94起假劣药案例分析

由于药品在人类生活中的重要性,以及它所具有的经济价值和外观上难以判别真伪、优劣的特点,很早就有人进行制造、销售假劣药以牟取暴利的活动。 各国历代政府大多很注意假劣药问题,并使控制假劣药的工作作为药品监督管理的一项重要内容。1949年建国以后,我国政府十分重视假劣药问题,在《刑法》和一系列的法规中对此作了明确的规定,并通过司法部门、卫生行政部门、药品生产经营主管部门、工商行政管理部门等组织机构对制造。

中药颗粒剂车间厂房设计

本文通过对华西医科大学制药厂新建颗粒剂车间厂房设计的分析,从颗粒剂生产要求,生产工艺、车间布局,以及车间设计原则等方面,讨论了修建药品颗粒剂生产车间初步设计中如何实施GMP规定。