近红外漫反射光谱法在羊蹄类生药分类中的应用

目的 用近红外漫反射光谱法对部分羊蹄类生药进行鉴别 ,为生药鉴定提供一种新的方法和手段。方法 采用聚类分析和判别分析方法进行定性鉴别。结果 可以有效地对部分羊蹄类生药进行鉴别 ,所得分类结果与传统植物分类学结果基本一致。

近红外漫反射光谱法测定西洋参中人参的掺入量

人参系五加科植物人参Panax ginseng C. A. Mey.的干燥根,为传统的补益中药,具有大补元气,复脉固脱,补脾益肺,生津安神等功效;西洋参又称花旗参,系同属植物P. quinquefoliunm L.的干燥根,与人参一样具有补益功能,但与人参不同种,性味功效亦有所差异.由于产地不同等因素,西洋参的价格较人参要高得多,故市场上以价格低廉的人参加工后伪充成西洋参或在西洋参制剂中掺入不等量的人参后出售以攫取暴利等掺假、掺伪现象屡见不鲜,而人参与西洋参的主要性状和所含化学成分类似,仅凭经验和外观不易鉴别;特别是在制成制剂后其形态特征遭到完全破坏,使用一般的方法无法区别.因此,解决上述掺假问题具有十分重要的理论意义和现实意义.

不同种丹参药材的近红外漫反射光谱模式识别法鉴别

目的 :建立近红外漫反射光谱 (NIRDRS)鉴别不同种丹参药材的方法。 方法 :对 9个产地的丹参药材和同属其他 9种植物 ,采用模式识别法中的聚类分析和判别分析方法进行定性鉴别。 结果 :丹参药材的 NIRDRS原谱及一、二阶导数光谱较为相似 ,无法直观鉴别 ;聚类分析发现同种不同产地的丹参较同属不同种药材具有更大的 NIRDRS相似性 ;判别分析发现 ,特征向量投影法映射图可以直观鉴别不同种丹参药材 ,结果与化学成分测定相一致。 结论 :该方法简便、快速 。

近红外漫反射光谱可视化褶合指纹谱对中药材的定性鉴别

目的 :利用近红外漫反射光谱结合信息变换和计算机技术 ,对中药材进行快速鉴别。方法 :中药材的近红外漫反射光谱经过褶合变换 ,挖掘隐含的特征信息 ,通过计算可视化技术获取相应光谱的可视化褶合指纹谱。结果 :应用该技术对 8种不同药材进行鉴别 ,方法更为简便、直观。结论 :褶合变换可以挖掘近红外光谱的特征信息 ,结合计算可视化技术 ,获取中药材的近红外漫反射光谱可视化褶合指纹谱 ,拓宽了近红外漫反射光谱在中药材定性鉴别中的应用范围。

近红外漫反射光谱聚类分析用于中药红曲的鉴别

目的:建立用近红外漫反射光谱法鉴别中药红曲的方法。方法:采用聚类分析方法进行定性鉴别。结果:有效地鉴别了不同种的红曲,结果与形态学、扫描电镜的检验结果一致。结论:近红外漫反射光谱法快速、简便、低耗,可用于红曲等中药的质量控制。

褶合光谱法考察5种临床静滴液的化学稳定性

目的:考察5种胸外科术后常用静滴液的稳定性。滴液(1)内含氯化钾、硫酸镁、辅酶A、胰岛素、三磷酸腺苷、维生素B6、维生素C等7种药物,以10%葡萄糖注射液为溶媒;滴液(2)以滴液(1)为基础加入多巴胺、多巴酚丁胺;滴液(3)、(4)、(5)以滴液(2)为基础分别加入呋塞米;肝太乐、强力宁;呋塞米、肝太乐、强力宁。方法:采用褶合光谱法结合外观和pH值检查法并以差谱值予以定量表达。结果:5种滴液8h内外观均无变化;pH值均较稳定;4h差谱值分别为0.49%,1.40%,1.79%,1.31%,1.20%。结论:滴液(3)与滴液(5)的内在药物经过8h后有较明显的变化。

柱切换HPLC法测定血浆中氢溴酸右美沙芬的代谢物去甲右美沙芬

应用柱切换HPLC法建立了氢溴酸右美沙芬的主要代谢产物去甲右美沙芬的血浆浓度测定方法。去甲右美沙芬的葡萄糖醛酸结合物,经β-葡萄糖醛酸苷酶水解后,即可取血浆直接进行HPLC分析。预处理柱为30 mm×5 mm ID,内装μBondapak C_(18),37～50μm;分析柱为150 mm×5 mmID,内装YWG-C_(18),10μm。预处理流动相为0.2%的乙酸溶液,流速3 ml/min;分析流动相为乙腈—水—乙酸—三乙胺—二氯甲烷(17:82:1:0.05:0.025)的混合溶液,流速1 ml/min荧光检测波长分别为λex=290 nm和λem=315 nm。血浆浓度测定的线性范围为20～640 ng/ml,血浆中最低检测浓度为4ng/ml,方法的平均回收率为103.8%,日内及日间变异均小于10%。

氢溴酸右美沙芬口服液在正常人体内的生物利用度

氢溴酸右美沙芬剂量小,体内代谢迅速而广泛,母体药物浓度测定困难。本文通过测定氢溴酸右美沙芬的主要活性代谢物——去甲右美沙芬的血药浓度,进而对氢溴酸右美沙芬口服液在正常人体内的生物利用度进行研究。结果表明,8例正常人口服氢溴酸右美沙芬30mg 后,在体内可迅速转化为去甲右美沙芬,约在2h 达高峰浓度,T_(1/2)在1.7～4.7h。口服液的Tmax 较片剂明显提前,统计学t 检验有显著性差异(P<0.05);但Cmax 和AUC 在两种剂型间基本一致。

褶合光谱分析法测定氯地眼药水中各组分含量

应用褶合曲线分析法，不经分离同时测定氯地眼药水中氯霉素、地塞米松以及对羟基苯甲酸乙酯的含量，平均回收率及相对标准差分别为：99．54％，0．20％；99．01％，0．22％；100．34％，0．63％。

柱切换HPLC法测定腹水中左旋氧氟沙星的含量

目的：应用柱切换 ＨＰＬＣ技术直接测定腹水中左旋氧氟沙星含量。方法：采用磷酸二氢钾缓冲溶液（ｐＨ ２． ２）－０． ０５ ｍｏｌ／Ｌ四丁溴化化铵（１００： ４）为预处理流动相，经 μＢｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８柱预处理后，切换到 Ｉｒｒｅｇｕｌａｒ－Ｈ Ｃ１８分析柱，以甲醇－磷酸二氢钾缓冲溶液（ｐＨ ２． ２）－０． ０５ｍｏｌ／Ｌ四丁基溴化铵（３０： ７０：４）为分析流动相进行分离测定，紫外线检测波长为 ２９４ｎｍ。结果：左旋氧氟沙星浓度在０．１６～１６μｇ／ｍｌ范围内具有良好的线性关系，相关系数为 ０．９９９ ７；方法平均回收率为 １０３．５％，日内及日间差均小于２．５％；最低检测浓度 ５０ｎｇ／ｍｌ。 结论：样品无需预处理，直接进样分析测定，方法简便可行。

柱切换HPLC法测定豚鼠体内诺氟沙星银解离物诺氟沙星的浓度

用柱切换ＨＰＬＣ法建立了豚鼠血浆和皮下组织液中诺氟沙星银体内主要解离物诺氟沙星的测定方法。预处理柱为μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８，３７～５０μｍ，５０ｍｍ×５ｍｍＩＤ；分析柱为ＹＷＧ－Ｃｉ８，１０μｍ，１５０ｍｍ×５ｍｍＩＤ。预处理流动相为０．００８ｍｏ１／Ｌ磷酸缓冲液，流速为３ｍｌ／ｍｉｎ；分析流动相为甲醇—０．００８ｍｏｌ／Ｌ磷酸缓冲液—０．０５ｍｏｌ／Ｌ四丁基溴化铵（２５：７５：４）。紫外检测波长为２８０ｎｍ。皮下组织液及血浆中的线性范围分别为１００～３２００ｎｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９９）和２～１２８μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９９）；最低检测浓度分别为１０ｎｇ／ｍｌ和０．２５μｇ／ｍｌ，方法的平均回收率为１０２％，日内及日间偏差均小于７％。

轻松袋泡剂的质量控制方法研究

轻松袋泡剂的质量控制方法研究第二军医大学药学院药物分析教研室上海２００４３３刘荔荔刘艳娥尤培龙长海医院药学部上海２００４３３王卓金山丛高申轻松袋泡剂系根据临床应用多年的验方研制而成的新制剂，由白芍、甘草等组成。主要用于治疗中、老年人、产后、病后等阴...

中药材的近红外漫反射光谱峰位鉴别法

中药品种繁多,应用历史悠久,产区广泛。传统的经验鉴别主要根据药材的外观性状直接利用感官达到鉴别的目的,虽然直观、简便,但其不足之处是不同基原的药材偶然性的貌似而实异,或近缘品种外形大同小异,此时直观观察难以下结论。要解决这些问题应借助现代科学鉴定手段,即合理的植物分类学方法、显微鉴定方法与理化鉴定方法,将经验的与现代的方法相结合,建立简便、快速、直观的方法,才能保证中药材质量、用药安全有效。

流动注射分析法测定磺胺类及芳伯氨基类药物

流动注射分析法测定磺胺类及芳伯氨基类药物刘荔荔，潘敏翔磺胺类药物是一类应用广泛的抗菌消炎药。测定其含量，中国药典中采用亚硝酸钠法（永停滴定）［１］，方法繁琐、费时、耗量大，不能连续自动进行。亚硝酸钠对人体危害较大，是一种具有较强致癌力的物质。有报道用...

高校教师应具备的素质

江泽民主席在全国教育工作会议开幕式上发表重要讲话，他强调：国运兴衰，系于教育；教育振兴，全民有责。中共中央国务院也相继做出了《关于深化教育改革全面推进素质教育的决定》。

高管团队异质性、数字化转型与企业研发投入

加快企业数字化转型,增加研发投入,是提高企业创新能力、实现中国式现代化的重要保障。文章以高阶理论和烙印理论为基础,采用2010—2021年沪深A股上市公司面板数据为研究样本,从整体和不同维度两个方面研究高管团队异质性对研发投入的影响,以及数字化转型在其中的作用。结果表明:高管团队异质性可以通过推进数字化转型显著增加企业研发投入,但不同维度呈现差异化影响。据此,企业应通过人才招聘、职业培训等方式适当提高高管团队异质性水平,优化管理层结构,强化高管团队异质性优势;同时根据业务需求深入推进数字化转型,进一步整合内外部创新资源,充分发挥其中介效应,提升企业研发投入水平。

丹参中丹参酮II_(A)的SFECGC法测定

目的 用超临界流体萃取法 (SFE)联用毛细管气相色谱法 (CGC)测定丹参药材中丹参酮IIA 的含量。方法 用溶解度参数理论预测丹参酮IIA 的溶解压力 ,再用正交设计法考察温度、改性剂量和动态萃取体积三因素对SFE萃取效率的影响。结果 SFE CGC法测定丹参药材中丹参酮IIA 简便快速 ,结果准确可靠 ,加样回收率为95 3% ,RSD =4 3 % ,n =3。结论 利用SFE CGC法测定丹参药材中丹参酮IIA,可提高分析速度 ,且使用有机溶剂少 ,对环境造成的污染小 ,与超声提取法比较 ,经t检验 ,显著优于超声提取法。

HPLC法测定淡豆豉中异黄酮的含量

目的 :探讨以 HPL C法对淡豆豉中异黄酮的定量分析。 方法 :采用 HPL C法 ,YWGC1 8柱 ,以甲醇∶水∶乙酸( 10∶ 10∶ 1)为流动相 ,检测波长 2 6 0 nm ,测定淡豆豉中染料木素、大豆黄素含量。 结果 :淡豆豉中游离染料木素含量为( 2 30 .6 4± 9.14)μg/ g、大豆黄素含量为 ( 2 6 4.2 6± 4.2 2 )μg/ g;用盐酸水解处理后样品中染料木素总含量为 ( 2 76 .0 0± 7.81)μg/ g,大豆黄素总含量为 ( 2 87.6 5± 5 .70 ) μg/ g。 结论 :用 HPL C法测定淡豆豉中异黄酮类成分含量 ,建立的方法准确、简便 ,可用于控制和评价淡豆豉的品质。

20种金丝桃属植物的近红外漫反射光谱法鉴别

为了建立近红外漫反射光谱快速鉴别金丝桃属药用植物的方法,本实验采用聚类分析方法对金丝桃同属20种植物 进行定性鉴别。结果表明,本方法有效、简便、快速、低消耗,可用于属内不同种药材的鉴别与质量控制。

不同产地红曲的近红外漫反射光谱聚类分析鉴别

目的:为红曲的生药鉴定提供一种新方法。方法:用土曲作对照,采用近红外漫反射光谱法结合聚类分析方法进行定性鉴别18个产地的用紫色红曲霉发酵制备而成的红曲药材。结果:可以有效地鉴别不同产地的红曲,结果与经典形态分类学的结果基本一致。结论:近红外漫反射光谱法是一种快速、简便、低耗的新型分析技术,可用于红曲等中药的质量控制。