高效液相色谱法测定古古勒-4味汤散剂中栀子苷的含量

目的：建立古古勒-4味汤散剂中栀子苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法：Kromasil C18色谱柱（4．6mm×200mm，5μm）．流动相为0．05mol·L^-1磷酸氢二钠-甲醇（70：30，pH 6．0，流速1．0mL·min^-1，检测波长238nm。结果：栀子苷在0．016～0．160g·L^-1范围内呈起好的线性关系，回归方程：Y=425339X-6170，r=0．9990。样品中栀子苷平均含量为每袋0．19g，平均回收率为99．6％。结论：本法可以测定古古勒-4味汤散剂中栀子苷的含量，方法简单、准确。

蒙药黄柏八味片微生物限度检查方法验证

微生物限度检查方法验证是2005版增修订内容,本文按2005版药典要求对蒙药黄柏八味片微生物限度检查方法进行了验证,确立了蒙药黄柏八味片微生物限度检查方法。

我院门诊不合格处方调查与分析

目的 :了解我院门诊用药情况 ,确保患者合理用药。方法 :随机抽取 2 0d处方 ,检出不合格处方进行统计分析。结果 :不合格率为 2 3%。结论

蒙药黄柏八味散微生物限度检查方法验证

微生物限度检查方法验证是2010版增修订内容,本文按2010版药典要求对蒙药黄柏八味散微生物限度检查方法进行了验证,确立了蒙药黄柏八味散微生物限度检查方法。

我院门诊抗菌药物合理使用调查分析

目的:了解本院抗菌药物使用情况。方法:随机抽取2005年7月至2006年1月门诊处方9084张进行调查。结果:抗菌药物使用率为30.58%。使用频度前五位的为头孢菌素类、大环内酯类、喹诺酮类、克林霉素类,青霉素类。抗茵药物使用合理或基本合理占97.6%,存在问题占2.4%。使用不合理的原因主要是不恰当联合用药,占不合理处方的64.8%。结论:本院抗菌药物使用广泛,尚存在不合理现象,抗菌药物的合理应用有待进一步改进。

注射用溴己新用于雾化吸入的合理性分析1例

目的:探讨溴己新临床超说明书使用存在的问题,提高溴已新在临床应用中的效果。方法:通过对个体病例使用溴己新的分析,找出用药存在的问题。结果:注射用溴已新雾化吸入的用法欠妥。结论:临床上溴己新超说明书使用缺乏理论根据。

我院门诊不合理用药处方分析与改进建议

目的:了解我院不合理用药处方的情况,提出改进建议,确保患者安全、合理用药。方法:随机抽取2010年1～12月门诊处方12418张,从中挑选出不合理用药处方966张。结果:不合格率为7.78。结论:我院存在一定程度的不合理用药现象,应积极开展药学信息服务及合理用药宣传,倡导和支持临床药师深入临床,与医师共同促进合理用药。

临床药师对1例胆囊炎合并尿路感染的治疗分析

目的:探讨临床使用抗生素存在的问题,提高抗菌药物在临床感染性案例的治疗效果。方法:通过对个体病例用药的分析,找出用药存在的问题。结果:本感染性病例治疗有欠妥之处。结论:临床的抗感染治疗应明确用药目的,参考病原菌分布特点、PK/PD、细菌耐药趋势、实验室指标等因素科学用药。

蒙药心康胶囊对心衰大鼠心功能的影响

目的:观察蒙药心康胶囊对心衰大鼠心功能的影响。方法:选Wistar大鼠,采用结扎冠状动脉前降支术制备心梗后心衰大鼠模型,以1.0 g/kg和0.5 g/kg剂量的蒙药心康胶囊对模型鼠灌胃治疗28d。用超高分辨率小动物超声实时影像系统评价各给药组大鼠左室心功能,测定血清CK、CK-MB、LDH含量。结果:蒙药心康胶囊治疗组大鼠左室舒张末期内径(LVIDd)、左室收缩末期内径(LVIDs)及左室容积(LV)较模型组则显著下降(或变小)(P<0.01),EF、FS值显著增加(P<0.05或P<0.01)。结论:蒙药心康胶囊可能通过保护心肌作用,对心梗后心衰大鼠心功能具有明显的改善作用。研究内容达到了新的研究标准。

我院麻醉药品临床应用分析

目的:了解我院麻醉药品的临床应用情况及用药趋势,为麻醉药品的科学管理和合理应用提供参考。方法:对我院2007～2011年麻醉药品应用数据进行统计和分析。结果:我院麻醉药品消耗金额逐年增加,口服吗啡剂型用量2007～2009年居首位,哌替啶注射液呈下降趋势,枸橼酸芬太尼2010年、2011年DDDs排序居首位,主要用于手术麻醉前、中、后的镇静与镇痛。结论:我院麻醉药品用药结构渐趋合理,临床医师对麻醉药品的使用基本合理。

蒙药金莲花片微生物限度检查方法验证

微生物限度检查方法验证是2010版增修订内容,本文按2010版药典要求对蒙药金莲花片微生物限度检查方法进行了验证,确立了金莲花片微生物限度检查方法。

藏药大株红景天探析

目的:全面了解大株红景天的药理、药效。方法:药理、毒理及安全性实验。结果:疗效明确,毒副作用小,安全可靠,可广泛用于临床。

高效液相色谱法(HPLC)测定藏药大株红景天饮片中红景天苷含量

参照中国药典2010年版一部红景天项下含量测定方法〔1〕,采用HPLC方法测定大株红景天中红景天苷的含量。方法:色谱柱为Hypersil Ooszc18(5.0mm×150mm、5um),流动相为甲醇-水(15:85)流速为0.5ml.min-1:柱温为27℃;测定波长275nm,进样量为10μl。结果:红景天苷在浓度为3.3～22.0mg/L范园内有良好线性关系,精密度良好,RSD为O.97%。结论:采用本法重现性好,操作简便,准确可靠,灵敏度高,适用于大株红景天中红景天苷的含量测定。