超声监测羊水过少的临床意义

羊水过少是一种常见的产科异常,随着围产医学的迅猛发展和超声诊断技术在临床中的广泛应用,羊水过少的诊断率及发病率明显增加,它对围生儿的不良影响日益受到超声工作者及产科医师的高度重视。本文对我院4年间收治的82例经超声诊断为羊水过少的病例进行分析,现总结如下。1

单位如何购置计算机

面对计算机的社会化、大众化,我们应该如何购置计算机呢?本人曾在深圳学习一年多,学习闲暇,常在深圳赛格市场(全国最大的计算机及电子配套市场之一)走走,对计算机的行情较熟悉。市场上的原装机价格一般是自己购置组件组装机价格的两倍,以586/133/16M/1.2G/8CD/1.4机为例,组装需要7000元左右,而原装机在12000元以上。在技术力量允许的情况下,最好自己组装(市面上的兼容机比自己购买组件组装至少要贵1200元以上),在大量购置计算机的情况下就可以为单位节约一笔不小的开支。事实上,国内的许多名牌机是购置国外或台湾产的配件,加上自己的商标和软件而成的。现在,我从经济的观点,给大家算一笔帐,供准备配置计算机的单位参考。

Survivin基因在前列腺癌中作用的研究

Survivin基因是迄今为止发现的最强的凋亡抑制基因,主要是通过抑制半胱天冬酶（caspase）级联反应下游的终末子caspase-3和caspase-7的活性,从而发挥凋亡作用,Survivin基因可抑制肿瘤细胞的凋亡,促进肿瘤细胞增强分化和肿瘤血管生成。通过前列腺癌和癌旁正常前列腺组织中Survivin基因、蛋白的表达,明确Survivin基因蛋白在人前列腺癌、

肝脓肿16例B超诊断体会

1 资料与方法本文收集了我院自2002年1月至2006年1月16例经B超检查诊断为肝脓肿的患者,以青壮年居多,年龄8岁～61岁,男12例,女4例。其中单发14例,多发12例,单发病灶分布:肝右叶12例,左叶2例;多发病灶分布,一叶多发1例,两叶多发1例。经手术、穿刺或临床抗炎等治疗,最后确诊为肝脓肿。我们均采用SIEMENS-Adata超声诊断仪,凸阵探头,频率3.

胎儿NT超声联合血清学指标检测在孕早期胎儿染色体异常产前筛查中的应用价值

目的探讨孕早期胎儿染色体异常产前筛查中胎儿颈部半透明组织厚度（NT）超声联合血清学指标应用的价值。方法回顾性分析2013年1月至2015年10月在本院就诊的3 649例（共3 710胎）正常产检孕早期产妇临床资料，分别行胎儿NT超声和血清甲胎蛋白（AFP）、妊娠相关蛋白（PAPP）等常规染色体异常筛查指标检查。比较单纯NT超声、单纯血清学指标、NT超声联合血清学指标在孕早期胎儿染色体异常产前筛查中的应用价值。结果3 710例胎儿中，引产和妊娠结局显示，共有17例胎儿染色体异常，胎儿染色体异常发生率为0.46%。其中21-三体异常9例，18-三体异常3例，13-三体异常2例，45X异常2例和染色体片段异常1例。在17例染色体异常胎儿中，NT超声检查显示有13例染色体异常，血清学指标检查显示有11例染色体异常，NT超声联合血清学指标检查显示有15例染色体异常。在3 693例染色体正常胎儿中，NT超声检查显示染色体异常3例，血清学指标检查显示染色体异常7例，NT超声联合血清学指标检查显示染色体异常2例。胎儿NT超声联合血清学指标在孕早期胎儿染色体异常筛查的敏感度、特异度、准确度及阳性预测值和阴性预测值均稍高于单纯胎儿NT超声和单纯血清学指标检查，但是三组比较差异无统计意义（P〉0.05）。结论孕早期采用胎儿NT超声联合血清学指标对染色体异常进行筛查可以提高诊断效能，值得推广应用。