吸烟者肺肿瘤ras原癌基因活化的检测

从有长期吸烟嗜好的肺癌患者的手术标本（鳞状上皮癌）提取高分子量的癌细胞基因组DNA，对小鼠成纤维细胞（NIH／3T3）进行转染，获二轮转化细胞，发现二轮转化率是一轮的3倍．证实在转染过程中转化灶出现的多少，与所用DNA的量有关，二轮转化细胞可在软琼脂上培养存活，接种裸鼠（BALB／c）于注射部位长出肿瘤。表明该二轮转化细胞具有肿瘤细胞的特性，用32P标记的人Alu重复序列和ras癌基因家族探针分别与一轮、二轮转化细胞和裸鼠肿瘤细胞的DNA进行Southern印迹转移和分子杂交。结果在三者细胞的DNA中都见有与Alu杂交的阳性条带，从而证明在转染过程中人体特有的Alu重复序列已整合到转化细胞的基因组中，并确定了转化细胞中的转化基因之一的属性为Ha－ras癌基因，本工作提示吸烟可能是人体原癌基因（C－Ha－ras）活化和肺鳞癌发生的重要原因。

地佐辛联合舒芬太尼用于剖宫产术后自控静脉镇痛的临床效果与安全性

目的观察地佐辛联合舒芬太尼用于剖宫产术后自控静脉镇痛的临床效果与安全性。方法选取2018年5月-2020年1月长沙市妇幼保健院行剖宫产手术的产妇86例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组43例。对照组采用舒芬太尼方案自控静脉镇痛,观察组采用地佐辛联合舒芬太尼自控静脉镇痛。比较2组产妇治疗后6 h、12 h时视觉模拟法(VAS)评分和Ramasay镇静评分,比较2组用药前后免疫功能指标[CD^(+)_(3)、CD^(+)_(4)、自然杀伤细胞(NK)]变化及不良反应(嗜睡、头晕、呕吐及皮肤瘙痒)发生情况。结果术后6 h、12 h时,2组产妇VAS评分与Ramasay评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组CD^(+)_(3)、CD^(+)_(4)、NK均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组产妇不良反应总发生率为4.65%,明显低于对照组的25.58%(x^(2)=7.340,P=0.007)。结论地佐辛联合舒芬太尼用于剖宫产术后自控静脉镇痛的临床效果与安全性均较理想,值得临床推广应用。

重度妊娠高血压综合征剖宫产麻醉临床分析

目的:探讨分析持续性硬膜外阻滞麻醉对重度妊高征剖宫产的临床作用,为提高重度妊高征剖宫产的成功率、保障母婴健康提供临床参考。方法:选择2011年1月-2012年6月笔者所在医院收治的重度妊高征且符合剖宫产条件的产妇38例进行持续性硬膜外阻滞麻醉,记录产妇的疼痛程度和血压状况及婴儿的存活情况。结果:进行持续性硬膜外阻滞麻醉后产妇主诉的疼痛程度几乎为无疼痛,麻醉后血压明显下降,术后血压回升;新生儿全部存活,Apgar评分为(8.2±1.4)分。结论:持续性硬膜外阻滞麻醉能暂时解除痉挛,降低血压,镇痛作用好,对于重度妊高征剖宫产而言,是一种效果良好的麻醉方法。

我国档案库房建设回溯

档案库房是存放档案的场所，其保管方法和技术手段的优劣直接决定了档案的寿命及安全。我国档案库房建设有着悠久的历史，从殷商时期开始，历经各朝、各代不断发展，不断完善。尤其是新中国成立以后，档案库房更加快了发展的步伐。当前，档案信息化和数字档案馆建设、新型档案载体的大规模出现对库房的保管提出了更高的要求，传统档案库房已不适应形势发展的需要，智能化、现代化的新型档案库房应运而生。

人肺癌基因组DNA对NIH/3T3细胞的转化作用

从未用过抗癌细胞毒药物的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的手术标本(鳞状上皮癌)提取癌细胞基因组总DNA。对小鼠成纤维(NIH/3T3)细胞行转染实验。获二轮转化细胞,发现二轮转化率是一轮的2.7倍。在转染过程中转化灶出现的多少,与所用DNA的量有一定关系。 二轮转化细胞能在软琼脂上存活生长,接种裸鼠能长出肿瘤,分离肿瘤组织细胞,体外培养传代存活。表明该二轮转化细胞具有肿瘤细胞的特性。 取一轮、二轮转化细胞和裸鼠肿瘤细胞的DNA分别与放射性^(32)P标记的人体特有的Alu重复序列和ras家族基因探针进行Southern印迹转移和分子杂交。结果在三者细胞的DNA中都见有与Alu杂交的条带。这表明在转染过 程中人体特有的Alu重复序列已整合到转化细胞的基因组中。并确定了转化细胞中的转化基因之一的属性为Ha-ras癌基因。本工作提示吸烟可能是人肺鳞癌发生和Ha-ras活化的重要因素。

剖宫产麻醉应用罗哌卡因复合舒芬太尼的效果探究

目的:探究剖宫产麻醉应用罗哌卡因复合舒芬太尼的效果。方法:2018年2月-2019年2月收治行剖宫产术分娩产妇400例,根据麻醉方式不同分为两组,各200例。对照组实施罗哌卡因麻醉;研究组实施罗哌卡因复合舒芬太尼腰-硬联合麻醉。比较两组麻醉效果及术后各项临床指标水平。结果:研究组麻醉起效时间、手术时间、术后6 h视觉模拟疼痛(VAS)评分均低于对照组,手术后镇痛维持时间及新生儿阿氏评分(Apgar)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组产妇麻醉后5 min、30 min的收缩压水平显著低于对照组,舒张压及心率水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在分娩产妇的剖宫产手术中,实施罗哌卡因复合舒芬太尼腰-硬联合麻醉的效果确切,镇痛效果显著。

口服核糖核酸（RNA）制剂对肺癌术后康复的临床观察

２０多例肺癌患者手术后服用核糖核酸（ＲＮＡ）制剂，经３年的临床跟踪观察证实：服用ＲＮＡ制剂病人的白细胞（ＷＢＣ）计数，血沉（ＥＳＲ），免疫球蛋白（ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ），淋巴细胞亚群Ｔ４Ｔ８和超氧歧化酶（ＳＯＤ）诸项指标的稳定率为１００％。患者的１年生存率为１００％；２年生存率为９５％；３年生存率为７５％，而术后未服用ＲＮＡ制剂而采用化疗的２０例对照组的１年生存率为８０％；２年生存率为５０％；３年生存率为３５％，两组生存率对应比较有显着性差异。此外患者在服用ＲＮＡ制剂后，自觉症状：精神、食欲、睡眠普遍得到改善。观察期间未发现毒副作用。对ＲＮＡ制剂口服抗癌防癌和增强机体免疫功能的机理进行了探讨。

用S_1核酸酶方法测定αAC-616晶体蛋白基因转录起始点

采用BRL提供的HeLa细胞裂解物,已知该裂解物中含有RNA聚合酶Ⅱ和其他基因转录所必需的因子和成分。当αAC-616晶体蛋白基因在该体系中发生转录产生mRNA后,即与用^(32)P标记的αAC-616晶体蛋白基因探针进行分子杂交,杂交后加入S_1核酸酶消化去掉未配对的αAC-616DNA单链,保留杂交形成的RNA-DNA双链杂交体。作含脲素的聚丙酰胺凝胶电泳,用φ_x174HeaⅢDNA作分子标准参照物,结果表明转录出来的mRNA与276个脱氧核糖核苷酸形成互补杂交链,比5′-末端标记的^(32)P-晶体蛋白基因探针为短。据此在已知的晶体蛋白基因顺序图谱上判定出αAC-616晶体蛋白基因的转录起始点位于该图谱的第398位核苷酸Adenosine,距TATA盒下游第79位(A)。并对晶体蛋白基因转录的特性进行了讨论。

基因重组白细胞介素-2治疗人体实体瘤的临床观察

基因重组白细胞介素┐２治疗人体实体瘤的临床观察刘祥麟整理关键词ｒＩＬ┐２／治疗肿瘤作者单位：浙江医科大学肿瘤基因研究组（杭州３１０００６）自１９８３年基因重组白细胞介素（ｒＩＬ－２）问世以来，使得ＩＬ－２的研究取得巨大进展，目前ｒＩＬ－２已被广泛用于...

γ干扰素基因修饰疫苗的抗肿瘤作用

把人源γ-干扰素（IFN－γ）CDNA，通过逆转录病毒载体导入人肺腺癌A549细胞株。经G418筛选获得了能稳定分泌干扰素的A549－IFN－γ克隆细胞，经Co^60照射制成疫苗，结果证实它对小鼠肿瘤显示有抑制作用。

青蒿琥酯对小鼠Heps肝癌的抑瘤作用

[目的]探讨青蒿琥酯(Artesunate,Art)的抑瘤作用。[方法]小鼠皮下接种Heps肝癌细胞(1.2×105),56只NIH雌性小鼠分7组,每组8只,其中1,2,3组为Art腹腔注射(ip)组,其Art剂量分别为15mg/kg(低)、30mg/kg(中)、60mg/kg(高)。第4组为Art灌胃(po)30mg/kg;第5组po铁剂6.5mg/kg同时ipArt30mg/kg。第6组ip环磷酰胺(CY)阳性对照,第7组ip生理盐水(NS)空白对照。[结果]腹腔注射Art低、中、高剂量其抑瘤率分别为16.2%、12.2%和80.4%;高剂量Art对小鼠Heps肝癌有显著的抑瘤率(P<0.01)。在该3个剂量下小鼠的脾重随Art剂量的加大而增加,提示Art似有提升机体免疫水平的作用。中剂量的Art口服与腹腔注射效果不同,前者获77.6%的抑瘤率而后者仅为12.2%。Art与铁剂合用有协同抑瘤作用。[结论]在一定的剂量下,Art对小鼠Heps肝癌有抑制作用;给药途径不同,其抑瘤效果也不同;与铁剂合用可增加抑瘤率。

食管癌细胞中c-erbB-2与P-gp表达的相关性

目的 探讨食管癌细胞c erbB 2与多药耐药性相关性及其临床意义。方法 用免疫组化方法检测癌细胞c erbB 2和用流式细胞术检测了 4 6例食管癌手术标本中癌细胞P 糖蛋白 (P gp)表达水平 ,并进行相关性分析。 结果 食管癌中c erbB 2表达阳性 12 / 4 6例 (2 6 1% ) ;P gp表达阳性 2 8/ 4 6例 (6 0 9% )。食管癌淋巴结转移情况与c erbB 2和P gp表达比较发现 ,在c erbB 2阳性时淋巴结有转移 (31 0 9%± 5 33% )与无转移 (8 0 4 %± 3 0 3% )组的P gp表达比较差异有显著性(P =0 0 0 73) ,而在c erbB 2阴性时淋巴结转移情况与P gp表达无相关性。食管癌临床分期与c erbB 2和P gp表达比较发现 ,在c erbB 2阳性时 ,Ⅲ～Ⅳ期 (33 6 8%± 5 5 1% )与Ⅱ期 (9 30 %± 2 78% )组P gp表达比较 ,差异有显著性 (P =0 0 0 2 7) ,而在c erbB 2阴性时临床分期与P gp表达无相关性。食管癌肿瘤大小、肿瘤分化程度与c erbB 2和P gp表达均无相关性。结论 在c erbB 2表达阳性时食管癌中有淋巴结转移、临床Ⅲ～Ⅳ期患者与P gp表达升高有相关性 ,提示双阳性时肿瘤患者预后较差。但在c erbB 2表达阴性时食管癌有淋巴结转移、临床分期与P

晶体蛋白基因的转录调控与其超螺旋构形的关系

本文在一个克隆化的基因组系统中,研究了DNA超螺旋结构在α-晶体蛋白基因表达中的调控作用;测定了调节基因区及其对转录过程的影响.结果显示α-晶体蛋白基因可被RF-36蛋白因子特异性激活.足迹法分析表明其调控结合区为核苷酸“-AGGGCTGGAA-”,能与特定的DNA配位体结合,例如抗Z-DNA单克隆抗体和Chiral金属复合物,此种结合表明α-晶体蛋白基因富含“GC”盒,并具有类似“Z”型的DNA构型.所获结果还提示,DNA高度有序的结构在α-晶体蛋白基因的表达调控过程中起重要作用.

青蒿琥酯的抗肿瘤作用

文章综述了大量国内外有关青蒿琥酯抗肿瘤体内外实验资料,证实青蒿琥酯不仅是一种好的抗疟药而且亦是一个安全有效的抗癌药,长期使用不会产生耐药性。阐明青蒿琥酯的抑瘤机理为诱导凋亡,并介绍了它的药理和毒理学。

高低转移人卵巢癌细胞系基因表达谱差异

［目的］用基因芯片技术研究高低转移人卵巢癌细胞系（ＨＯ－８９１０ＰＭ和ＨＯ－８９１０）基因表达谱差异，筛选与转移相关的 基因。［方法］分别抽提高低转移人卵巢癌细胞和对照正常卵巢上皮的总ＲＮＡ并纯化ｍＲＮＡ；分别将等量的ｍＲＮＡ逆转录合成以 Ｃｙ５和Ｃｙ３标记的ｃＤＮＡ做探针，分别混合后在２张含有４０９６条双点人类全长基因的芯片上进行杂交。扫描仪扫描芯片荧光信号 图像，用软件对扫描图像进行数字化处理和分析。［结果］ ＨＯ－８９１０细胞与正常卵巢上皮比较差异３倍以上共有３５５个基因； ＨＯ－８９１０ＰＭ细胞与正常卵巢上皮比较差异３倍以上共有３２３个基因。ＨＧ－８９１０ＰＭ与母系ＨＯ－ ８９１０比较差异２倍以上共有１６３个 基因，差异３倍以上共有２１个基因。［结论］两株人卵巢癌细胞与正常卵巢上皮细胞基因表达谱存在差异，提示这些基因与卵巢 癌的发生和发展有关；ＨＯ－８９１０ＰＭ与 ＨＯ－８９１０比较存在差异的基因可能与高转移特性相关。

食管癌P-gp和P27表达水平及对生存的影响

目的:研究食管癌细胞多药耐药性和细胞周期调控因子表达水平及对患者生存期的影响。方法:用免疫组化方法检测了104例有随访资料的食管癌手术标本中癌细胞P-糖蛋白(P-gp)和细胞周期调控因子(P27)表达水平,并进行临床病理分析。结果:104例食管癌P-gp表达阴性70例(67.3%);阳性表达34例,其中轻度表达6例(5.7%)、中度表达18例(17.3%)、重度表达10例(9.6%)。P27表达阴性34例(32.7%);阳性表达70例,其中轻度表达7例(6.7%)、中度表达42例(40.4%)、重度表达21例(20.2%)。在生存3年以上组P-gp表达阳性占17.5%(10例),而3年内死亡组P-gp表达阳性占53.3%(24例),两组比较差异有非常显著性(P<0.0001)。P-gp过表达与癌细胞恶性生物学行为和死亡率成正相关。生存3年以上组P27表达阳性占75.8%(44例),而在3年内死亡组P27表达阳性占56.5%(26例),两组比较差异有显著性(P<0.05)。P27过表达与癌细胞恶性生物学行为和死亡率呈负相关。肿瘤的分化程度在生存组与死亡组比较差异有显著性(P<0.05)。肿瘤的浸润深度在生存3年以上组浸润全层仅占53.4%(31例),而在3年内死亡组浸润全层占82.6%(38例),两组比较差异有非常显著性(P<0.01)。淋巴结有无转移的生存组与死亡组比较差异有显著性(P<0.05)。临床分期在生存组与死亡组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:P-gp过表达与癌细胞恶性生物学行为和死亡率成正相关。P27过表达与癌细胞恶性生物学行为和死亡率呈负相关。检测P-gp和P27表达水平可为临床提供选择化疗方案的参考依据。肿瘤的分化程度、浸润深度、淋巴结转移、临床分期是影响食管癌患者生存的重要因素。

食管癌和癌旁上皮基因表达谱差异

[目的]用基因芯片技术研究食管癌和癌旁组织基因表达谱差异 ,筛选与早期癌变相关的基因。[方法]分别抽提食管癌组织、癌旁组织和正常食管上皮的总RNA并纯化mRNA;将各mRNA逆转录合成以Cy5和Cy3标记的cDNA一链做探针 ,分别混合后在2张含有4096条双点人类全长基因的芯片上进行杂交。用扫描仪扫描芯片荧光信号图像 ,用软件对扫描图像进行数字化处理和分析。[结果]食管癌与正常食管上皮比较差异2倍以上共有135个基因。癌旁上皮与正常食管上皮比较差异2倍以上共有31个基因 ,其中13个基因与食管癌中出现相同。[结论]通过三者的基因谱平行比较提示食管癌与正常食管上皮比较差异2倍以上的135个基因可能与食管癌的发生和发展有关。

用基因芯片筛选高转移卵巢癌细胞系转移相关基因(英文)

用标准化的Affymetrix公司生产U133A基因芯片技术研究高(H)转移卵巢癌细胞株(HO-8910PM)和正常卵巢上皮(C)基因表达谱差异,筛选与卵巢癌转移相关的基因及其在染色体的定位和功能。结果发现高转移卵巢癌细胞株和正常卵巢上皮比较表达差异8倍以上共有1,237个基因,其中表达上调(信号比的对数值SLR≥3)有597个,表达下调(SLR≤-3)有640个。从表达差异的基因在染色体定位分析,发现除1个基因未知其定位外,其余所有差异表达基因散在分布在各条染色体上,但以1号染色体最多,有115个(9.3%)。其次是2号染色体有94个(7.6%),第三是12号染色体有88个(7.1%)。第四是11号染色体有76个(6.1%)。第五是X染色体有71个(5.7%)。第6是17号染色体有69个(5.6%)。而差异表达的基因发生在染色体短臂(q)上有805个(占65.1%),在13,14,15,21和22号仅发现在q上有差异表达基因。从表达差异的基因分子功能分类看,属于酶和酶调控子基因最多(306个,占24.7%),其次是核酸结合基因(144个,占11.6%)。第三类是信号传导基因(137个,占11.1%)。第四类是蛋白结合基因(116个,占9.4%)。以上4大类共占基因总数56.8%。还有功能未知的基因有207个,占16.7%。结论:高转移卵巢癌细胞株差异表达基因散在分布在各条染色体上,但以1、2、12、11、17和X染色体差异表达基因居多,肿瘤的转移是多基因共同作用的结果。4大类(酶和酶调控子活性、核酸结合活性、信号传导活性、蛋白结合活性)差异表达基因是我们今后研究卵巢癌转移相关的重要基因。

高低转移卵巢癌细胞株差异表达基因在染色体定位及其功能(英文)

用基因芯片技术研究高(H)、低(L)转移卵巢癌细胞株(HO-8910PM和HO-8910)和正常卵巢上皮(C)基因表达谱差异,筛选与卵巢癌转移相关的基因,并利用生物信息学方法对检测结果进行差异基因在染色体定位和功能分析。结果:高、低转移卵巢癌细胞株比较表达差异2倍以上共有409个基因,其中表达上调(信号比的对数值[SLR]≥1)有271个,表达下调(SLR≤-1)有138个。从表达差异的基因在染色体定位分析,发现除1个基因未知其定位外,其余所有差异表达基因散在分布于各条染色体上,但以1号染色体最多有43个(占10．7％)。其次是6号染色体有39个(占9．6％),第三是2号染色体有29个(占7．1％)。第四是17号染色体有28个(占6．9％)。第五是3号染色体有25个(占6．2％)。第6是5号和11号染色体各有24个(各占5．9％)。而差异表达的基因发生在染色体短臂(q)的有264个(占64．7％),在13, 14,15,21和22号仅发现在q都有异常表达。从表达差异基因的分子功能分类看,属于酶和酶调控子基因为最多(104个,占25．4％),其次是信号传导基因(43个,占10．5％)。第3类是核酸结合基因(42个,占10．3％)。第4类是蛋白结合基因(34个,占8．3％)。以上4大类共占基因总数54．5％。还有功能未知的基因有76个,占18．6％。高、低转移卵巢癌细胞株差异表达基因散在分布在各条染色体上,但以1、6、2、17、3、5和11号染色体差异表达基因居多。肿瘤的转移是多基因共同作用的结果。4大类(酶和酶调控子、信号传导、核酸结合和蛋白结合)相关基因异常是我们今后研究卵巢癌转移的重要基因。