,建立荧光分光光度法测定山药、党参、黄芪、当归中二氧化硫(SO2)残留量。方法通过查阅文献,确定在磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲溶液pH为6.4,用量为5.0 mL;1.0 mmol/L邻苯二甲醛溶液2.5 mL;5.0 mmol/L乙酸铵溶液1.5 mL;静置反应时间为40 min的荧光衍生条件下,在激发波长321 nm、发射波长384 nm处测定荧光强度。结果荧光强度与亚硫酸钠标准品浓度在0.2013~402.5696μmol/L线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.1%,RSD为1.1%。结论测定中药材SO2残留量,采用荧光衍生法灵敏度高,可为山药、党参、黄芪、当归中SO_(2)残留量的测定提供参考,具有简便易行、快速准确等特点,其自动化程度高,适用于基层医院大批量样品提取,提高检测效率,从而保障药品质量。

血必净注射液联合西药治疗重症肺炎并脓毒症的临床研究

目的探讨基于三证三法辨证原则及菌毒炎并治理论采用血必净注射液联合西药常规治疗重症肺炎并脓毒症的临床疗效。方法选取2019年1月—2020年12月期间安庆市立医院收治的重症肺炎合并脓毒症患者84例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,各42例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予血必净注射液治疗。两组患者均连续治疗10 d后,观察比较两组患者治疗后临床疗效、细菌清除率,以及治疗前后生命体征(呼吸、心率、体温、白细胞)、血气状态[血液酸碱度(Potential of hydrogen,pH)、血氧分压(Partial pressure of oxygen,PaO_(2))、二氧化碳分压(Arterial partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))]、炎症感染指标[白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、降钙素原(Procalcitonin,PCT)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)]。记录治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后治疗组总有效率为92.86%(39/42)明显高于对照组73.17%(30/41),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组细菌清除率为90.48%(38/42)明显高于对照组68.29%(28/41),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者呼吸、心率、体温、白细胞值及血清IL-6、TNF-α、PCT、CRP水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组呼吸、心率、体温、白细胞值及血清IL-6、TNF-α、PCT、CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血液pH值、PaCO_(2)均低于治疗前,PaO_(2)均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血液pH值、PaCO_(2)均低于对照组,PaO_(2)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论基于三证三法辨证原则及菌毒炎并治理论,采用血必净注射液治疗重症肺炎合并脓毒症患者可显著提高临床疗效和细菌清除率,促进患者正常生命体征、血气状态的恢复,纠正各项异常炎症感染指标,安全性高,值得临床推广。