苏丹红Ⅰ分子印迹聚合物制备及吸附性能研究

以苏丹红Ⅰ为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在氯仿中采用沉淀聚合法制备了分子印迹聚合物。聚合物的平衡结合试验表明:模板分子/功能单体/交联剂的摩尔比为1:4:16时所得的印迹聚合物对苏丹红Ⅰ吸附量最大;合成时溶剂和引发剂用量对聚合物吸附量有很大影响;印迹和非印迹聚合物对苏丹红Ⅰ的平衡吸附量分别为49.17μmol.g-1和22.6μmol.g-1,选择性结合试验中印迹聚合物对苏丹红Ⅰ和苏丹红Ⅲ的吸附量分别为26.8μmol.g-1和5.26μmol.g-1,说明印迹聚合物对苏丹红Ⅰ具有特异性吸附;Scatchard分析表明该印迹聚合物具有两类结合位点。

面向农业院校制药工程专业药物化学课程改革的探索与研究

药物化学是制药工程专业基础课程,教学中存在知识讲解枯燥、理论与实践结合不紧密等问题,知识运用能力亟待提高。根据我校药物化学教学现状,通过对教学内容和教学手段和课程评价体系的优化,激发学生的学习热情、培养学生的创新意识和综合实践能力。

液相微萃取-薄层色谱扫描法测定矿泉水中微量汞、铜

采用双硫腙螯合-液相微萃取,富集水相中的Cu2+、Hg2+200倍,并结合条形点样-薄层色谱分离,数字图象处理扫描定量,建立了微量Cu2+、Hg2+的分析方法。Cu2+、Hg2+的检出限分别为0.6、1.1ng/mL,RSD(n=5)分别为2.5%、3.8%。应用于两种市售矿泉水的测定,Cu2+的平均加样回收率分别为94.7%、98.3%,Hg2+的平均加样回收率分别100.0%、108.6%。

双硫腙螯合-液相微萃取-薄层色谱扫描法测定汞铜镉

Determination methods of trace Hg(Ⅱ),Cu(Ⅱ) and Cd(Ⅱ) were established based on the combination of LPME of dithizone-chelate for high enrichment,strip shape sampling-TLC and digital image-processing for quantitative analysis.Detection limits of Cu(Ⅱ),Hg(Ⅱ) and Cd(Ⅱ) were 1.5 ng/mL,1.3 ng/mL and 2.5ng/mL,respectively.RSDs were 1.2%,4.0% and 2.7%,respectively.The proposed methods have the advantages of convenience,sensitiveness,precise and economicls.The methods were applied to the determination of these elements in a pool water and mud,with satisfying results.

Rab5a促进LPS活化的巨噬细胞中细胞因子的表达

目的:建立稳定表达Rab5a及其失活突变体Rab5a N133I巨噬细胞系,并分析Rab5a对LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞中i NOS、TNF-α和IL-6表达的影响。方法:将Rab5a及其失活突变载体Rab5a N133I转染RAW264.7细胞,通过G418筛选稳定表达细胞系。通过Real-time PCR鉴定稳定表达细胞系。MTT法分析其生长特性,LPS刺激稳定表达细胞系不同时间,检测i NOS、TNF-α和IL-6的表达水平。结果:转染Rab5a/Rab5a N133I细胞Rab5a mRNA水平显著高于对照(P<0.05)。Rab5a过表达促进RAW264.7细胞增殖,而过表达Rab5a N133I细胞增殖显著慢于对照(P<0.05)。Rab5a过表达后,LPS诱导的RAW264.7细胞中i NOS、TNF-α和IL-6的表达显著增高(P<0.01)。然而,过表达Rab5a N133I对LPS诱导的i NOS、TNF-α和IL-6的表达没有显著影响。结论:Rab5a过表达显著促进了LPS活化的RAW264.7细胞中i NOS、TNF-α和IL-6的表达,这种促进作用依赖于其结合GTP的能力。

益生菌L.Casei hang对大鼠急性肝损伤的保护作用及其对TLR4-ERK-PPAR-γ通路的影响

目的:研究益生菌L.Casei Zhang(LCZ)对大鼠急性肝损伤的保护作用并探讨相关机制。方法:48只Wistar大鼠随机分为4组:对照组、模型组、益生菌组和地塞米松组。采用腹腔注射脂多糖(LPS)和D-氨基半乳糖(D-GalN)建立大鼠急性肝损伤模型。益生菌组在造模前连续30天灌服LCZ(1×109CFU)。地塞米松组在造模前腹腔注射地塞米松(10 mg/kg)。造模后16小时处死大鼠,检测血清中ALT和AST的变化、检测肝脏匀浆中TNF-α和NO的表达。采用免疫组化方法检测肝脏组织中TLR4和p-ERK的表达水平;采用RT-PCR和Western blot方法检测肝脏中PPAR-γ表达的变化。结果:益生菌组和地塞米松组血清ALT、AST以及肝脏中TNF-α和NO表达显著低于模型组。同时,组织切片显示,肝细胞坏死程度也显著减轻。免疫组化结果显示,与模型组相比,益生菌组和地塞米松组肝脏中TLR4和p-ERK水平也显著降低。PPAR-γ表达在模型组中显著降低,在益生菌组和地塞米松组表达又有所恢复。结论:益生菌L.Casei Zhang对LPS/D-GalN诱导的大鼠急性肝损伤有保护作用,该作用与抑制TLR4-ERK通路以及上调PPAR-γ的表达有关。

地方本科高校“双师型”教师培养的思考与实践

我国高等教育经过数十年发展,已由过去的精英教育转向大众教育。伴随着我国经济进入新常态,人才供给与需求关系发生了深刻变化。以地方本科高校面临的转型需求、生物类专业总体上就业情况不理想的现状为着眼点,分析“双师型”教师培养的必要性以及面临的困境,以生物制药专业为例提出了“双师型”教师队伍建设的若干途径。

MCM10沉默对乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖抑制作用及其机制

目的:探讨微小染色体维持蛋白10(MCM10)基因沉默对乳腺癌细胞的增殖抑制作用,并阐明其作用机制。方法:将人三阴性乳腺癌(TNBC)MDA-MB-231细胞分为对照组、MCM10干扰组1(shMCM10-1组)和MCM10干扰组2(shMCM10-2组)。构建MCM10慢病毒干扰载体MCM10-1和MCM10-2,分别感染shMCM10-1组和shMCM10-2组MDA-MB-231细胞,对照组MDA-MB-231细胞感染阴性对照病毒。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法和Western blotting法检测各组MDA-MB-231细胞中MCM10 mRNA和蛋白表达水平,Cellomics计数法检测各组MDAMB-231细胞的增殖率,流式细胞术检测各组MDA-MB-231细胞凋亡率,采用Caspase3/7活性检测试剂盒检测各组MDA-MB-231细胞中Caspase3/7活性。结果:与对照组比较,shMCM10-1组和shMCM10-2组MDA-MB-231细胞中MCM10 mRNA表达率明显降低(P<0.01),未检测到MCM10蛋白表达;与对照组比较,shMCM10-1组和shMCM10-2组MDA-MB-231细胞相对增殖倍数明显降低(P<0.01),MDA-MB-231细胞凋亡率明显升高(P<0.01),MDA-MB-231细胞中Caspase3/7活性明显升高(P<0.01)。结论:MCM10基因沉默可以抑制MDA-MB-231细胞增殖,促进细胞凋亡,增加细胞中Caspase3/7活性。

蒙古黄芪多糖对NAFLD大鼠肝脏Nrf-2-ARE信号通路的调控作用研究

本研究旨在探究蒙古黄芪多糖(Mongolian astragalus polysaccharides,mAPS)对大鼠(Rattus norregicus)非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的改善作用及其机制。将50只雄性SD大鼠随机分为5组,即空白对照组(Ctrl组)、蒙古黄芪多糖对照组(mAPS组)、高脂饮食模型组(HFD组)、蒙古黄芪多糖治疗组(HFD+mAPS组)和黄连素阳性药物组(HFD+BER组),构建NAFLD大鼠模型;检测NAFLD大鼠血清血脂相关指标和转氨酶指标;HE染色观察NAFLD大鼠肝脏组织病理学表现;RT-qPCR和Western blot检测NAFLD大鼠肝脏及结肠的Nrf-2-ARE信号通路相关基因的mRNA和蛋白水平。结果表明,mAPS能显著降低NAFLD大鼠血清中三酰甘油(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)和谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)的水平(P<0.05或P<0.01)。与Ctrl组相比,HFD组大鼠的肝脏出现脂肪空泡和炎性细胞聚集等现象,mAPS可以改善高脂饮食诱导的NAFLD大鼠肝脏损伤。通过RT-qPCR对NAFLD大鼠肝脏核因子E2相关因子2-抗氧化反应元件(nuclear factor-erythroid 2-related factor 2-antioxidant response element,Nrf-2-ARE)信号通路相关基因进行检测发现,与Ctrl组相比,核因子E2相关因子2(nuclear factor-erythroid 2-related factor 2,Nrf-2)、血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和谷氨酸半胱氨酸连接酶催化亚基(glutamate cysteine ligase catalytic subunit,GCLC)的mRNA表达在HFD组中显著下降(P<0.01),mAPS治疗后,以上基因的mRNA水平明显增高(P<0.05或P<0.01)。对NAFLD大鼠肝脏和结肠的Nrf-2-ARE信号通路相关基因在蛋白水平进行检测,发现其同mRNA水平结果一致。研究结果说明mAPS可以改善NAFLD大鼠的脂质代谢异常,对NAFLD大鼠的肝脏起到保护作用并改善肝脏组织病理学表现,也可能通过Nrf-2-ARE信号减轻NAFLD大鼠的肝脏和结肠的氧化应激。。

沉淀聚合法制备氯霉素分子印迹聚合物

目的采用沉淀聚合法制备氯霉素分子印迹聚合物(MIP)并评价其吸附性能。方法以氯霉素为模板分子、α-甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,确定其最佳比例,研究引发剂、溶剂、吸附温度和吸附溶液含水量对吸附量的影响,并进行Scatchard分析。结果以氯霉素-功能单体-交联剂(1:3:24)合成的聚合物吸附量最大,吸附温度和吸附溶剂的含水量对吸附有较大影响。结论沉淀聚合法制备氯霉素MIP,操作简便、吸附性能良好,有较好的应用前景。

制药工程专业实践教学改革初探——以内蒙古农业大学生命科学学院生物技术制药课程改革为例

课程设置不合理,教学形式单一,内容偏重验证性实验;实验学分比例过低,所占学时少,考核形式单一,是目前生物技术制药实践教学存在的问题。只有进一步加强和改进实验教学(即增加实验课学分,提高实验课成绩比例;引导学生提早进入实验室,增加对实验的接触;开设创新型实验,激发学生的学习兴趣;改革实验课考核方法),建立制药工程(生物)实践基地,才能全面提高本科生实践教学效果,培养基础牢、素质高、能力强的复合型生物医药和研发人才。

农林院校生命科学专业免疫学双语教学的实践和探索

为了提高生命科学专业学生的综合素质以及掌握前沿进展的能力,我们在内蒙古农业大学生物技术和生物科学专业开展了《免疫学》双语教学。本文从教材的选择、教学内容的安排、教学模式的改进、课程考核方式的改革方面总结了教学经验,并对进一步提高《免疫学》双语教学质量提出了建议。

一种预染色凝胶电泳法的研究

凝胶电泳是常用的生化分离鉴定技术。生物分子大多在可见光区完全透明,因此在凝胶电泳之后,需要对凝胶进行染色处理才能观察到结果,而且常规的染色方法一般步骤比较繁琐耗时。本文开发了一种新型的预染色凝胶电泳方法(Pre-Staining Gel Electrophoresis,PSGE),可以直观地显示电泳结果,并简化凝胶电泳操作。利用PSGE成功分析了蛋白质与两性高分子聚合物的共价偶联和物理吸附的效率,展示了PSGE的巨大应用开发潜力。

DNA折纸术的研究进展

为了帮助广大研究者在短时间内了解DNA折纸术的最新研究现状,掌握DNA折纸术相关软件的应用,本论文将DNA折纸术的相关内容进行了归纳。首先介绍了DNA折纸术的起源与基本原理;然后综述了近几年国内外的研究进展与取得的成果;接下来对DNA折纸术相关软件-Tiamat和Cadnano的应用和功能进行了简单的介绍,并对不同的软件进行了比较;最后对DNA折纸术的应用前景进行了展望。DNA折纸术虽然取得了一定的研究进展,但其未来的发展和应用前景将更广阔。