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先天性巨结肠症的病因学研究进展
被引量：
3
1
作者
李露露(
综述
)
刘研
雨
(
综述
)
王维林(审校)
《国际儿科学杂志》
2011年第3期301-303,共3页
先天性巨结肠症病因学主要研究进展是遗传因素及胚胎早期微环境改变.遗传因素包括RET-GDNF系统、EDNRB-EDN3系统及其参与调控的基因（SOX10、NRG-1、FoxD3、PHOX2B、HOXB5、ZFHX1B等）,为神经嵴细胞迁移和分化所必需.胚胎早期微环境变...
先天性巨结肠症病因学主要研究进展是遗传因素及胚胎早期微环境改变.遗传因素包括RET-GDNF系统、EDNRB-EDN3系统及其参与调控的基因（SOX10、NRG-1、FoxD3、PHOX2B、HOXB5、ZFHX1B等）,为神经嵴细胞迁移和分化所必需.胚胎早期微环境变化包括Cajal质细胞、细胞黏附分子L1、Ca^2＋等.细胞黏附分子L1可能是神经嵴来源细胞迁移与分化的基础,Ca^2＋依赖途径的表达减少造成平滑肌收缩活性异常.
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关键词
先天性巨结肠症
遗传因素
胚胎早期微环境
原文传递
题名
先天性巨结肠症的病因学研究进展
被引量：
3
1
作者
李露露(
综述
)
刘研
雨
(
综述
)
王维林(审校)
机构
中国医科大学附属盛京医院儿外科
出处
《国际儿科学杂志》
2011年第3期301-303,共3页
文摘
先天性巨结肠症病因学主要研究进展是遗传因素及胚胎早期微环境改变.遗传因素包括RET-GDNF系统、EDNRB-EDN3系统及其参与调控的基因（SOX10、NRG-1、FoxD3、PHOX2B、HOXB5、ZFHX1B等）,为神经嵴细胞迁移和分化所必需.胚胎早期微环境变化包括Cajal质细胞、细胞黏附分子L1、Ca^2＋等.细胞黏附分子L1可能是神经嵴来源细胞迁移与分化的基础,Ca^2＋依赖途径的表达减少造成平滑肌收缩活性异常.
关键词
先天性巨结肠症
遗传因素
胚胎早期微环境
Keywords
Hirschsprung＇s disease
Genetic factors
Microenvironment in primarily embryogenic period
分类号
R656.9 [医药卫生—外科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
先天性巨结肠症的病因学研究进展
李露露(
综述
)
刘研
雨
(
综述
)
王维林(审校)
《国际儿科学杂志》
2011
3
原文传递
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