刘自力教授治疗颈腰腿痛病临床经验三则

刘自力教授临床运用蠲痹汤治疗颈椎病,用独活寄生汤治疗膝关节骨性关节炎,用白芍木瓜汤加减治疗腰椎间盘突出症,疗效明显。针对临床肾虚火热体质患者较多,用药注重阴阳双补、补肾固本,治疗效果显著。

刘自力教授白芍木瓜汤临床经验举隅

刘自力,针灸科主任医师、教授。行医近30年,理论和临证经验俱丰,擅长治疗面瘫、颈腰椎病等疾病。笔者有幸跟师侍诊学习,现将刘自力教授运用白芍木瓜汤结合针灸治疗颈腰椎病的临床经验总结如下。1白芍木瓜汤的出处和功效白芍木瓜汤首见于王之术发表在《新中医》上的《白芍木瓜汤治疗骨质增生症的体会》[1]一文。白芍木瓜汤组成为：白芍30 g,木瓜12 g,鸡血藤15 g,威灵仙15 g,炙甘草12 g。

刘自力教授治疗早中期膝骨性关节炎的经验

通过对刘自力教授针灸配合穴位注射足三里治疗早中期膝骨性关节炎的临床经验介绍,丰富了针灸治疗早中期膝关节骨性关节炎的临症思路。

刘自力陶瓷作品欣赏

刘自力艺术简介 刘自力，男，湖南长沙铜官人，从艺30年，高级陶瓷工艺师，创办自力陶瓷厂。擅于传统手工大件陶瓷雕塑，秉承先祖铜官窑千年制陶技艺，既突破传统，追寻和市场对接，又勇于创新，兼收并举，首创具有现代理念符号的系列作品，赋陶泥以灵性，容情怀于工艺，擅造大器开铜官窑之先河。

替雷利珠单抗在肺癌治疗的研究进展

肺癌是发病率和死亡率很高的恶性肿瘤,严重威胁人类健康,给社会和患者家庭带来重大的经济负担。免疫治疗在肺癌领域进展最快,已成为肺癌治疗重要选择之一,替雷利珠单抗是我国自主研发的程序性死亡受体1抑制剂创新药,具有独特的结构和作用机制,其联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌以及单药二线或三线治疗晚期非小细胞肺癌,替雷利珠单抗均表现出良好的疗效和安全性。

La(OH)_(3)/SiO_(2)气凝胶的制备及其在净化含磷废水中的应用

采用浸渍沉淀法,制备了La(OH)_(3)/SiO_(2)气凝胶吸附材料,并利用XRD、SEM、FT-IR、XPS、BET对吸附剂结构、表面形貌等进行表征。研究了吸附剂投加量、初始pH和共存离子对磷酸根吸附效果的影响,探究了吸附过程的吸附动力学、等温吸附过程及吸附热力学模型。实验结果表明:AER-La0.2(质量比为0.2∶1时)的磷酸根吸附量可达294.1 mg/g(La);且对磷酸根具有较好的吸附选择性;吸附剂添加量为0.4 g/L时获得最好的吸附能力;在较宽的pH范围内保持了较好的吸附能力。准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型的结果更准确,说明吸附过程主要受化学吸附控制且主要为单层吸附。吸附热力学的结果表明,吸附过程为吸热过程,温度越高对吸附越有利。结合表征手段,推断AER-La0.2的主要吸附作用可能为静电吸引及配体交换。

刘自力:茅台不是奢侈品

Q：很多人认为茅台是奢侈品,您认为茅台是奢侈品吗？刘自力：茅台不是奢侈品。Q：为什么您会这样认为,现在很多老百姓都认为,茅台已经快成了奢侈品代名词了。刘自力：茅台不是奢侈品,道理很简单。茅台本身就是我们中国广大消费者都能消费得起的产品,怎么会是奢侈品呢？还有,我们本身就没有把它作为奢侈品来打造、来追求、来运作。

Cu_2O光催化还原含铬(Ⅵ)废水的研究

采用亚硫酸钠还原法制备了Cu2O光催化剂,并将其应用于含铬(Ⅵ)废水降解还原的光催化反应,同时与Bi2WO6、TiO2等光催化剂进行了活性比较。研究表明,在300W高压汞灯照射下反应1.5h,Cu2O、Bi2WO6和TiO2光催化剂对铬(Ⅵ)的光催化还原降解率分别为69.5%、61.5%和44.2%,与其禁带宽度(2.0eV、3.0eV、3.2eV)成反比,Cu2O较窄的禁带宽度使其具有良好的光催化活性。Cu2O光催化还原铬(Ⅵ)废水的适宜工艺条件为:废水的pH为3.0,Cu2O光催化剂用量为0.25g·L^(-1)。在上述工艺条件下,300W高压汞灯光照反应时间4h后,废水中的铬(VI)有82%被还原。采用微分法对Cu2O光催化还原含铬(Ⅵ)废水反应进行了化学动力学研究,其光催化反应速率方程为:υ=0.681CCr2.7。

非晶态Ni-Mo-P催化剂上硝基苯加氢为苯胺及催化剂失活机理

引言苯胺是一种重要的有机中间体,广泛应用于聚氨酯、橡胶助剂和医药等领域[1-3]。硝基苯催化加氢法合成苯胺是目前应用较为广泛的工艺之一。其生产方法主要有硝基苯Fe粉还原法、苯酚氨碱法和硝基苯催化加氢法[4],其中。

论脾虚为哮喘宿根

通过对各种“宿根”学说的分析,以脾虚致哮为理论依托,以培土生金立法治疗哮喘取得满意疗效为临床依据,结合现代分子生物学对脾虚哮喘的研究成果,首次明确提出脾虚为哮喘宿根的新哮喘“宿根”学说。

制备条件对Ni-P非晶态结构及其对催化硝基苯加氢的影响

采用化学还原法制备了Ni-P非晶态催化剂,研究了制备过程中pH值及P/Ni摩尔比对催化剂结构及硝基苯催化加氢合成苯胺的影响。结果表明,在Ni-P非晶态催化剂的制备过程中,制备液初始pH值和P/Ni摩尔比是影响催化剂物化性质的主要因素。高pH值下制备的Ni-P催化剂为非晶态结构,适宜的制备液初始pH值为11.0,此时催化剂的热稳定性好,比表面积为13.7m2/g。当P/Ni摩尔比低于4时,Ni-P催化剂中Ni-P非晶态相的含量较少,适宜的P/Ni摩尔比为4。添加P/Ni摩尔比为4,在制备液pH值为11.0条件下制备0.2gNi-P非晶态催化剂,反应3h后硝基苯的转化率及苯胺的收率分别为55.2%和53.8%。

肉桂醛选择加氢制肉桂醇催化剂的研究进展

从催化剂活性组分、载体、助剂、催化剂前驱体的筛选和加氢机理等多方面综述了肉桂醛选择性加氢制备肉桂醇的催化剂研究,指出了肉桂醛选择性加氢催化剂的研究应着重在以下几个方面展开:研究在分子筛和纳米碳管上的择形加氢规律;研究廉价易得的非贵金属加氢催化剂及常压固定床连续加氢工艺;应用原位红外光谱技术研究择形加氢机理.

甲烷在铕改性Mo/HZSM-5催化剂上的直接芳构化反应 Ⅰ.制备条件及反应性能的考察

研究了稀土元素Ｅｕ对Ｍｏ／ＨＺＳＭ－５催化剂催化甲烷芳构化反应的影响，发现适量的稀土元素Ｅｕ可提高催化剂的甲烷转化率及苯选择性，在１０２３Ｋ反应时，甲烷的转化率达１９．３％，苯的选择性达９７．５％，且铕的促进作用随硅铝比的增加而加强．失活催化剂经氢气吹扫后，其活性较初活性略有提高．积炭分析表明，铕加速了催化剂的积炭，且适量积炭对芳构化反应也具有促进作用．

稀土改性Mo/HZSM-5催化剂上甲烷直接芳构化反应的研究 Ⅰ催化性能的研究

研究了稀土元素Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｅｕ、Ｅｒ、Ｙｂ和过渡金属Ｚｎ对Ｍｏ／ＨＺＳＭ－５催化剂的活性和选择性的影响，发现适量的稀土元素Ｙ、Ｌａ、Ｅｕ、Ｅｒ、Ｙｂ促进了催化剂的活性，提高了甲烷的转化率及苯的选择性，其中Ｙ或Ｅｕ改性的催化剂上的甲烷转化率分别达１９．６％和１９．３％，苯的选择性分别为９６．５％和９７．５％，还研究了非氧除炭再生催化剂的方法，发现催化剂经此方法再生后，其活性略有提高，且较稳定，说明原位非氧除炭再生催化剂的方法是可行的。

Fe对肉桂醛选择性加氢为肉桂醇的Co/γ-Al_2O_3催化剂的改性研究

用XPS、TGDTA、XRD和TPR等表征技术,研究了Fe对Co/γ-Al2O3催化剂的改性作用。XPS研究表明:Fe的引入使Co在载体表面产生富集,Co在催化剂表层含量是未加Fe前的3倍;TGDTA分析表明,Fe对催化剂的热效应影响很小;XRD实验得出,Fe高度分散在钴催化剂之间,阻止Co3O4晶体增长,提高了Co的分散度;TPR结果显示,Fe使催化剂的还原温度向高温方向移动,说明Fe与催化剂Co存在相互作用。

氯乙酸样品酯化预处理对其气相色谱分析的影响

研究了气相色谱法分析氯乙酸样品时酯化过程对分析结果的影响 .研究表明 ,采用阳离子交换树脂作酯化反应催化剂 ,无水硫酸镁作脱水剂 ,氯乙酸样品和过量甲醇在 368K下能快速酯化 ,酯化后的样品仅需简单过滤便可进行色谱分析 ,该方法操作简便 ,数据可靠 ,能快速测定氯乙酸样品 。

焙烧温度对钨酸铋光催化剂的影响

本文采用固体漫反射紫外扫描（DRS）、热重（TG）、差示热量扫描（DSC）和傅立叶变换红外光谱（FT-IR）等研究了焙烧温度对钨酸铋光催化剂结构的影响．研究表明：焙烧温度对钨酸铋光催化剂具有重要的影响．通过比较，钨酸铋光催化剂的适宜的焙烧温度为873K，其禁带宽度为2．75eV．该催化剂可在2h内使糖蜜酒精废水的色度催化降解89．4％．热分析表明，钨酸铋光催化剂的前驱体分解温度在473～573K，晶相形成温度在673～820K之间．催化剂的焙烧温度也影响其表面羟基的含量，873K焙烧的钨酸铋光催化剂表面富含羟基，而催化剂表面羟基含量直接影响催化剂生成具有强氧化能力的羟基自由基的能力，所以直接影响催化剂的催化活性。

Ni-MoS_2复合材料用于抽余油催化加氢

在超声波作用下,采用单分子层剥离-重堆积技术,将正丁基锂柱插入 MoS_2夹层,合成了前体 Li_xMoS_2;Li_xMoS_2与水反应,形成 MoS_2单分子层悬浮液,然后再与 Ni(NO_3)_2溶液反应制得新型非负载型 Ni-MoS_2复合材料。X 射线衍射结果表明,Ni-MoS_2复合材料呈硫化态。以抽余油催化加氢为探针反应,考察了 Ni-MoS_2复合材料加氢脱硫、脱芳的活性。实验结果表明,抽余油催化加氧制备特种溶剂油的适宜条件为:Ni-MoS_2复合材料中 n(Ni):n(Mo)=0 06,氢气压力6.0 MPa,反应温度360℃,反应时间3 h,液态空速1.0 h^(-1)。在此条件下抽余油加氢脱硫的转化率为99.2%,加氢脱芳的转化率达到98.7%。

硝基苯在Ni-Mo-P-EG非晶态催化剂上选择加氢合成苯胺

由硝基苯选择加氢合成苯胺是一条绿色合成路线,其核心技术是研制高效的选择加氢催化剂。通过浸渍-化学还原法制备了非晶态Ni-Mo-P-膨胀石墨(EG)催化剂,考察了其催化硝基苯选择加氢的性能。并采用X射线衍射(XRD)、热重分析(TG)、程序升温还原(TPR)、比表面积-孔径分布测试等手段对催化剂进行了表征。研究表明,在非晶态的Ni-Mo-P催化剂中掺入适量的膨胀石墨增大了催化剂的比表面积和孔容,稳定了催化剂表面的Ni-Mo-P物种,提高了非晶态Ni-Mo-P催化剂的活性和热稳定性。以Ni-Mo-P的质量为基准,膨胀石墨的适宜添加质量分数为8%,该催化剂在反应温度为110℃、氢气分压为1.8 MPa的条件下反应90 min,硝基苯的转化率和苯胺的选择性分别可达99.5%和99.9%。

钼铁催化剂的微结构及其对二甲苯选择氧化的催化性能

采用溶胶-凝胶法制备了Mo-Fe催化剂,考察了其对对二甲苯催化氧化合成对苯二甲醛的催化性能。结果表明,对二甲苯在该催化剂上的转化率为86%,对苯二甲醛的选择性为50%。采用X射线衍射(XRD)、程序升温还原(TPR)和射线光电子能谱(XPS)等手段对Mo-Fe催化剂进行了表征。分析表明,Mo-Fe催化剂主要由MoO3与Fe2(MoO4)3两种物相组成,两者的比例约为11∶8。催化剂稳定性实验结果表明,Mo-Fe催化剂在450℃下反应,其活性可稳定在15左右。催化剂失活主要是催化剂中MoO3被还原为MoO2以及Fe2(MoO4)3结构被破坏。