耐高温PA5T/55的制备及性能

半芳香族聚对苯二甲酰戊二胺(PA5T)的熔融温度与分解温度接近,导致其加工时易分解。基于上述背景,将脂肪族聚戊二酰戊二胺(PA55)链段引入PA5T均聚物中以改善其加工性。以戊二酸、对苯二甲酸和戊二胺为原料,通过成盐、预聚和固相缩聚法制备了不同PA55链段含量的聚对苯二甲酰/戊二酰戊二胺共聚物(PA5T/55)。采用傅里叶变换红外光谱仪和核磁共振氢谱对共聚物的结构进行了确认,在此基础上,利用差示扫描量热仪、热重分析仪、X射线衍射仪以及万能试样机分别对其熔融温度、热分解温度、结晶性能以及物理力学性能进行了测试表征。研究结果显示,随着PA55链段含量的增加,PA5T/55的结晶度和熔融温度均呈现下降趋势;当共聚物二元酸中PA55链段物质的量为50%时,其熔融温度为311.4℃,质量损失5%时的温度为426.15℃,最大热降解速率温度为474.80℃,质量损失95%时的温度为498.49℃,拉伸强度为67.9 MPa,综合性能优异。PA5T/55共聚物具有良好的耐热性和比较宽的加工窗口,在电子电器、LED显示照明及汽车等领域有较大应用前景。

半芳香族聚间苯二甲酰己二胺的合成工艺研究

以己二胺和间苯二甲酰氯为原料,采用界面聚合+固相缩聚法制备得到了聚间苯二甲酰己二胺(PA6I),并着重对其聚合工艺进行了探究。通过分析界面聚合类型、间苯二甲酰氯和己二胺的浓度、反应温度、缚酸剂种类和用量以及界面聚合面积对其相对黏度和分子量的影响规律,得出了最佳聚合工艺:己二胺与间苯二甲酰氯的单体浓度为0.2 mol/L;反应温度为70℃;缚酸剂无水碳酸钠与反应单体的摩尔比为2:1;在此条件下,合成的尼龙6I的相对黏度可达到1.78。

磷酸二氢铵阻燃PTMG/TDI体系聚氨酯弹性体制备及性能研究

将磷酸二氢铵(ADP)作为阻燃剂,以聚四氢呋喃醚(PTMG)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、4,4'-亚甲基二(2-氯苯胺)(MOCA)为主要原料,通过预聚体法合成了阻燃剂含量不同的聚氨酯弹性体。讨论了ADP含量对PTMG/TDI体系聚氨酯弹性体的阻燃性及力学性能的影响。结果表明:ADP对聚氨酯弹性体的力学性能影响较大,随着ADP用量的增多,拉伸强度、断裂伸长率、撕裂强度以及耐磨性能下降;聚氨酯弹性体的阻燃性能提高,氧指数(LOI)随着ADP含量的增多而增大,阻燃等级从UL-94 V-2级达到V-0级。

阻燃聚碳酸酯的研究进展

综述了阻燃聚碳酸酯中阻燃剂种类,着重介绍了卤系、硅系、磺酸盐系、硼系、无机、磷系等六大类阻燃剂的阻燃机理以及在阻燃聚碳酸酯领域的研究进展。

半芳香族尼龙MXD10 的制备与表征

以癸二酸和间苯二甲胺为原料,通过高温高压熔融聚合的方法,初步探索尼龙MXD10的合成工艺。在此基础上,对合成的半芳香族尼龙MXD10进行性能表征。通过傅里叶红外光谱仪对尼龙MXD10的结构进行分析;通过差示扫描量热仪、热重分析仪对尼龙MXD10的热性能进行分析。结果表明:尼龙MXD10的熔融温度为175℃,结晶温度为117℃;热分解为一步分解法。对尼龙MXD10进行非等温结晶动力学分析,通过Jeziorny方程、莫志深法对半芳香族尼龙MXD10非等温结晶动力学进行综合研究。结果表明:半芳香族尼龙MXD10的晶体生长为二维生长,结晶温度随降温速率的提高而降低,活化能为-981.625 kJ/mol。