Nucleozin二聚体衍生物的设计与合成

甲型流感病毒通过重组和产生耐药突变体在世界范围内引起流行病的大范围传播,开发新型抗病毒药物迫在眉睫。设计合成以苯环为连接桥的Nucleozin二聚体衍生物,以对苯二甲醛为原料,经盐酸羟胺加成、再经NCS氯取代,加成关环,最后在强碱下水解得到目标化合物,并通过1H NMR对目标产物和中间体的结构进行了表征。所得目标化合物的生物活性和细胞毒性测试将在后续实验中进行。