天然小分子药物小檗胺影响牛肠道病毒复制的研究

为分析天然小分子药物小檗胺(BBM)是否影响牛肠道病毒(BEV)的复制,本研究以不同浓度的BBM与牛肾细胞(MDBK)共孵育后,采用MTT法检测BBM对MDBK细胞的影响,结果显示,与对照浓度相比,1μmol/L、5μmol/L、10μmol/L BBM对细胞增殖抑制作用均较小(P>0.05)。因此选择上述3种浓度的BBM分别处理MDBK 12 h后以103TCID50BEV感染,24 h后采用间接免疫荧光试验(IFA)检测BEV双链RNA(dsRNA),以确定BBM对BEV的最佳抑制浓度。MDBK细胞经10μmol/L BBM处理后感染BEV,观察48 h内BEV致细胞病变效应(CPE),采用荧光定量PCR检测BEV 5'UTR m RNA转录水平及测定子代病毒滴度,以确定BBM体外对BEV的抑制效果。IFA结果显示,与对照组相比,10μmol/L BBM对BEV ds RNA具有极显著性抑制作用(P<0.01);细胞形态观察结果显示,BBM对BEV引起的细胞大面积脱落具有一定的抑制效果;荧光定量PCR结果显示,与对照组相比,在感染48 h的细胞中BEV 5'UTR m RNA转录水平极显著降低(P<0.01);子代病毒滴度测定结果显示,在BEV感染24 h和36 h时子代病毒滴度极显著降低(P<0.01)。小鼠预防试验时将24只BALB/c小鼠均分为3组,分别为对照组(0)、低剂量组(50 mg/kg)、高剂量组(100 mg/kg),每日将BBM灌胃1次。给药后3 d滴鼻感染1015TCID50BEV,间隔48 h重复感染一次。感染后分别于5 d、10 d剖杀各组小鼠并采集各组织,采用荧光定量PCR检测BEV 5'UTR m RNA的转录水平。小鼠感染治疗试验时将48只BALB/c小鼠均分为BEV阳性对照组(BEV/DMSO)、感染给药组(BEV/BBM)、给药对照组(BBM),BEV阳性对照组和BEV/BBM组小鼠滴鼻感染1015TCID50BEV后,各组每天按原剂量灌胃BBM一次,感染后0、3 d、6 d和10 d剖杀各组小鼠并采集各组织,检测BEV 5'UTR m RNA的转录水平,并制备病理切片观察各组织的病变。BALB/c小鼠预防试验结果显示,各浓度BBM均具有显著或极显著抑制BALB/c小鼠肝、脾、肾、小肠组织中BEV 5'UTR m RNA转录水平升高的作用(P<0.05或P<0.01);与对照组相比,各浓度BBM均具有减轻各组织病变作用。其中高剂量组预防效果最明显,且随给药时间延长预防效果也最好。小鼠治疗试验结果显示,感染BEV后灌胃BBM当日即可抑制BEV在小鼠组织中的复制;病理学观察结果显示,对感染对照组相比,BBM可减轻小鼠各组织充血、出血、炎性细胞浸润等情况。综上所述,本研究首次证实BBM在体内外均具有抑制BEV复制的作用,为牛腹泻病的治疗及开发BBM抗病毒药物提供参考依据。

浅谈涉农电视节目主持人艺术风格定位的塑造——以广东卫视《从农场到餐桌》为例

近年来在电视荧屏上出现的一些涉农节目,除传播形态新颖,内容跨界合作上也有了更多突破。用多视角案例勾勒出“乡村IP”品牌的年轻态与创新力,陪观众、网友一起开眼界、长知识,感受中国农业现代化发展的广阔前景。本文通过对广东卫视助农节目《从农场到餐桌》主持人表达风格定位的研究,发现当下农业宣传推广工作也要紧跟时代,通过各种方式展示中国农业之美。让中国农业“洋气”起来,不仅需要更专业、具有亲和力、贴近农民的主持人亮相荧屏,更需要专业的视频技术和制作力量,将中国农业的美好展示在电视屏幕和新媒体客户端,这是农业品牌、农业形象未来发展的必然方向。

雨生红球藻蛋白稳定的Pickering乳液对酒精性肝损伤的保护作用

该文利用雨生红球藻蛋白制备Pickering乳液,在评估其在肠液中可消化性的基础上,构建急性酒精性肝损伤小鼠模型,对雨生红球藻蛋白稳定的Pickering乳液的酒精性肝损伤保护作用进行评价。相比于模型组,雨生红球藻蛋白稳定的Pickering乳液干预能在一定程度上缓解酒精引起的肝脏肿胀。对小鼠的肝脏及胃组织进行病理学切片观察,发现Pickering乳液能明显改善酒精性肝损伤小鼠肝脏及胃组织中细胞结构紊乱、细胞融合以及炎症细胞的堆积情况。另外,相比于模型组,雨生红球藻蛋白稳定的Pickering乳液组可显著降低小鼠血清中谷丙转氨酶63.9%、谷草转氨酶31.8%、总胆固醇37.5%和肝脏中丙二醛含量20.8%(p<0.05),同时,可显著提高小鼠肝脏中还原型谷胱甘肽含量44.5%(p<0.05)。结果表明,雨生红球藻蛋白稳定的Pickering乳液对急性酒精性肝损伤具有一定的保护和改善作用。

猪流行性腹泻病毒N基因克隆及实时荧光定量PCR检测方法的建立

猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)感染引起5~8周龄断奶仔猪出现顽固性腹泻,给养猪业造成巨大的经济损失。本研究基于PEDV核衣壳蛋白(N,nucleocapsid)基因建立实时荧光定量PCR检测方法,将为PEDV诊断提供重要的方法。采集猪流行性腹泻新鲜粪便样品,提取总RNA后反转录成cDNA,使用PCR扩增PEDV N基因,并克隆至pMD19-T载体,经测序后获得N基因序列,提交NCBI Blast完成基因序列分析和遗传进化树构建;设计实时荧光定量PCR引物,以pMD19-T-N质粒为模板,将其稀释成不同浓度,使用SYBR Green I实时荧光定量PCR测定Ct值,并建立标准曲线,分析其线性回归系数和扩增效率,确定最低检测下限。研究结果表明,成功克隆PEDV N基因,大小为750 bp,并成功构建pMD19-T-N载体,经测序后分析发现PEDV N基因与GenBank数据库中多个PEDV毒株同源性高达98%以上,其中与KU847996.1亲缘关系最近,高达98.93%,属于同一个遗传进化分支;基于N基因建立SYBR Green I实时荧光定量PCR,线性回归系数和扩增效率分别为0.994和97.57%,最低检测下限为10 copies/μL。综上表明成功克隆PEDV N基因,并基于N基因成功建立SYBR Green I实时荧光定量PCR检测PEDV方法,为今后PEDV的有效防控提供参考。

复合改性柚皮烟嘴吸附剂制备及其吸附性能研究

以废弃柚皮为原料,以U20卡波姆为成型载体,首次优化了卡波姆用量与改性柚皮材料的配方工艺,制备所得的吸附剂解决了单独使用柚皮作为烟嘴吸附剂时吸附效果欠佳的问题,在皂化改性和氯化血红素改性的复合作用下,能适当降低卷烟中的烟碱,对苯酚、CO有显著的去除效果。

《材料化学实验》案例之卡波姆凝胶剂的制备

采用控制变量法探究卡波姆形成凝胶的最优条件,根据其水化程度和粘度来检验凝胶材料的稳定性,通过比较猪牙齿及瓷片上的除垢情况来探究卡波姆凝胶的美白效果,并把优化后的实验方案引入到《材料化学实验》课堂中。基于学生的实验效果及课后问卷调查的反馈信息,对教学实践进行客观分析和评价。结果表明该教学案例符合材料化学专业应用型人才培养的要求,可作为该专业的创新性实验课程。