研究50岁以下结直肠癌发生远处转移的影响因素并构建远处转移风险的预测模型。从美国国立癌症研究所的监测、流行病学和结果数据库(Surveillance, Epidemiology and End Results,SEER数据库)中筛选出年龄<50岁的10533例年轻结直肠癌...研究50岁以下结直肠癌发生远处转移的影响因素并构建远处转移风险的预测模型。从美国国立癌症研究所的监测、流行病学和结果数据库(Surveillance, Epidemiology and End Results,SEER数据库)中筛选出年龄<50岁的10533例年轻结直肠癌患者,其中包括2308例(21.9%)发生远处转移患者和8225例(78.1%)未发生远处转移患者,运用单因素分析和多因素Logistic回归分析方法,确定年轻结直肠癌患者发生远处转移的独立危险因素,再通过R软件构建和评估Nomogram预测模型。结果显示,多因素分析结果显示,种族、原发肿瘤位置、肿瘤分化等级、原发肿瘤直径、T分期、N分期是年轻结直肠癌患者发生远处转移的独立危险因素(P<0.05)。基于这些独立危险因素,进一步构建Nomogram预测模型,训练队列和验证队列的C指数分别为0.738和0.736,内部验证和外部验证的校正曲线均提示模型能有效预测年轻结直肠癌患者发生远处转移的概率。结果表明,构建的nomogram预测模型能够有效地预测年轻结直肠癌患者的远处转移风险,对年轻结直肠癌的治疗及随访具有指导意义。展开更多
目的我们通过体外诱导、扩增并分选出CD4+CD25+T-reg回输入受体大鼠,并协同低剂量西罗莫司去诱导大鼠肝移植免疫耐受,研究探讨CD4+CD25+T-reg细胞亚群在移植免疫耐受过程中扮演的角色。方法将实验动物分为急性排斥组(DA→LEW)、免疫耐受...目的我们通过体外诱导、扩增并分选出CD4+CD25+T-reg回输入受体大鼠,并协同低剂量西罗莫司去诱导大鼠肝移植免疫耐受,研究探讨CD4+CD25+T-reg细胞亚群在移植免疫耐受过程中扮演的角色。方法将实验动物分为急性排斥组(DA→LEW)、免疫耐受组(LEW→DA)、低剂量西罗莫司(0.1 mg·kg-1·d-1)和CD4+CD25+T-reg协同作用组(实验组)。每组8只实验动物。各组肝移植大鼠的存活率比较,应用HE染色法观察移植肝术后7 d组织病理学变化,检测CD4+CD25+Foxp3+T-reg细胞亚群在各组大鼠移植肝脏、外周血总单核细胞数中所占的百分比。RT-PCR检测术后7 d移植肝脏Foxp3 m RNA的表达水平。用ELISA检测血浆中细胞因子IL-10、TGF-β的水平。结果实验组对比排斥组,能够长期存活,获得免疫耐受(P<0.05)。实验组移植肝脏中CD4+CD25+Foxp3+T-reg细胞亚群所占的比例明显高于排斥组(P<0.001),且在移植肝脏中,实验组Foxp3 m RNA表达含量明显增加(P<0.001)。实验组血浆中细胞因子IL-10、TGF-β的表达水平高于排斥组(P<0.001)。结论我们通过流式细胞分选技术将体外扩增诱导成熟的受体大鼠CD4+CD25+T-reg细胞分离收集,然后回输受体协同低剂量的西罗莫司能够成功地诱导了长期肝移植免疫耐受。从而为临床应用CD4+CD25+T-reg细胞抑制免疫排斥反应,诱导移植免疫耐受提供了一条新思路和理论实验依据。展开更多
文摘研究50岁以下结直肠癌发生远处转移的影响因素并构建远处转移风险的预测模型。从美国国立癌症研究所的监测、流行病学和结果数据库(Surveillance, Epidemiology and End Results,SEER数据库)中筛选出年龄<50岁的10533例年轻结直肠癌患者,其中包括2308例(21.9%)发生远处转移患者和8225例(78.1%)未发生远处转移患者,运用单因素分析和多因素Logistic回归分析方法,确定年轻结直肠癌患者发生远处转移的独立危险因素,再通过R软件构建和评估Nomogram预测模型。结果显示,多因素分析结果显示,种族、原发肿瘤位置、肿瘤分化等级、原发肿瘤直径、T分期、N分期是年轻结直肠癌患者发生远处转移的独立危险因素(P<0.05)。基于这些独立危险因素,进一步构建Nomogram预测模型,训练队列和验证队列的C指数分别为0.738和0.736,内部验证和外部验证的校正曲线均提示模型能有效预测年轻结直肠癌患者发生远处转移的概率。结果表明,构建的nomogram预测模型能够有效地预测年轻结直肠癌患者的远处转移风险,对年轻结直肠癌的治疗及随访具有指导意义。
文摘目的我们通过体外诱导、扩增并分选出CD4+CD25+T-reg回输入受体大鼠,并协同低剂量西罗莫司去诱导大鼠肝移植免疫耐受,研究探讨CD4+CD25+T-reg细胞亚群在移植免疫耐受过程中扮演的角色。方法将实验动物分为急性排斥组(DA→LEW)、免疫耐受组(LEW→DA)、低剂量西罗莫司(0.1 mg·kg-1·d-1)和CD4+CD25+T-reg协同作用组(实验组)。每组8只实验动物。各组肝移植大鼠的存活率比较,应用HE染色法观察移植肝术后7 d组织病理学变化,检测CD4+CD25+Foxp3+T-reg细胞亚群在各组大鼠移植肝脏、外周血总单核细胞数中所占的百分比。RT-PCR检测术后7 d移植肝脏Foxp3 m RNA的表达水平。用ELISA检测血浆中细胞因子IL-10、TGF-β的水平。结果实验组对比排斥组,能够长期存活,获得免疫耐受(P<0.05)。实验组移植肝脏中CD4+CD25+Foxp3+T-reg细胞亚群所占的比例明显高于排斥组(P<0.001),且在移植肝脏中,实验组Foxp3 m RNA表达含量明显增加(P<0.001)。实验组血浆中细胞因子IL-10、TGF-β的表达水平高于排斥组(P<0.001)。结论我们通过流式细胞分选技术将体外扩增诱导成熟的受体大鼠CD4+CD25+T-reg细胞分离收集,然后回输受体协同低剂量的西罗莫司能够成功地诱导了长期肝移植免疫耐受。从而为临床应用CD4+CD25+T-reg细胞抑制免疫排斥反应,诱导移植免疫耐受提供了一条新思路和理论实验依据。