副猪嗜血杆菌的分离鉴定

副猪嗜血杆菌(Hps)为猪呼吸道疾病综合征(PRDC)的重要病原之一。在对广西65个猪场281份病猪组织样品进行PRDC病原学调查的基础上,对PCR检测的Hps阳性样品进行了细菌分离,并进行了生化特性、药敏试验、16 S RNA基因片段序列分析和基因组DNA的PCR指纹图谱分析。结果显示,11份(3.91%)检测样品为Hps阳性,且均为混合感染;从南宁市四塘、桂林市永福、玉林市容县和钦州市浦北分离出5株Hps,分离菌株的生化鉴定结果均符合Hps生化特性,且对头孢噻呋和头孢菌素高度敏感;其中3株为血清5型,1株为血清12型,另1株未能定型;分离菌株16 S RNA基因片段之间及与GenBank其他一些代表菌株的核苷酸同源性在99%以上。

中国“人-猪-禽”基因重排H1N2亚型猪流感病毒全基因克隆及遗传进化的研究

【目的】为了研究2006年从广西病猪肺组织中分离的H1N2亚型猪流感病毒(SIV)A/Swine/Guangxi/13/2006(H1N2)(Sw/GX/13/06)的遗传学特性和8个基因的来源。【方法】运用RT-PCR方法对其全基因进行了克隆并运用分子生物学软件对其基因序列进行了遗传进化分析。【结果】血凝素(HA)、核蛋白(NP)、基质蛋白(M)和非结构蛋白(NS)基因来源于猪古典H1N1亚型流感病毒;神经氨酸酶(NA)和聚合酶蛋白(PB1)基因来源于人的H3N2亚型流感病毒;聚合酶蛋白(PA)和聚合酶蛋白(PB2)基因来自于禽流感病毒。【结论】可见Sw/GX/13/06是一株"人-猪-禽"三源基因重排H1N2亚型SIV,且与美国(1999?2001年)和韩国(2002年)分离到该型病毒的有明显的亲缘关系。据我们所知,这是中国首次报道含有禽流感病毒基因片段的重排H1N2SIV,该病毒是否对养猪业和人类公共卫生健康具有潜在的威胁,有待于进一步研究。

基因重排H1N2亚型猪流感病毒的分离鉴定和生物学特性的研究

本研究对2005年～2006年广西和海南省疑似猪流感(SI)病猪的组织病料进行了病毒分离,并对分离毒株进行了亚型鉴定和生物学特性的研究。结果显示:分离的3株流感病毒均为H1N2亚型猪流感病毒(SIV),能凝集多种动物的红细胞,但凝集谱与以往报道略有不同;为热不稳定型病毒;在电镜下可观察到典型流感病毒粒子。动物试验显示:小白鼠、大白鼠和家兔对分离毒株不敏感,而豚鼠较敏感,能较好地复制出流感症状和病理变化;本体试验动物仅有轻微的临床症状,但能检测到抗体升高的变化,并能从鼻腔和上呼吸道检测和分离到SIV。核苷酸同源性分析显示:分离毒株Sw/GX/17/05、Sw/GX/13/06和Sw/HN/1/05的血凝素(HA)基因分别与基因重排H1N2亚型SIVA/Swine/Indiana9K035/99、A/SW/MN/23124-T/01和A/swine/Zhejiang/1/04的核苷酸同源性最高,分别达97.4%、97.0%和95.7%;神经氨酸酶(NA)基因均与基因重排H1N2亚型流感病毒A/Turkey/MO/24093/99的核苷酸同源性最高,达97.2%～98.0%。核苷酸同源性分析进一步证实了分离毒株为基因重排H1N2亚型SIV。

益气和胃胶囊对小鼠胃血流量及胃排空的影响

目的观察益气和胃胶囊对小鼠胃血流量及胃排空的影响。方法益气和胃胶囊(生药)10g·kg-1、5g·kg-1、2.5g·kg-1(ig) ,采用氢清除法测定胃组织血流量 ;胃内容物残留率法测定胃排空。结果益气和胃胶囊高、中、低剂量组小鼠胃血流量分别为(442.3±176.4)、(410.4±209.6)、(382.9±198.5)ml·100g-1,比溶剂对照组(289.6±127.7)ml·100g-1 升高 ;小鼠胃内容物残率留率分别为(43.8±20.5) %、(51.2±19.5) %、(50.3±24.3)%,较溶剂对照组(69.6±18.8) %降低 ,尤其是高剂量组作用显著(P<0.05)。

玉林部分猪场消化道线虫感染状况调查

用漂浮集卵检查方法 ,对玉林市五个存栏量为 2 0 0 0头～ 80 0 0头的规模化猪场抽取 83 4头猪消化道线虫的感染状况进行了调查。结果显示 ,猪蛔虫、食道口线虫、毛首线虫、兰氏类圆线虫、球首线虫等五种寄生虫是感染受检猪场的主要消化道线虫。其中 ,猪蛔虫感染最严重 ,虫卵平均检出率为 3 9 0 9% (3 2 6/ 83 4) ,其次为食道口线虫 1 3 79% (1 1 5 / 83 4)、毛首线虫 1 1 87% (99/83 4)、兰氏类圆线虫 9 1 1 % (76/ 83 4)、球首线虫4 2 0 % (3 5 / 83 4)。此外 ,五个猪场 6月龄以下与6月龄以上猪的蛔虫虫卵平均检出率分别为46 0 8% (1 88/ 40 8)和 3 2 3 9% (1 3 8/ 42 6) ,差异显著 (P 0 0 5 )。

广西猪圆环病毒2型感染的流行病学调查

结合流行病学、临床症状、病理变化,采用PCR技术,对2004年1月至2005年5月采自广西14个市97个疑似猪圆环病毒2型(PCV2)感染发病猪场的197份组织病料(脾、肺、淋巴结)进行了PCV2检测;同时,对鉴定为PCV2阳性的组织病料和猪场进行了猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪流感病毒(SIV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)的检测,另外,对6个地(市)11个生猪屠宰场采集的外观健康屠宰猪的295份组织样品(脾、肺、淋巴结)进行了PCV2检测。结果显示,在197份组织样品中检出PCV2阳性病料108份,平均阳性率为54.82%(108/197),阳性猪场62个,平均阳性率为63.92%(62/97)。PCV2与PRRSV、CSFV、SIV、PRV混合感染的组织病料总阳性率为42.13%(83/197),混合感染的猪场总阳性率为57.73%(56/97)。从21头外观健康屠宰猪的组织样品中检测到PCV2,阳性率为7.10%。由此可见,PCV2感染在广西猪群中已普遍存在,混合感染和健康带毒现象使病情更加复杂。

广西猪繁殖与呼吸综合征病毒感染状况调查

采用RT-PCR技术,对2004年1月至2005年4月期间,广西13个市104个疑似猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染猪场,无菌采取231头病、死猪的组织病料(肺脏、淋巴结、脾脏)进行了病毒检测。同时,对鉴定为PRRSV阳性的组织病料和猪场进行了猪圆环病毒2型(PCV2)、猪瘟病毒(CSFV)和猪伪狂犬病毒(PRV)的检测,以确定猪群中PRRSV与PCV2、CSFV和PRV混合感染情况。结果从12个市的115份组织病料中检出PRRSV,病料的平均阳性率为49.78%(115/231),猪场的平均阳性率为61.54%(64/104),不同地市有一定的差异。PRRSV与PCV2、CSFV和/或PRV二重或多重混和感染的组织病料总数为53份,猪场总数为39个,混合感染的组织病料和猪场的总阳性率分别为22.94%(53/231)和37.50%(39/104)。混合感染的组织病料占PRRSV阳性组织病料的46.09%(53/115),混合感染的猪场占PRRSV阳性猪场的60.94%(39/64)。其中以PCV2和PRRSV混合感染的组织病料和猪场数最多。由此可见,PRRSV感染在广西猪场已普遍存在,与其他病毒混合感染现象逐渐趋向复杂化。

猪繁殖与呼吸综合征和猪伪狂犬病混合感染的诊断

本试验采用诊断猪繁殖与呼吸综合征病毒 (PRRSV)的 RT- PCR技术和诊断猪伪狂犬病毒 (PRV)的 PCR技术 ,在流行病学调查、临床症状、病理剖检的基础上 ,对 2 0 0 4年 5月 1 4日广西玉林市及 6月 7日南宁市两大规模猪场的疫情进行诊断 ,结果证实为猪繁殖与呼吸综合征和猪伪狂犬病混合感染。

禽流感病毒疫苗研究进展情况

禽流感是由正粘病毒科流感病毒属A型的禽流感病毒（AIV）引起的一种禽类急性高度接触性传染疾病，能在多种家禽、野禽和哺乳动物中存在，并不断地造成新的传染，它能导致患禽呼吸系统乃至全身的多种综合性严重病变，其中高致病性的H5N1亚型禽流感的患禽死亡率几乎达到100％，已被国际兽医界定义为A类传染病。

猪瘟病毒与猪圆环病毒2型混合感染的检测

对广西南宁市、贵港市、崇左市共5个规模化猪场送检病猪的组织器官样品(脾脏和淋巴结),应用已建立的检测猪瘟病毒(CSFV)的RT-PCR技术和检测圆环病毒2型(PCV-2)的PCR技术,快速准确地扩增出了CSFV和PCV-2特异的目的基因片段,从而证实为猪瘟病毒和猪圆环病毒2型混合感染。

动物防疫监督执法文书的应用与填写(一)

根据《中华人民共和国动物防疫法》及其配套法规、规章和有关法律、法规的规定，动物防疫监督管理活动中所发生的具体行政行为绝大部分属于要式行为，必须按照规定的程序、方式及条件进行记载和表达，使之产生应有的法律效力，以准确、及时、有效地实施动物防疫监督机构的...

猪、牛巴氏杆菌菌种常温下在羊鲜血琼脂斜面上的保存期试验

攻毒用猪、牛巴氏杆菌菌种开种后 ,经选种接种羊鲜血琼脂斜面 ,对在常温下避光保存2年以上的细菌 ,按菌种的标准进行各项特性鉴定 ,结果细菌的各项特性均符合《中华人民共和国兽用生物制品规程》

鸡多杀性巴氏杆菌病、大肠杆菌病二联灭活疫苗研制初探

将鸡多杀性巴氏杆菌菌液、大肠杆菌菌液分别经甲醛灭活,加氢氧化铝胶,弃去部分上清液,将二者按3∶1的比例混合制成二联灭活疫苗。疫苗接种鸡安全;接种21d后对免疫鸡攻毒,免疫鸡对两种疫病的免疫保护均达到3/4以上,说明将鸡巴氏杆菌、大肠杆菌制成二联灭活疫苗是完全可行的。

广西规模猪场猪呼吸道疾病综合征的病原学调查

为了解猪呼吸道疾病综合征(PRDC)在广西规模场猪群中的感染状况,采用PCR和RT-PCR方法,对2007～2009年期间采自广西13个市65个规模猪场的281份疑似PRDC感染组织样品进行了12种病原体检测。结果显示:73.85%(48/65)的猪场和71.87%(202/281)的组织样品为PRDC感染,其中,被猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪瘟病毒(CSFV)、猪链球菌(SS)、猪伪狂犬病毒(PRV)、败血性波氏杆菌(Bb)、猪附红细胞体(E-su is)、猪流感病毒(SIV)、产毒素多杀性巴氏杆菌(T+PM)、副猪嗜血杆菌(HP)、猪细小病毒(PPV)和猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)感染(包括混合感染)的阳性样品分别占49.11%(138/281)、34.52%(97/281)、9.60%(27/281)、8.19%(23/281)、6.41%(18/281)、6.41%(18/281)、6.05%(17/281)、6.14%(15/281)、4.63%(13/281)、3.91%(11/281)、0.36%(1/281)和0.00%(0/281);单纯感染占28.11%(79/281);混和感染占43.77%(123/281)。二重、三重和四重混合感染分别占28.11%(79/281)、12.46%(35/281)和3.20%(9/281)。其中,以PRRSV+PCV2(+其他)混合感染形式较多见,占所有混合感染样品的52.03%(64/123)。细菌性病原体感染样品占20.28%(57/281),其中19.22%(54/281)为混合感染。可见:广西地区规模猪场普遍存在PRDC感染,其中PRRSV和PCV2是引起PRDC的主要病原;感染类型复杂多样,以PRRSV+PCV2(+其他)混合感染最为常见。