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10%葡萄糖注射液致全身过敏性皮疹伴瘙痒1例 被引量:2
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作者 邱刚 朱晓伟 刘石惠 《中国乡村医药》 2020年第21期42-42,共1页
1病历资料患者,女,37岁,因“停经63天,恶心、呕吐15天,加重3天”于2019年4月22日18:00入院。患者平素健康状况良好,否认高血压、糖尿病病史,否认药物、食物过敏史,无输血史,于2007年5月行剖宫产,术后恢复可。查体:T 36.8℃,P 80次/min,R... 1病历资料患者,女,37岁,因“停经63天,恶心、呕吐15天,加重3天”于2019年4月22日18:00入院。患者平素健康状况良好,否认高血压、糖尿病病史,否认药物、食物过敏史,无输血史,于2007年5月行剖宫产,术后恢复可。查体:T 36.8℃,P 80次/min,R 20次/min,BP 124/82mmHg,身高160cm,体重58kg。神志清,气平,口唇无发绀,无颈静脉充盈,颈软,全身浅表淋巴结未触及肿大,气管位置居中,胸部无畸形,胸廓扩张度对称,双肺叩诊呈清音,呼吸音清,未闻及散在湿啰音。心律齐,无病理性杂音,腹部无压痛及反跳痛,双下肢无水肿。 展开更多
关键词 颈静脉充盈 食物过敏史 输血史 病历资料 葡萄糖注射液 呼吸音 湿啰音 浅表淋巴结
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一种在含水溶剂中从1,1-二溴乙烯合成末端炔的新方法
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作者 蒋静 刘石惠 +1 位作者 胡延维 张士磊 《中国科技论文》 北大核心 2017年第18期2057-2061,共5页
报道了1种从1,1-二溴乙烯制备端炔的方法,使用便宜易得的四丁基溴化铵(TBAB)、碳酸钾和三苯基膦为试剂,在含水二甲基甲酰胺(DMF)中进行反应。该反应条件温和、底物适应范围广、收率高,是传统Corey-Fuchs反应的重要改进。
关键词 有机合成化学 端炔 1 1-二溴乙烯 Corey-Fuchs反应 四丁基溴化铵
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盐酸度洛西汀有关物质E的合成 被引量:2
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作者 苏国强 刘石惠 +2 位作者 陈韶华 胡延维 张士磊 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1117-1120,共4页
为控制盐酸度洛西汀的质量,本研究以2-噻吩甲醛和膦酰基乙酸三乙酯为原料,经Horner-Wadsworth-Emmons反应、DIBAL-H还原、氧化、Friedel-Crafts反应、甲胺/硼氢化钠还原胺化制得欧洲药典7.5版收载的2-[3-甲胺基-1-(2-噻吩基)丙基]-1-萘... 为控制盐酸度洛西汀的质量,本研究以2-噻吩甲醛和膦酰基乙酸三乙酯为原料,经Horner-Wadsworth-Emmons反应、DIBAL-H还原、氧化、Friedel-Crafts反应、甲胺/硼氢化钠还原胺化制得欧洲药典7.5版收载的2-[3-甲胺基-1-(2-噻吩基)丙基]-1-萘酚(有关物质E),并经1H NMR、13C NMR和HRMS确证结构。 展开更多
关键词 盐酸度洛西汀 有关物质 有机催化 合成
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奎宁环促进的缺电性含氮芳杂环碳氢硅基化反应研究 被引量:1
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作者 潘鹏 袁启洋 +2 位作者 刘石惠 赵建宏 张永强 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1136-1145,共10页
以过硫酸铵为氧化剂,以氢硅烷为硅基源,开发了一项奎宁环促进的缺电性含氮芳杂环碳氢硅基化反应新技术.新反应以氢原子转移和硅自由基生成为特征,绿色温和,操作简便,易于放大,底物适用范围广,官能团兼容性强,可有效实现多类型缺电性含... 以过硫酸铵为氧化剂,以氢硅烷为硅基源,开发了一项奎宁环促进的缺电性含氮芳杂环碳氢硅基化反应新技术.新反应以氢原子转移和硅自由基生成为特征,绿色温和,操作简便,易于放大,底物适用范围广,官能团兼容性强,可有效实现多类型缺电性含氮芳杂环上硅基的高效引入.此外,与基于碳硅键断裂的偶联反应相结合,新反应在缺电性含氮芳杂环快速修饰中也展现出了广阔的应用前景. 展开更多
关键词 奎宁环 缺电性含氮芳杂环 氢原子转移 硅自由基 碳氢硅基化反应
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可见光-铜共催化的糖类区域选择性氧烷基化反应
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作者 孙天义 张依凡 +4 位作者 孟远倢 王怡 朱琦峰 姜玉新 刘石惠 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1414-1422,共9页
报道了一种可见光/铜共催化的糖类和苄基碳氢键底物的交叉脱氢偶联反应.该方法反应条件温和,起始原料廉价易得,能以极高的区域选择性和27%~72%的收率合成了一系列糖类羟基的烷基化产物,为糖类的选择性修饰提供一种新型的方法.
关键词 可见光催化 铜催化 区域选择性烷基化 糖类化合物
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基于莪术醇胺氟化结构修饰的三维天然产物片段库的构建
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作者 李响 张依凡 +2 位作者 陆凯琳 刘石惠 张永强 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第7期2124-2133,共10页
富含sp^(3)中心的三维天然产物结构由于其独特的生物活性,在药物化学及生物化学方面越来越受到重视.以天然产物莪术醇为基础,通过光催化的胺氟化反应,高效引入胺和氟两个潜在的结合或反应位点,构建了以三维形状天然产物为核心的片段库.... 富含sp^(3)中心的三维天然产物结构由于其独特的生物活性,在药物化学及生物化学方面越来越受到重视.以天然产物莪术醇为基础,通过光催化的胺氟化反应,高效引入胺和氟两个潜在的结合或反应位点,构建了以三维形状天然产物为核心的片段库.通过这一策略,合成了包含24个新型莪术醇衍生物的片段库,进一步计算结果表明,所获得的片段库具有高三维度、天然产物相似性和优质的片段属性,在基于片段的药物发现中开辟了一个新的化学空间. 展开更多
关键词 莪术醇 结构修饰 胺氟化 三维片段 基于片段的药物发现
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