戊巴比妥钠对雌性小鼠初级听皮层兴奋性和抑制性神经元的选择性作用

为比较戊巴比妥钠对雌性小鼠初级听皮层(primary auditory cortex,A1)兴奋性神经元与小清蛋白(parvalbumin,PV)抑制性神经元的影响,采用30只成年雌性C57BL/6J小鼠,通过腹腔注射戊巴比妥钠结合在体细胞贴附式方式,记录A1中两类神经元在雌性小鼠麻醉前后声诱发动作电位的变化。结果表明,在戊巴比妥钠麻醉过程中,兴奋性神经元动作电位发放数逐渐减少直至完全消失,随着戊巴比妥钠药力的逐渐消退,动作电位发放数又逐渐恢复。PV抑制性神经元动作电位发放数虽有减少,但并未完全消失。同时,兴奋性神经元平均延时变化量大于PV抑制性神经元平均延时变化量。两类神经元动作电位发放数和延时变化量的不同说明雌性小鼠A1中的兴奋性神经元相对于PV抑制性神经元对戊巴比妥钠的敏感性更强,即戊巴比妥钠对雌性小鼠A1中兴奋性神经元和PV抑制性神经元有选择性作用。

钱丽旗教授治疗月经不调用药规律

目的:归纳总结钱丽旗教授诊治月经不调临床用药,挖掘其治疗月经不调的常用药物及组方规律。方法:选取2019年9月至2020年9月钱丽旗教授门诊的月经不调有效处方83首,运用Office 2016软件统计分析治疗月经不调常用药物的频次及性味归经,以SPSS Modeler 18.0、SPSS 22.0软件进行聚类分析、关联规则分析。结果:共纳入83首处方,142味中药,总用药频次达1310次,频次≥10的药物共35味,高频药物主要为柴胡、郁金、蒲公英、黄芩、女贞子、墨旱莲、生地等。聚类分析得到治疗月经不调的常见药物组合四组,将月经不调大致归纳为肝郁气滞、痰湿瘀阻、气血亏虚、肝肾不足四种证型。高频药物关联规则分析得出常用药对有柴胡-郁金、益母草-泽兰、女贞子-墨旱莲、桃仁-红花、当归-川芎、胆南星-竹茹、蒲公英-黄芩等。结论:钱丽旗教授治疗月经不调重视肝、肾、气、血,善调阴阳虚实,法以养血活血、化瘀为主,并佐疏肝理气、平调阴阳之品,滋肾养血、活血化瘀。

关于中医非药物疗法及物理疗法治疗运动疲劳的研究进展

运动疲劳是指运动本身引起的机体运动能力暂时性下降的现象。其产生的机制较为复杂,涉及多个身体器官。运动疲劳是疲劳链突然变化所致,疲劳链包含运动时产生的乳酸堆积、血糖下降、肌糖原消耗等环节。大量运动后,代谢废物堆积、能源物质耗竭、有害物质不及时清除等因素导致神经系统紊乱以及组织细胞损伤,造成运动疲劳[1],若不及时缓解疲劳,则可发展为慢性疲劳,表现为长期的疲劳感,并伴有不同程度的失眠、记忆力下降、肌肉疼痛等症状[2-3]。

穴位按摩联合电针治疗慢性疲劳综合征

目的探讨穴位按摩联合电针治疗慢性疲劳综合征的临床疗效。方法选择82例慢性疲劳综合征患者,按照随机数表法分为对照组与观察组,各41例。对照组予常规临床干预,观察组在对照组基础上予穴位按摩联合电针治疗。观察2组治疗前后疲劳量表-14(FS-14)评分、疲劳评定量表(FAI)评分、疲劳严重程度量表(FSS)评分、Epworth嗜睡量表(ESS)评分、简式McGi1l疼痛问卷(SF-MPQ)评分、正性-负性情绪量表(PANAS)评分、生活质量评分(GQOL-74)、白细胞介素-4(IL-4)和干扰素γ(IFN-γ)指标变化,比较2组临床疗效结果总有效率。结果治疗后,观察组FS-14评分、FAI评分、FSS评分、ESS评分、SF-MPQ评分、负性情绪评分、IL-4指标均低于对照组(P<0.05),正性情绪评分、GQOL-74量表各维度评分、IFN-γ均高于对照组(P<0.05),观察组临床疗效结果总有效率(92.68%,38/41)高于对照组(75.61%,31/41)(P<0.05)。结论穴位按摩联合电针慢性疲劳综合征患者,可缓解慢性疲劳综合征的疲劳程度和疼痛症状,改善主观情绪状况,提高生活质量,临床疗效显著。

创伤性颅脑损伤后冷诱导RNA结合蛋白的改变及其临床意义

目的 研究细胞外冷诱导RNA结合蛋白(eCIRP)在创伤性颅脑损伤(TBI)患者及TBI动物模型大脑和血清中的表达变化,探讨冷诱导RNA结合蛋白(CIRP)是否可作为TBI的生物标志物。方法 12只健康雄性C57BL/6J小鼠(24~26g)随机分为假手术组和TBI组,每组各6只。通过液压打击法构建小鼠TBI动物模型,假手术组打击力度为0个大气压,TBI组打击力度为1.1~1.3个大气压,利用HE染色法观察小鼠损伤侧脑组织病理形态学变化及病变体积,利用Western blot法检测小鼠脑组织CIRP蛋白的表达强度,ELISA法测定小鼠血清中CIRP、S100钙结合蛋白B(S100B)、TNF-α、IL-1β的分泌量。前瞻性选择2022年12月-2024年1月中国人民解放军总医院第一医学中心神经外科收治的中重度TBI患者(GCS 3~12分)及健康志愿者作为研究对象,其中中重度TBI患者8例,男性6例,女性2例;年龄30~66岁,平均49.1岁。健康志愿者10例,男性7例,女性3例;年龄26~64岁,平均45.3岁。采集血液后通过ELISA法测定血清中S100B、TNF-α、IL-1β的分泌量,利用统计学软件分析ELISA法测定的血清中CIRP与S100B、TNF-α、IL-1β水平的相关性。结果 与假手术组相比,TBI组小鼠24 h脑皮层有明显受损,半球体积损失百分比为(3.1±0.5)%,TBI组小鼠24 h大脑损伤部位中CIRP蛋白的相对表达量显著高于假手术组(P<0.001)。假手术组和TBI组小鼠血清中CIRP、S100B、TNF-α、IL-1β分泌量分别为(223.8±38.5)pg/mL vs.(516.5±93.9)pg/mL(P<0.001)、(34.7±7.7)pg/mL vs.(132.7±34.7)pg/mL(P<0.001)、(22.9±5.2)pg/mL vs.(41.2±7.3)pg/mL(P<0.001)、(59.5±8.1)pg/mL vs.(114.7±26.4) pg/mL(P<0.01);健康志愿者和TBI患者血清中CIRP、S100B、TNF-α、IL-1β分泌量分别为(11.4±4.7)pg/mL vs.(36.1±8.2)pg/mL、(82.3±10.6)pg/mL vs.(120.5±16.3)pg/mL、(41.9±7.7)pg/mL vs.(146.0±37.4)pg/mL、(82.9±17.8)pg/mL vs.(155.3±26.9)pg/mL,P均<0.001。TBI小鼠血清中CIRP与S100B、TNF-α、IL-1β水平呈正相关(r值分别为0.923、0.958、0.984);TBI患者人体血清中CIRP与S100B、TNF-α、IL-1β水平呈正相关(r值分别为0.740、0.664、0.662)。结论 CIRP在TBI后损伤皮层及血清中表达均升高,且CIRP与S100B、TNF-α、IL-1β表达水平呈正相关,可作为TBI的生物标志物。