盐酸氨溴索治疗慢阻肺合并肺部感染的效果观察

目的研究盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)合并肺部感染的效果。方法 186例慢阻肺合并肺部感染患者,随机分为对照组和观察组,各93例。对照组患者采用常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上加入盐酸氨溴索。比较两组患者的治疗效果及临床恢复指标。结果观察组总有效率为90.32%高于对照组的70.97%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复正常时间、平均住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索治疗慢阻肺合并肺部感染,可提高治疗总有效率,促进患者症状缓解,缩短患者平均住院时间,临床效果十分理想。

大黄甘草汤类方辨证灌肠治疗脓毒症肠功能障碍的临床效果观察

目的研究大黄甘草汤类方辨证灌肠治疗脓毒症肠功能障碍的临床疗效。方法 60例脓毒症肠功能障碍患者,采用随机分组法分为对照组和观察组,每组30例。对照组患者采用常规西医疗法治疗,观察组患者在此基础上加用大黄甘草汤类方辨证灌肠治疗。比较两组患者的治疗效果以及治疗前后肠功能障碍评分。结果观察组患者治疗总有效率为96.67%,高于对照组患者的66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者肠功能障碍评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者肠功能障碍评分为(3.54±0.54)分,低于对照组患者的(6.19±0.78)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在脓毒症肠功能障碍的治疗中,采用大黄甘草汤类方辨证灌肠治疗的方法 ,能够提高治疗效果,有效缓解肠功能障碍症状,临床效果十分显著。

临床路径管理在提高医院医疗管理水平中的应用价值分析

目的探讨临床路径管理在提高医院医疗管理水平中的应用价值。方法选择2018年1—12月在我院治疗的500例患者作为对照组,实施常规医疗管理,选择2019年1—12月在我院治疗的500例患者作为观察组,实施临床路径管理,对比两组的管理效率各指标、安全性各指标、患者满意率。结果观察组住院时间、治疗费用明显少于对照组(P<0.05);观察组院内感染率、并发症发生率明显低于对照组(P<0.05);观察组患者满意率为97.80%,明显高于对照组的77.60%(P<0.05)。结论临床路径管理在提高医院医疗管理水平中的应用价值显著,能有效提高治疗效率,控制治疗成本,提升医院治疗安全性,提高患者满意率,确保了医院医疗管理水平。

胺碘酮治疗心衰并心律失常患者179例临床疗效分析

目的探讨胺碘酮治疗心衰并心律失常患者的临床效果和安全性。方法选取2013年1月至2015年1月住院治疗的心衰并心律失常患者179例作为研究对象,采用随机数字表法随机分为观察组90例和对照组89例,对照组患者给予心力衰竭常规治疗(使用洋地黄、降压药、β受体阻滞剂及血管扩张剂等),观察组患者在常规治疗的基础上加用胺碘酮治疗,比较分析两组患者的临床治疗效果。结果观察组90例患者中显效40例、有效46例、无效4例,治疗总有效率为95.6%,对照组89例患者中显效28例、有效48例、无效13例,治疗总有效率为85.4%,两组治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。秩和检验结果显示,观察组患者的临床疗效优于对照组患者,差异有统计学意义(u=2.331,P=0.020)。治疗过程两组患者均无严重不良反应发生。结论对临床常见的心衰合并心律失常患者在给予常规抗心衰治疗的同时辅以胺碘酮治疗,能够显著提高临床治疗效果,无严重不良反应发生,值得推广应用。

药品质量风险管理在医院药房的实践探讨

目的探讨于医院药房实施药品质量风险管理的可行性。方法将该院2017年6月—2020年3月选择的130份药房管理资料按数字奇偶法分组;干预组(65份)采用药品质量风险管理方式进行干预;常规组(65份)采用传统药品管理方式进行干预;就组间药品安全事故(药品出门差错、药品过期、药品变质失效、药品调配差错)发生概率展开对比。结果干预组药品出门差错(1.54%)、药品过期(1.54%)、药品变质失效(1.54%)、药品调配差错发生概率(1.54%)均低于常规组(12.31%、10.77%、13.85%、12.31%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论药品质量风险管理措施的有效运用,可确保药品出门差错、药品过期、药品变质失效、药品调配差错等系列药品安全事故发生率显著降低,对于药品安全可以做出充分保障,最终为医院药房水平提升奠定基础。

醒脑静注射液治疗脓毒症肠道功能障碍的临床研究

目的:探讨醒脑静注射液治疗脓毒症肠道功能障碍的临床疗效。方法:随机选取我院2016年5月-2018年5月诊治的脓毒症合并为胃肠功能障碍患者80例,随机分两组,对照组40例仅给予基础治疗,治疗组40例在基础治疗基础上给予醒脑静注射液,对比两组治疗前、治疗72小时后的胃肠功能改善情况,采用胃肠功能障碍评分标准评估,并检测血浆D-乳酸水平、二胺氧化酶(DAO)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)和CRP水平。结果:治疗72小时后,治疗组的呕吐消失时间、排便次数和肠鸣音恢复时间均明显缩短,与对照组比较明显减少(P<0.05);治疗组的临床总有效率高达92.5%,亦明显高于对照组(P<0.05)。治疗组患者治疗后72h的APACHEⅡ评分和胃肠功能障碍评分明显低于降低对照组(P<0.05)。治疗组治疗72h后血清二胺氧化酶(DAO)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)、CRP和D-乳酸水平均明显降低(P<0.05)。结论:醒脑静注射液在治疗脓毒症肠道功能障碍中具有独特的优势,可大幅度改善患者的临床症状和血清学指标,促进病情的康复。