酸处理铌酸对合成2,5-二甲基-2,4-己二烯催化作用的研究

研究了用硝酸、硝酸+磷酸处理的铌酸对制备2,5-二甲基-2,4-己二烯的催化反应活性的影响。并用XRD、原位红外、BET等技术手段考察了它们的结构特征、表面酸性和酸强度。酸处理后的铌酸的催化活性由未处理的18％提高到75％以上,并且相当稳定,寿命也由不到30 h延长到400 h以上,同时括性没有下降趋势。酸处理改变了铌酸的表面酸性和结构特征,孔径明显增大,特别是经硝酸+磷酸处理的铌酸。

国内油脂加氢催化剂的研究现状及发展趋势

介绍了国内油脂加氢催化剂的研究现状,综述了一些催化剂的制备方法和在油脂加氢方面的应用,指出超细及非晶态催化剂是油脂氢化催化剂的发展趋势。

固体碱催化大豆油酯交换反应的研究

以K2O/-γAl2O3和Cs2O/-γAl2O3固体碱为催化剂进行了植物油酯交换反应研究。结果表明,产率、转化率均达95.8%以上。该工艺操作简单,催化剂可回收再生,整个过程无三废污染。

3-甲基-2-丁烯-1-醇的合成方法

二氯菊酯是拟除虫菊酯杀虫剂的重要中间体。依据不同原料,介绍了其前驱体3-甲基-2-丁烯-1-醇三种合成方法,阐述了不同的合成方法得到的不同结果,比较了各种方法的可行性。重点介绍了以异丁烯应用普林斯反应的合成方法,其原料价廉易得,反应两步完成,副产物少,是主要的工业化生产方法。

蒽醌法过氧化氢生产中工作液的降解与再生

综述了蒽醌法过氧化氢生产中降解物的组成。

国内油脂加氢催化剂现状及发展趋势

叙述了国内油脂加氢催化剂的研究现状,包括催化剂的制备方法和在油脂加氢方面的应用,指出油脂氢化催化剂的发展趋势是向超细及非晶态催化剂发展。

酸处理对铌酸催化剂性能的影响

用XRD、原位红外和BET等考察了铌酸经硝酸、磷酸处理后的结构特征、表面酸性以及催化活性。酸处理改变了铌酸的表面酸性和结构特征,同时使铌酸即使在450℃以上热处理也不结晶,并且对2,5 二甲基 2,4 己二烯的Prins缩合反应具有很高的活性和使用寿命。

采油工程技术配套方案设计方法

采油工程方案是油田开发总体方案的重要组成部分，是组织实施油藏工程方案、完成开发设计指标的技术指导性文件。根据华北油田近年来的实际做法，阐述了具有一定规模的注水开发油田采油工程技术配套设计方案的一系列调查、研究工作内容和设计方法。认为方案设计中以经济效益为中心，强调方案的系统性、综合性和可操作性，是搞好采油工程技术配套方案的关键。

制备生物柴油的固体碱催化剂的研究

用固体碱催化大豆油酯交换合成生物柴油的反应,其产率、转化率达到95.8%以上,该工艺操作简单,整个过程无三废污染,对生物柴油的制备有一定的研究意义.通过TG-DAT、XRD、Hammett指示剂法和CO2-TPD法研究了固体碱Cs2O/γ-Al2O3前躯体CsOOCCH3/γ-Al2O3的焙烧温度、碱强度和碱量等对酯交换反应的影响.

2-辛醇气相脱水合成2-辛烯

研究了负载型脱水催化剂对2-辛醇气相脱水合成2-辛烯的催化作用,由固定床反应器考察其催化性能,最佳工艺条件:温度320℃左右,空速0.35 h-1,2-辛醇转化率98%以上,2-辛烯产率96%。该催化剂稳定性好,与传统脱水催化剂相比,具有2-辛烯收率高、产品质量好和催化剂单耗低的优点。

大豆油制备生物柴油的研究

研究了大豆油在氢氧化钠催化剂作用下通过甲醇转酯化生成脂肪酸甲酯的实验,考察反应条件如醇油比、催化剂用量、反应温度和反应时间等对产品转化率和收率的影响.结果表明,大豆油在氢氧化钠催化下的最优条件为:醇油摩尔比为6/1,催化剂用量为1%,反应温度为60℃,反应时间为60min.

清洁氧化2-辛烯制备己酸

以过氧化氢为氧化剂,磷钨酸为催化剂,十六烷基吡啶为相转移催化剂催化氧化2-辛烯制备己酸;分别考察了反应温度、反应时间和催化剂物质的量对己酸收率的影响。在85℃和n(H2O2)∶n(2-辛烯)∶n(磷钨酸)∶n(十六烷基吡啶)=4.5∶1∶0.02∶0.01最佳实验条件下,己酸的收率达81.5%。

蒽醌法制过氧化氢的高负载Ni催化剂

以蒽醌法生产过氧化氢的加氢催化剂为研究对象,考察了以Al2O3为载体的高负载Ni加氢催化剂在固定床反应条件下的活性,并测定了加氢催化剂在不同制备条件下的比表面积、晶粒粒径、表面形貌等,初步探讨了与氢化效率相关联的内在因素。结果表明,在以Ni为主要活性组分的催化剂中,通过选择适当的Ni负载量,控制还原温度、还原时间等催化剂制备条件,充分利用δ、θ-Al2O3载体的理化特性,可以制得具有较大比表面积、活性组分高度分散、晶粒细小且不规整、有较高加氢活性的催化剂。

棉籽油环氧化反应的研究

以聚苯乙烯磺酸型强酸性离子交换树脂为催化剂，用棉籽油为原料，采用乙酸—过氧化氢—步法合成环氧棉籽油增塑剂。观察了反应温度，离子交换树脂、乙酸和过氧化氢用量对环氧化反应的影响。实验结果表明，使用少量离子交换树脂催化剂和低浓度过氧化氢水溶液，在适当条件下，棉籽油经环氧化反应可以得到环氧值近于６．０的产物。并且，离子交换树脂催化剂经反应使用后结构和催化活性仍未有明显变化。

活性炭在催化氧化三氟二氯乙烷制备三氟乙酰氯中的应用

在连续流动固定床反应器上,以氧气为氧源,活性炭作为催化剂用于催化氧化三氟二氯乙烷(HCFC-123)制备三氟乙酰氯(TFAC)的反应中。考察了活性炭在反应中的催化性能,结果表明,在活性炭催化剂上,HCFC-123有较好的转化率和选择性,TFAC产率可达到71%以上。

普林斯(prins)缩合反应一步制备3-甲基-3-丁烯-1-醇

报道了3-甲基-3-丁烯-1-醇的合成,它是3-甲基-2-丁烯-1-醇的异构体,而3-甲基-2-丁烯-1-醇是拟除虫菊酯类化合物的中间体二氯菊酯的重要前驱体.实验表明,普林斯缩合反应一步制备3-甲基-3-丁烯-1-醇,采用异丁烯和甲醛为原料效果最佳,以叔丁醇为溶剂比较好.加入溶剂量为90 mL,反应温度200℃,以多聚甲醛直接进行反应4 h,搅拌强度在条件许可范围内越高越好.实验方法简单,原料价廉易得,有利于工业化.

3,5-二甲基苯酚甲基化合成2,3,5-三甲基苯酚的铁系催化剂研究

研究了3,5-二甲基苯酚甲醇气相催化甲基化合成2,3,5-三甲基苯酚的铁系催化剂。以Fe2O3为主催化剂,并通过添加Cr2O3、MgO、MnO、PbO2和ZnO等为助催化剂进行性能调变。考察了催化剂组成、助催化剂含量和催化剂负载量对活性的影响。结果表明,Fe2O3为主催化剂,MnO和Cr2O3为助催化剂,Fe2O3、MnO和Cr2O3物质的量比为1∶0.1∶0.02,负载主、副催化剂质量分数10%效果最佳。催化剂用XRD、BET和TPD进行了表征。

催化氧化三氟乙醇制备三氟乙醛和三氟乙酸

对三氟乙醇气相催化氧化制备三氟乙醛和三氟乙酸的工艺进行了研究,确定了以分子氧为氧化剂、负载型V2O5为催化剂,采用固定床反应器进行反应,气相色谱法检测产品中的三氟乙醛和三氟乙酸的含量,并采用XRD和BET等分析方法对催化剂的性能进行了探讨。

乙醇气相脱水制乙烯

研究了负载型磷钨酸催化剂对乙醇气相脱水制乙烯的催化作用。在固定床反应器上考察了其性能,最佳条件:γ-A l2O3负载8%的磷钨酸,温度240℃,空速0.60 h-1。最佳工艺条件下,乙醇转化率达99.28%,乙烯选择性99.36%。催化剂稳定性好,与传统的液体无机酸相比,具有催化活性高、环境友好和能耗低等优点。

Fe_2O_3催化甲基化合成2,3,5-三甲基苯酚及其失活的研究

制备并考察了甲醇甲基化法合成2,3,5-三甲基苯酚的固体酸催化剂,进行了甲基化反应工艺条件的优化研究。实验结果表明,最优工艺条件:反应温度370℃、液空速0.2 h-1、n(3,5-二甲基苯酚)∶n(甲醇)∶n(水)=1∶2∶1;原料3,5-二甲基苯酚的转化率达95.96%,目的产物2,3,5-三甲基苯酚的收率为72.01%。并采用XRD、SEM、DTA和TG等测定方法对催化剂进行了研究,发现催化剂表面上积炭污染是造成催化剂活性下降的主要原因。