兰州大尾羊体重和体尺的相关性研究

为建立兰州大尾羊体重与各体尺间的最优回归方程,利用SPSS 22.0软件对116只兰州大尾羊体重与体尺数据进行相关性分析、通径分析和逐步回归分析,并对其相关系数进行分解,获取体重与体尺之间的最优回归模型。结果显示:体斜长(X 1)、胸宽(X 2)和体高(X 3)这3个体尺性状与兰州大尾羊体重(Y)之间具有极显著相关性(P<0.01),相关系数分别为0.852、0.488、0.646。兰州大尾羊体尺对体重的最优回归方程为:Y=-105.805+1.455X 1+0.751X 2+0.481X 3(R=0.852,P<0.01)。试验结果表明,体斜长、胸宽和体高对兰州大尾羊体重影响显著,选育时应重点考虑。

浅谈室内绿化装饰

在以建材为主的室内装饰中,绿化装饰已悄然走进人们的视野,并且逐步形成了一种不可替代的装饰手段,在室内各种不同风格的装饰中,发挥着越来越重要的作用。

谈室内绿化装饰

在以建材为主的室内装饰中,绿化装饰已悄然走进人们的视野,并逐步形成一种不可替代的装饰手段,在室内各种不同风格的装饰中,发挥着越来越重要的作用。

成人高校教育质量的现状与对策

成人高校教育质量始终是困扰成人高等教育的一大问题。教学质量的高低,直接影响到成人教育的生存、发展和利益。如何提高成人教育的教学质量,促进成人教育质量的不断发展不断提高,完善成人教育管理的科学化、规范化,则是保持成人教育能否持续发展的关键。本文试从以下几个方面分析了影响成人教育质量提高的相关因素,并提出了相应的发展对策。

脑心肌炎病毒感染Hela细胞的内吞途径

旨在探究脑心肌炎病毒(Encephalomyocarditis virus,EMCV)是否通过内吞途径以及通过何种内吞途径感染细胞,分别采用内吞途径抑制剂、网格蛋白抑制剂、巨胞饮途径抑制剂和肌动蛋白抑制剂作用于Hela细胞后接种EMCV,通过TCID50、qRT-PCR和Western blot等方法检测病毒感染是否受影响。结果显示,内吞途径抑制剂和肌动蛋白抑制剂作用于Hela细胞后,TCID50、qRT-PCR和Western blot等检测结果提示EMCV的感染受到抑制。表明EMCV可通过肌动蛋白参与的内吞途径感染Hela细胞。

谈成人高校招生管理人本化

在成人高校招生管理中,正确处理招生管理者、前来报名的学员及学员家长三者之间的关系,是构建和谐招生环境的关键,是提高招生质量的重要途径。把握招生管理人本化的多重特征、包括多重主体性,多重个性化,多重价值地位以及招生管理工作中的价值取向的规律和特性,促进成人高校招生管理工作能够得到进一步发展。

浅谈中国民间美术的起源传承与发展

民间美术是一种带有强烈民族色彩的美术形态，我们应对它的发生发展及存在进行必要的研究，以期对它进行必要的保护，使它能够得以继续生存、发展、光大。本文试从民间美术的起源与发展入手，探讨了我国民间美术的传承方式，论述了其发展的现状，并指明了其发展的方向。

发动蛋白在EMCV感染Hela细胞中作用的研究

脑心肌炎病毒(EMCV)是一种重要的人畜共患传染病,给养猪业造成了巨大的经济损失,发动蛋白(Dynamin)是一种与内吞途径有关的蛋白,可以为多种内吞途径提供动力。为了检测发动蛋白在EMCV感染Hela细胞中作用,用发动蛋白的特异性抑制剂作用于Hela细胞后,再用EMCV感染Hela细胞,检测细胞内EMCV结构蛋白VP1含量和上清的病毒滴度、病毒拷贝数。VP1含量、病毒滴度和病毒拷贝数结果均提示经发动蛋白的特异性抑制剂作用后EMCV感染Hela细胞受到抑制。

与脑心肌炎病毒互作的宿主蛋白质及其作用研究进展

脑心肌炎病毒(encephalomyocarditis virus,EMCV)是一种无囊膜的单股正链RNA病毒,属于小核糖核酸病毒科,心病毒属。EMCV可感染小鼠、猪和牛等多种哺乳动物,也可感染人类,且健康人群中相关抗体阳性率不断升高,具有潜在的大流行风险。病毒感染细胞的第一步是与细胞表面受体识别并吸附,通过细胞内吞进入细胞,之后病毒蛋白质在细胞内与宿主蛋白质相互作用来促进自身增殖。随着蛋白质互作与高通量测序技术的发展,已筛选出多种与EMCV互作的宿主蛋白质。本文通过综述与EMCV互作的宿主蛋白质,探究宿主蛋白质促进或抑制病毒侵入的作用机制,讨论EMCV激活细胞内吞、传递细胞内吞信号的最新进展,为EMCV受体蛋白的阐明、理解病毒感染增殖机制、研究病毒宿主特异性与组织嗜性以及新型靶向抗病毒药物的开发和防控策略的制备提供理论参考。

一例禽霍乱的诊断和治疗

禽霍乱是由巴氏杆菌引起的主要侵害鸡、鸭、鹅等禽类的一种急性接触性败血性传染病。2016年6月17日,笔者从农户处收购的散养鸡集中饲养1周后发病,死亡19只。经临床诊断、病理诊断和实验室诊断,确诊为禽霍乱,笔者对该起禽霍乱的治疗和预防进行了总结、分析。

Caveolin-1在EMCV感染宿主细胞中的作用

脑心肌炎病毒(EMCV)是一种重要的人畜共患病病原,但其致病机制目前尚不明确,小窝蛋白-1(Caveolin-1)可介导多种病毒感染宿主细胞。为了探究Caveolin-1在EMCV感染宿主细胞中的作用,该实验检测了EMCV感染不同时间段He La细胞中Caveolin-1的表达量,对He La细胞和HEK-293细胞中Caveolin-1进行瞬时过表达实验、瞬时沉默实验和Caveolin-1依赖型内吞途径抑制实验,然后观察EMCV对He La细胞和HEK-293细胞的感染情况。结果发现, HeLa细胞中Caveolin-1表达量会随病毒感染时间的增加而升高;在Caveolin-1瞬时过表达实验结果中,病毒滴度、病毒拷贝数、病毒蛋白检测结果均显示,上调Caveolin-1促进EMCV感染宿主细胞, Caveolin-1瞬时沉默实验和Caveolin-1依赖型内吞途径抑制实验的结果则显示,下调Caveolin-1或抑制Caveolin-1依赖型内吞途径可抑制EMCV感染宿主细胞。上述现象提示, EMCV可通过Caveolin-1依赖型内吞途径感染宿主细胞。

利用慢病毒包装小窝蛋白-1过表达稳定细胞株的构建

目的利用慢病毒包装构建过表达小窝蛋白-1(Caveolin-1)的稳定细胞株。方法PCR扩增仓鼠肾细胞BHK-21中Caveolin-1基因,克隆至pTRIP-CMV载体中,构建重组表达质粒pTRIP-Cav1,将其与对照质粒pTRIP-EGFP分别经LipofectamineTM 2000介导转染HEK-293T细胞,收集包装的慢病毒并转导至BHK-21细胞,构建过表达Caveolin-1的细胞株BHK-Cav1及过表达绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)的对照细胞株BHK-EGFP。Western blot、qRT-PCR、免疫荧光法验证细胞株的稳定性及过表达特性,同时检测细胞活力。结果经双酶切及测序鉴定,重组表达质粒pTRIP-Cav1构建正确。与BHK-21细胞比较,各代次BHK-EGFP细胞中EGFP荧光明显,BHKCav1细胞中Caveolin-1蛋白表达水平增加,mRNA水平显著增加(P<0.01),且表达水平不随细胞代次的增长而改变。BHK-Cav1和BHK-EGFP细胞活力与BHK-21细胞比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论成功构建了Caveolin-1过表达细胞株BHK-Cav1,其具有较好的稳定性,为下一步研究病毒通过Caveolin依赖型内吞途径感染BHK-21细胞奠定了基础。

小窝蛋白-1在病毒感染宿主细胞中的作用

小窝是位于细胞表面的一种细胞质膜凹陷结构,具有促进生物信息分子进入细胞的功能。小窝蛋白家族为小窝结构上的主要组成蛋白,包括小窝蛋白-1、小窝蛋白-2和小窝蛋白-3。小窝蛋白-1是小窝结构上的一种标志性蛋白质,在人和动物的肌细胞、脂肪细胞、内皮细胞、巨噬细胞中高度表达,可介导多种病毒感染宿主细胞,参与多种细胞活动,包括细胞周期调节、胆固醇转运排出和血管生成等。本文就小窝蛋白-1在猿猴空泡病毒40(Simian vacuolating virus 40,SV40)、人冠状病毒(human coronaviruses,HCoV)、口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)及人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)等感染宿主细胞中的作用作一综述。