自身免疫性肝炎小鼠肝组织中的膜联蛋白A1表达情况

目的探讨自身免疫性肝炎(AIH)小鼠肝组织中的膜联蛋白A1(AnxA1)表达情况及意义。方法选取正常C57BL/6雄性小鼠16只,随机分为正常组和模型组,各8只。模型组通过尾静脉注射刀豆蛋白A造模,正常组通过尾静脉注射等量的生理盐水。48 h后处死小鼠,取肝组织进行苏木精-伊红染色观察组织病理学变化,比较两组小鼠血清ALT、AST水平,以及肝组织AnxA1原位表达情况、肝组织AnxA1 mRNA及蛋白表达水平。分析AnxA1 mRNA及蛋白表达水平与血清ALT、AST水平的相关性。结果模型组血清ALT、AST水平均高于正常组(均P<0.05)。模型组小鼠肝脏充血肿大,镜下可见明显炎症改变。模型组肝组织存在AnxA1的表达,且mRNA和蛋白的相对表达量均高于正常组(均P<0.05)。模型组肝组织AnxA1 mRNA和蛋白的相对表达量均与血清ALT、AST水平呈正相关(均P<0.05)。结论AIH小鼠肝组织AnxA1表达上调,其可能在AIH发生、发展中起到重要的作用。

自身免疫性肝炎的研究进展

自身免疫性肝炎是一种肝脏慢性炎症性疾病,发病机制尚未阐明。随着人们对疾病认识及诊疗水平的不断提高,自身免疫性肝炎的发病率呈上升趋势,因而越来越受到人们的重视。目前,自身免疫性肝炎在基础和临床研究方面取得了许多新进展,尤其是自身免疫性肝炎的发病机制、临床特征、临床诊治等方面的研究值得同行关注,以增强临床医生对自身免疫性肝炎的诊断及治疗水平。

维多珠单抗治疗炎症性肠病的机制与临床应用研究进展

炎症性肠病(IBD)是一类病因未明的肠道慢性复发性炎症性疾病,其治疗仍以传统药物为主。由于传统药物不良反应较明显,近年来衍生出多种生物制剂,如抗肿瘤坏死因子(TNF)制剂、整合素拮抗剂等。作为一种人源化的抗α4β7整合素单克隆抗体,维多珠单抗(Vedolizumab)通过抑制α4β7整合素与黏膜地址素细胞黏附分子-1(MAdCAM-1)相互作用,选择性阻断记忆T细胞向炎症肠道组织转运,减轻肠道炎症反应,因而主要用于对抗TNF生物制剂失效的IBD患者。本文对维多珠单抗治疗IBD的机制、临床疗效及安全性进行综述。