1400mm铝板冷轧机板形仪辊的清理

介绍了1400mm轧机板形仪辊的机械性能和工作原理,分析了辊体脏和间环间隙大的原因,介绍了拆装、清理板形仪辊的方法。

冷链换热器结构设计分析及热工水力计算

提出了海生物通流能力强的二壳程二管程管壳式换热器方案,为了增强管壳式换热器的换热能力,降低流致振动风险,在多个维度上对其具体结构进行了设计分析。基于管壳式的结构方案,针对其热工设计工况参数进行了热工水力计算分析,结果表明,该管壳式换热器的换热、压降和流致振动均满足设计要求。

提高2A12铝合金厚壁管力学性能的试验

选择对2A12厚壁管力学性能影响较大的4项热处理参数进行了正交试验,确定了最佳的热处理制度,从而可获得有较好力学性能的厚壁管材。

高精度铝带材纵剪机

介绍了高精度铝带材纵剪机的类型及最新技术,并对影响剪切质量的关键因素、张力控制形式等进行了综合分析。

应用颗粒受力模型模拟平板膜错流微滤过程

为了揭示跨膜压差和悬浮液浓度对膜污染的影响规律,采用理论计算和数值模拟的方法,推导了恒压条件下颗粒受力模型函数,并对恒压错流微滤过程进行了数值模拟计算。在对模型的准确性进行验证之后,模拟计算了不同跨膜压差TMP、不同悬浮液浓度条件下渗透速度和滤饼厚度的情况。得出了渗透速度随TMP的增大或原料液浓度的减小而增大,滤饼厚度随TMP和原料液质量浓度增大而加厚。以上模拟可以在一定程度上指导实验的设计、操作等。

“立德树人”在高校公共分析测试平台的融入方式探究

文中介绍了“立德树人”在高校人才培养中的重要性和高校公共分析测试平台的几个主要职能,并初步探讨了如何通过健全规章制度、加强队伍建设、提高服务意识等途径将“立德树人”这一内容融入分析测试和实验教学中。

海水温升对冷链换热器换热能力影响分析及应对措施

针对滨海核电厂海水水温升高的现实情况,分析了海水温升对在运核电厂冷链换热器换热能力的影响,提出了4种应对海水温升的措施,即增大板片数量、采用大角度波纹板片、增大冷侧海水流量和提高热侧出口温度限值,这4种措施可在不同程度上提高冷链换热器可接受的冷侧海水入口温度值(T_(SEC)′)。

某核级管道BOSS头含缺陷焊缝处置方案优化研究

核级管道BOSS头焊缝缺陷维修周期较长,可能对核电厂经济效益产生重要影响。本文根据ASME规范Ⅺ卷中提供的方法,研究了某含缺陷BOSS头处置方案的安全性和可行性,确定了最优化的维修策略,在保证核安全的前提下,避免个别处置困难的含缺陷BOSS头影响核电厂发电计划。为后续类似问题的处理提供了计算经验。

双功能MoNi_(4)电极实现水参与的氮杂环化合物转移氢化与脱氢

氮杂环的催化氢化在有机合成、药物研发、石油化工等领域有着重要应用.尽管发展了一系列均相和非均相催化加氢体系,但由于通常使用易燃易爆的氢气或价格昂贵且毒性较高的试剂(如:水合肼和硼氢化钠)为氢源,给安全生产及生态环境带来了严重的问题.此外,由于动力学同位素效应,氘代药物具有重要应用.氮杂环结构作为生物医药的构筑单元与关键中间体,现有的策略由于没有合适的氘源难以用于氘代氮杂环化合物的合成.因此,急需开发一种基于非贵金属催化剂和安全易得氢(氘)源的氮杂环催化氢(氘)化策略.水相中的电化学氢化可利用水电解原位产生的活性氢替代传统的氢气裂解实现有机氢化产物的合成,已成为一种理想氢化策略,被广泛应用于二氧化碳还原、硝酸根还原和生物质氢解等.本课题组前期研究已经实现了以氘水为氘源的氘代分子的高效电化学合成(Angew.Chem.Int.Ed.,2020,59,18527-18531;Angew.Chem.Int.Ed.,2020,59,21170-21175;CCS Chem.,2021,3,507-515).然而,要开发一种电化学的杂环氢化方法,一方面要克服氮杂环化合物对催化剂的毒化,另一方面要在电极表面产生大量的活性氢.因此,开发具有较好的水离解性能的非贵金属电极材料是实现氮杂芳烃电化学氢化和氘代的关键.基于上述要求,MoNi_(4)(目前用于碱性电催化水分解制氢的活性较高的非贵金属材料)成为理想的电极材料.本文以喹喔啉(1,2,3,4-四氢喹喔啉骨架作为重要的结构单元存在于许多生物活性化合物中)作为模板底物,设计并制备了三维自支撑的MoNi_(4)多孔纳米片为双功能电极,以水和氘水为氢源和氘源,实现了喹喔啉及其他氮杂环分子的氢化与氢化,同时实现了四氢喹喔啉的电化学氧化脱氢.制备了MoNi4纳米片阵列,利用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射和X光电子能谱等手段进行表征,评估了其在碱性电解液中用于喹喔啉电化学转移氢化的性能.结果表明,MoNi_(4)电极加速了动力学缓慢的Volmer步骤,在仅50 mV的过电势下以80%的法拉第效率实现了喹喔啉的电化学氢化.电子顺磁共振等证实水电解生成了H^(*),并与喹喔啉自由基阴离子偶联实现喹喔啉的氢化.同时,该电化学转移氢化方法可很好地应用于一系列喹喔啉衍生物和其他氮杂芳烃化合物.克级合成体现了该电化学转移氢化方法的潜在应用性.原位拉曼实验结果表明,在MoNi_(4)表面形成的NiOOH是实现1,2,3,4-四氢喹喔啉氧化脱氢的重要物种.此外,以D_(2)O代替H_(2)O,可以较好的收率和高达99%的氘化率实现氘代氮杂环的合成.与传统的氮杂环氢化方法相比,本文的电化学转移氢化策略具有绿色、温和、高效的特点,同时拓宽了电化学氢化在合成化学中的应用.

揭示次表面氢抑制促进炔烃电催化半氢化性能

烯烃是生产高附加值精细化工产品和工业聚合级乙烯的基本原料,炔烃选择性半氢化反应是烯烃合成的重要途径.近年来,研究者致力于发展经济、绿色的炔烃半氢化方法.最近,以水为氢源的炔烃电催化转移半氢化由于避免了氢气和有机氢化试剂的使用而引起了广泛关注.该方法中水电解在催化剂表面产生的表面吸附氢(H^(*)_(ads))是关键的氢物种,通过催化剂改性或改变施加电位可以控制H^(*)_(ads)的数量,从而调控反应的效率和选择性.然而,催化剂的次表面吸收氢(H^(*)_(abs))常被忽略,且热催化中已经证实H^(*)_(abs)具有比H^(*)_(ads)更强的氢化能力,是导致烯烃过度氢化而降低炔烃半氢化选择性的主要原因.但是,H^(*)_(abs)在电催化炔烃半氢化中的作用尚不清楚.因此,探索催化剂中H^(*)_(abs)对电催化炔烃半氢化的影响具有重要意义.钯(Pd)基材料具有良好的C≡C键活化能力和储氢能力,是均相和非均相炔烃半氢化反应的首选催化剂.但单质Pd往往难以达到理想的选择性要求,通常需要对其改性修饰.本课题组曾以Pd-P为阴极成功实现了以水为氢源的炔烃电催化转移半氢化(Angew.Chem.Int.Ed.,2020,59,21170-21175).然而,P的引入难以有效地抑制烯烃的过氢化,烯烃的选择性仍然高度依赖于施加电位.硫(S)是一种常用的炔烃半氢化催化剂改性剂,S的引入可以减弱金属对烯烃的吸附从而提高烯烃的选择性.但是S对金属催化剂在电催化半氢化过程中H^(*)_(abs)的形成的影响以及H^(*)_(abs)对烯烃选择性的作用仍有待深入研究.此外,钯硫化物(Pd-S)的合成通常是以具有毒性和腐蚀性的H_(2)S、硫醇等为S源在高温条件下进行的,容易引发环境和安全问题.而且,该方法难以控制产物中S含量,过量的S会占据Pd活性位点,导致催化活性显著下降.基于此,本文发展了一种室温下简单可控的Pd-S电催化剂合成方法,并揭示了S对Pd中H^(*)_(abs)的形成和烯烃选择性的影响,同时实现了非电位依赖的以水为氢源的炔烃电催化转移半氢化.本文通过固液界面硫化法成功制备了S修饰的Pd纳米线(Pd-S NWs),并利用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射和X射线光电子能谱等方法进行表征.利用线性循环伏安扫描和电化学原位X射线衍射研究了Pd-S NWs和Pd NWs在电还原过程中H^(*)_(ads)和H^(*)_(abs)的含量差异.结果发现,Pd在电还原条件下产生H^(*)_(ads)和H^(*)_(abs),而Pd-S只产生H^(*)_(ads),说明S的引入可以有效抑制H^(*)_(abs)的生成.当采用Pd-S NWs和Pd NWs分别作为阴极用于电催化炔烃半氢化时,Pd-S NWs表现出更高的烯烃选择性(99%)和法拉第效率(64%),且其选择性不随反应电位的增大而降低,证实了抑制H^(*)_(abs)的生成是提高烯烃选择性的关键.此外,该方法还具有良好的底物普适性和易还原官能团兼容性.通过向反应体系原位添加SCN–,可使商业Pd/C阴极在该体系中以99%的选择性和95%的转化率实现烯烃的克级合成,体现了该方法的应用潜力.综上,本文不仅提供了一种通过抑制催化剂次表面氢形成进而提高电催化炔烃半氢化选择性的方法,也为其他电催化氢化反应的选择性调控提供了借鉴.

二次侧非能动余热排出冷凝器传热计算研究

依据实际工程要求和试验数据,确定了二次侧非能动余热排出冷凝器(SPRHR冷凝器)的传热准则关系式和传热系数计算流程,并将计算结果和试验结果进行了对比,结果显示该计算方法准确度较高,可用于SPRHR冷凝器的传热计算。

核电站主蒸汽超级管道热挤压管嘴设计优化

对核电站主蒸汽超级管道热挤压管嘴进行有限元分析,结果表明内压是影响管嘴应力的主要因素。通过研究管嘴纵向内角半径对管嘴应力的影响,得出在给定载荷的情况下峰值应力和局部薄膜应力存在一个最优的纵向内角半径范围。根据分析结果,推荐了1号管嘴纵向内角半径尺寸为R=30 mm。

核电乏燃料贮存用中子吸收材料的发展及趋势

对常用的核电厂乏燃料贮存用中子吸收材料以及相应的乏燃料贮存格架结构形式进行了讨论,按照HAF102的要求提出了一种新型乏燃料贮存格架结构设计,并据此讨论了中子吸收材料的发展方向与实现路径,提出了后续中子吸收材料的研发思路。

供电企业组织变革探讨

供电企业作为电力事业中的关键环节,担负着电网安全、高效运营、市场拓展、为客户提供优质服务的核心职能。适应电力市场建设的变化,必须对现有的组织架构进行重新审视,对相应的业务流程、业绩评估体系进行创新。

供电企业推进绩效管理的思考

绩效管理不是一个独立的管理手段,要想做好绩效管理,还要做好绩效周期开始时的计划、指标确定、绩效沟通、目标达成等工作,绩效考核后还要进行绩效反馈和沟通。绩效管理能有效地调动组织与员工的积极性和创造力,持续提高组织绩效和岗位绩效。

重要厂用水系统设计水温对冷链换热器热工设计的影响分析

核电厂重要厂用水系统设计水温(TSEC)是影响冷链换热器热工设计的重要参数,随着TSEC的增大,冷链换热器的热工设计工况趋于恶劣,导致换热面积和设备尺寸逐渐增大。本文以冷链换热器的典型热工设计工况为设计输入,针对不同的TSEC,采用热混合设计方法,得到了对应TSEC下的冷链换热器板片方案。分析了冷链换热器总通道数量、流道占比、总传热系数随TSEC的变化情况,发现对于特定的热工设计工况,冷链换热器只能在一定的TSEC范围内实现压降和换热裕量的完全匹配,且存在一个临界温度,当TSEC高于该温度后,板片数量会迅速增大,应尽量避免TSEC高于该临界温度。

A Facile Synthetic Route to New Fluorinated Building-Blocks of 1-Fluoroalkynes and 1-Fluorodiynest

A facile and direct fluorination process of alkynes and diynes was developed, in the presence of n-butyllithium, the reaction of a series of terminal alkynes and diynes with the electrophilic fluorinating reagent （NFSI） proceeded to afford various 1-fluoroalkynes and 1-fluoro-l,3-diynes in moderate to high yields.

原位形成的In/In2O3-x异质结:In2O3用于CO2电还原生成甲酸的活性物种

揭示反应条件下催化材料的结构转化与活性物种是理解构效关系和设计高效电催化剂的关键.本文发现结晶性的In2O3在CO2电还原的条件下会原位生成由结晶性In和非晶In2O3-x组成的In/In2O3-x异质结,并作为催化二氧化碳还原反应的活性物种.该异质结电还原CO2生成甲酸的法拉弟效率为89.2%,高于纯In的67.5%.实验表征和理论计算结果表明,In/In2O3-x表现出高活性的原因是肖特基效应导致的In的富电子状态提升了催化剂对于甲酸的选择性.此外,将阴极二氧化碳还原与阳极辛胺氧化反应耦合,不仅可以降低槽电压,还可以同时在两极分别获得甲酸和高附加值的辛腈.

等离子体处理的氮掺杂碳纳米管阵列用于电化学CO2还原制备比例可控的合成气

合成气是一种CO和H2的混合气,是工业上生产烯烃、液体燃料、聚合物、药物等产品的重要原料.通过电化学还原的方法将CO2转化为合成气,不仅能够减少大气中的CO2含量,同时还能缓解能源危机.但是目前仍然缺乏廉价高效的电催化剂来实现可控比例CO/H2的合成.因此,我们发展了一种简易的等离子体处理策略,利用氮掺杂碳纳米管阵列作为电催化剂,通过电化学CO2-H2O还原制备CO/H2比例可控的合成气.在不同的等离子体处理条件下,CO/H2比例的范围可达0.55–3.03,符合下游化工生产的原料气标准.通过优化等离子体处理条件,CO的法拉第效率最高可达75%,并且能够维持稳定性长达10 h.通过研究氮掺杂的碳纳米管的结构随处理条件的变化,并结合其CO2还原活性,我们推断出氮掺杂碳纳米管中的吡啶氮有利于CO2转化为CO,而吡咯氮和sp2平面外的碳则有利于氢气的产生.利用等离子体处理的方法能够有效调节催化剂中各活性组分的比例,从而调控CO2还原反应和析氢反应的速率,最终实现CO/H2比例可控的合成气制备.

渔家号子

大海茫茫渔帆点点,号子声声荡气回肠。渔家号子,是过去渔家人从事危险、繁重的体力劳动中凝聚精神、鼓足干劲、宣泄情感、娱乐自身的一种方式。上世纪七十年代前,它在天津滨海地区的渔民中广泛流传,是渔家文化的重要组成部分。