溴酸钾—罗丹明6G体系催化荧光法测定尿中痕量9—羟基菲

目的:研究建立快速、简便的溴酸钾-罗丹明6G体系催化荧光法测定尿中痕量9-羟基菲的新方法。方法:在稀硫酸介质中,9-羟基菲能催化溴酸钾氧化罗丹明6G使其荧光强度减弱,并生成一种新的荧光物质,通过检测新荧光物质(516nm)的荧光强度建立了测定痕量9-羟基菲的催化荧光分析方法。研究了反应的影响因素,优化了实验条件。结果:在最佳实验条件下,在最大发射波长为λmax=516nm处的荧光强度与9-羟基菲在7.98×10^(-7)～7.50×10^(-5) mol/L范围内线性关系良好,其线性回归方程为F=86.423C(×10^(-6)mol/L)+2.738,相关系数r=0.9995,检出限为2.66×10^(-7) mol/L。该方法用于尿中痕量9-羟基菲的测定,结果:满意。结论本方法操作简便、快速、仪器设备简单,已用于尿中痕量9-羟基菲含量的测定,结果满意。

巴比妥与三聚氰胺的共振散射光谱研究

目的:建立一种共振瑞利散射方法测定食品中三聚氰胺的新方法。方法:在pH=5.5的B-R缓冲溶液中,三聚氰胺与巴比妥在四氢呋喃介质中以非共价键结合聚集形成大分子,在λ=nm下,激发产生强烈的共振瑞利散射。体系散射强度增强值(△I)与三聚氰胺浓度呈现良好的线性关系,据此建立了共振瑞利散射法测定乳制品中三聚氰胺的新方法。结果:在优化的实验条件下,在1.88×10^(-6)~1.60×10^(-5)mol/L浓度范围内,体系的共振光强度(△I)值与三聚氰胺的浓度成线性关系,线性回归方程为△F=y=1594.4C+9.7043(C为三聚氰胺的浓度,μmol/L),相关系数r=0.9943。;检出限为1.88×10^(-7)mol/L;样品加标回收率为95.0%~97.5%。结论:方法较灵敏,操作简便,分析成本低,用于食品中三聚氰胺的测定,结果满意。

海上油气平台瓶装饮用水的水质分析

本文旨在了解海上油气平台瓶装饮用水卫生状况及存在的问题,为加强饮用水监测和管理提供依据。本研究在南海某海域油气田随机选择三个海上油气平台的瓶装饮用水进行取样和检测。25个检测指标中,有2个指标(氟化物、氯化物)检测出超标。氟化物在2个平台中检出超标(分别超标2.0倍和1.7倍),硝酸盐在2个平台中有检出;氯化物在2个平台中检出超标(分别超标1.6倍和18.8倍)。研究表明,海上采油平台瓶装饮用水存在一定的卫生质量问题,以氟化物、氯化物超标为主。

混合酸冷消解原子荧光光谱法测定尿中汞

目的:建立一种消解简便,分析时间短且灵敏度高的原子荧光法测定尿中汞。方法:采用比例为4:1的硝酸-高氯酸的混合酸消解氢化物原子荧光光谱法测定。结果:尿汞浓度在0~32ug/L的范围内,线性良好,相关系数r=0.9998,检出限为0.0034ug/L,相对标准偏差为0.96%,加标回收率为90.4%~95.5%。结论:该方法具有灵敏度高、精密度好、线性范围宽、操作简便且大大缩短了消化时间的优点,适用于实验室批量检测尿汞样品。

茜素红配位分光光度法测铀酰离子

目的应用茜素红s-HAc-Na Ac体系紫外分光光度法建立一种测定环境中痕量铀酰离子的新方法。方法在HAc-Na Ac缓冲溶液中,铀酰离子与茜素红s螯合生成配合物,在一定条件下,反应体系的ΔA与溶液中铀酰离子浓度呈良好的线性关系,据此建立测定环境中痕量铀酰离子的新方法,并优化了最佳反应条件,从而建立标准曲线。结果该反应形成的螯合物最大吸收光波长λmax=333nm,与铀酰离子的摩尔浓度在1.78×10-9~4.00×10-8mol·L-1范围内线性关系良好,其线性回归方程为(35)A=0.48c(×10-7mol·L-1)+3.271,相关系数r=0.9988,检出限为1.28×10-9mol·L-1。结论本方法仪器设备简单,操作简单快速,灵敏度较高,抗干扰能力强,可用于实际样品的测定。

南海52座石油天然气钻采平台噪声监测分析

目的:调查南海52座石油天然气钻采平台噪声危害情况和职业卫生管理现状,提出噪声危害控制对策。方法:对南海52座石油天然气钻采平台开展现状调查与工作场所噪声检测,按投资主体、处理功能大小、生产流体、服役年限进行分析。结果:被调查平台中,工作场所噪声≥85dB(A)的点占比为15.3%,个体噪声监测40h等效声级超标率为43.0%,工作场所高噪声点占比和个体超标率高的主要集中在中心处理平台(23.6%和45.5%),天然气平台(34.0%和53.8%),服役年限>15年的平台(18.5%和55.9%),平台高噪声区域噪声源频谱特性以高频噪声为主(1~4KHZ)。参与调查的52座平台工人2738人均进行职业健康体检,听力损失检出率为15.7%,其中高频听阈提高的占14.3%。被调查平台职业卫生管理体系较完善,但对现场作业人员的噪声防护培训较少,对人员规范佩戴噪声防护设备监督力度不够。结论:南海石油天然气钻采平台噪声危害较严重,企业要严格按照职业卫生管理制度落实到位,加强现场作业人员的职业卫生防护知识的培训,同时加强监督力度,切实保护好劳动者的健康。

职业卫生技术服务实验室信息管理系统研发探讨

目的探讨职业卫生技术服务实验室信息管理系统(LIMS)的研发情况。方法以LIMS为基础,根据职业卫生技术服务的特点进行设计。结果职业卫生LIMS包括设备管理模块,物资管理模块、试剂管理模块、检测数据管理模块和评价报告管理模块5个主要功能模块。建议采取浏览器/服务器端和客户机/服务器端相结合的架构模式。结论职业卫生技术服务及内部管理的全过程均可通过LIMS便捷高效实现。

乙基紫共振光散射法测定尿中痕量9-羟基菲

建立一种简便、快速、仪器设备简单的方法测定尿中9-羟基菲含量。在pH=8.2的Tris-HCl介质中,阳离子染料乙基紫和酚类物质9-羟基菲反应,使得体系共振光散射明显增强。最大RLS峰位于λmax=556nm,与9-羟基菲质量浓度在0.1~5.5×10^(-5)mol/L范围内线性关系良好,其线性回归方程为△I=1726.0 C(×10^(-5)mol/L)+41.176,相关系数r=0.998,检出限为0.030×10^(-5)mol/L。RSD为2.8%~4.3%,加标回收率为96.0%~102.0%。

湿度、气压和温度等对海上平台生产装置噪声的影响

目的了解海上平台不同生产装置噪声的影响因素,为预防职业病提供依据。方法对南海6个相似的海上平台的5个生产装置的噪声和环境湿度、气压、温度进行调查。结果海上平台的化学药剂撬噪声为78.4~92.3 d B（A）,原油外输管线为68.0~93.2 d B（A）,空压机为74.1~92.3 d B（A）,井口采油树为66.1~90.2 d B（A）,造淡机为70.8~95.9 d B（A）,最大值均超过了国家卫生标准。环境湿度与化学药剂撬、原油外输管线、空压机、井口区采油树和造淡机5个生产装置的噪声均呈正相关（n=18、15、18、18、18,r=0.883、0.792、0.709、0.616、0.507,均P〈0.05）。环境气压与5个生产装置噪声无相关（P〉0.05）。环境温度与化学药剂撬噪声呈负相关（r=-0.515,P〈0.05）,与其他4个生产装置噪声无相关（P〉0.05）。结论在环境湿度大的天气下要加强对个人听力的保护;对不同生产装置噪声的职业卫生管理要考虑环境湿度和温度的影响。

某海上气田建设项目职业病危害因素识别

目的识别、分析某海上气田建设项目可能产生的职业病危害因素,探讨其预防与控制对策。方法对现场进行职业卫生学调查和职业病危害因素检测。结果该海上气田建设项目生产过程中可能会产生粉尘、化学毒物、噪声、高温、工频电场、微波等职业病危害因素,其中噪声和高温是该建设项目的主要职业病危害因素。结论该建设项目的职业病危害的防治应从职业病危害控制点入手,严防跑、冒、滴、漏,尤其要重视对噪声和高温的防护。

2015年某海域油气生产平台多相流量计辐射检测结果

目的检测某海域油气生产平台多相流量计中γ传感器辐射剂量,并分析对工作人员危害程度。方法根据国家标准规范,使用AT1123辐射检测仪对多相流量计中γ传感器进行检测。结果正常工作状态下,多相流量计表面5 cm处剂量当量率小于1μSv/h,表面1 m处剂量当量率小于0.03μSv/h,工作人员年辐射剂量估算结果小于3.6μSv,均低于国家标准限值。结论多相流量计正常运行时,辐射剂量较低,对油气生产平台工作人员的辐射危害符合国家标准;长期低剂量辐射可能会导致相关工作人员机体多方面变化,危害健康;应继续加强职业健康防护,加强放射防护知识培训,提高工作人员防护意识,减少长期低剂量辐射造成的危害。

油气田行业作业场所空气中甲烷的六通阀气体进样-毛细管柱气相色谱测定法

目的建立油气田行业的作业场所空气中甲烷的六通阀气体进样-毛细管柱气相色谱测定法。方法作业场所空气用铝箔采气袋采样后,使用六通阀气体进样,HP-INNOWAX毛细管色谱柱分离,火焰离子化检测器检测。结果在选定的实验条件下,甲烷的检出限为4.35μg/L;在0～424.10μg/L浓度范围内线形良好,相关系数为0.999 95;加标回收率在98.0%～100.1%之间;相对标准偏差(RSD)为0.9%～1.8%。结论该法具有灵敏度高、线形范围宽、准确度好、重复性好、分析速度快、样品保存时间长等优点,适合油气田行业的作业场所空气中甲烷的测定。

用串联压电传感器测定水中邻苯二甲酸酯的方法研究

目的研究应用串联压电传感器测定环境水中的邻苯二甲酸酯的含量,建立测定邻苯二甲酸酯的压电传感分析方法。方法在2.50×10-2 mol/L KOH存在下,邻苯二甲酸酯被水解,从而导致频移值的改变。结果频移值△F与邻苯二甲酸酯的摩尔浓度在4.91×10^(-5)~1.64×10^(-3) mol/L范围内线性关系良好,其线性回归方程为△F=4 650.1C(×10^(-5) mol/L)+34 257,相关系数r=0.991 0,检出限为3.79×10^(-5) mol/L,RSD为1.15%~2.33%,加标回收率为94.6%~104.4%。结论该方法操作简便、快速,可用于环境水中邻苯二甲酸酯含量的测定。