妊娠早期超声检查对瘢痕子宫胎盘植入的临床诊断分析

研究孕妇在妊娠早期通过超声检查对瘢痕子宫胎盘植入诊断的效果。方法 选取2020年11月到2022年11月纳入的3例瘢痕子宫胎盘植入孕妇作为研究组,另选择3例健康孕妇作为对照组,两组孕妇均处于妊娠早期,入院后通过超声检查,评价超声技术扫描后的影像学结果及妊娠结局,并调查超声检测的准确率。结果 研究组经病理检查3例均为瘢痕子宫胎盘植入,其中,胎盘粘连1例、胎盘植入1例、穿透性胎盘植入1例。2例患者在超声检测期间,发现胎盘后侧有低回声、自胎盘后路肌层薄、胎盘内有血流、子宫浆膜-膀胱交织位置大量血流,而对照组经超声诊断,有1例胎盘后侧低回声异常,无其他异常情况。对照组经超声诊断,有2例胎盘后侧低回声异常,在超声检查中,研究组检出2例瘢痕子宫前置胎盘孕妇,1例孕妇未检出率,检出准确率为66.67%。结论 孕妇在孕早期进入医院通过超声技术可观察瘢痕子宫、胎盘植入状态,尽快治疗疾病。

经腹部及阴道超声联合应用在妇产科急腹症中的实际效果

探索妇产科急腹症行经腹部联合阴道超声诊断的可行性。方法 妇科急腹症患者112例(2021年1月到2023年1月)采取对照研究,以诊断方式作为评估标准,对照组(腹部超声诊断)、观察组(腹部联合阴道超声诊断),结合病患的病理学结果完成精准评估,探索不同超声技术检出急腹症的检出率及符合率。结果 自病理学检查结果出具后,探索超声技术检查结果,观察组急腹症检出率同比对照组检出率高,呈现数据对比差异(p<0.05)。对照组3例病患误诊、符合率80.35%;观察组1例病患误诊,符合率94.64%,同比符合率观察组更高,差异有统计学意义(p<0.05)。通过阴道联合腹部超声可仔细探查患者的急腹症声像形态,为鉴别疾病提供支持。结论 妇产科急腹症患者采取经腹部+阴道超声诊断可提升急腹症的诊断符合率,准确判断患者病变,为缩短患者的治疗时间提供支持。

花分生组织决定基因AP1转化矮牵牛的研究

利用RT_PCR方法从拟南芥 (Arabidopsisthaliana (L .)Heynh .)中克隆了花分生组织决定基因 (flower_meristem_identitygene)AP1,进行了全序列测定。测序结果显示 ,所得到的基因与发表的序列仅有一个碱基的差异 ,但并不影响蛋白质的一级结构。将AP1基因克隆入植物中间载体p2 0 8,通过根癌土壤杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens (SmithetTownsend)Conn)介导的方法转化矮牵牛 (PetuniahybridaVilm .)。对转基因植株进行了PCR和Southern检测 ,所得到的两个株系的转基因矮牵牛在R0 代即表现出提前且持续不断地开花的特性 。

兰花圆球茎基因枪转化后的GUS基因表达

利用花椰菜花叶病毒 (CaMV ) 35S启动子引导的葡糖醛酸糖苷酶 (β glu curonidase ,GUS)基因检测基因枪法转化兰花圆球茎组织的瞬间表达效率。发现在基因枪轰击时在DNA 金粉悬液中加入 0 1mol/L的生长激素NAA ,轰击前预培养时使用0 1mol/L甘露醇处理 ,每个培养皿轰击两次和轰击压力为 110 0 psi下 。

高等植物开花的基因调控

综述了调控高等植物开花的几大类基因即同源异型基因、花分生组织决定基因和开花时间决定基因的结构特点、表达特性、对植物开花过程调控的相互关系及这些基因的转基因植物研究等，同时也阐述了外界因素对植物开花的影响。

热带兰花引入品种的病毒检测

采用植物病毒抗血清新技术对引入的426 个热带兰花品种进行两种主要病毒的检测,结果表明,引入品种中蕙兰花叶病毒(ORSV) 总感病率为38 .0 % ,齿舌兰属环斑病毒(CYMV) 总感病率为27 .7 % 。其中蝴蝶兰、卡特利亚兰、文心兰两种病毒感病率均较高,而且较为接近,在40 % —60 % 范围内;石斛兰感病率较低,对两种病毒具较强的抗性;大花蕙兰易感ORSV,感病率高达42 .8 % ,较抗CYMV,感病率仅6 .8 % 。

线粒体定位序列介导的绿色荧光蛋白基因在烟草中表达的分析

由于绿色荧光蛋白可在活组织或细胞中直接检出 ,因而近年已在转基因植物的研究中用作报告基因 ,这样可在植物生长的任何阶段进行活体筛选和鉴定。本研究利用线粒体定位序列对改良 gfp基因在转基因烟草中的表达进行了观察 ,结果表明 :将GFP直接在细胞质中大量表达会对植物细胞产生毒性 ,从而影响植物细胞的分化 ,而将其定位在线粒体中 ,则从转化细胞产生植株的频率明显增高。

大花蕙兰原球茎培养基激素配比试验初报

采用改良的配方诱导增殖大花蕙兰原球茎,不同激素配比的多个培养基配方比较试验,筛选出适于原球茎生长发育的液体和固体配方,使继代时间缩短5～10d,更有利于原球茎生长发育及分生复壮。

丛生芽——蝴蝶兰无性快速繁殖的新途径

不经过愈伤组织直接诱导蝴蝶兰“丛生芽”是一种变异率低的快繁方法。本文着重研究了诱导“丛生芽”的两个关键环节,即“丛生芽”的增殖及其壮苗的培育。随着BA浓度的提高,“丛生芽”增殖率上升,BA浓度分别为1,5,10,20mg/L培养50天后增殖率分别为189％,307％,475％,523％,但10mg/L培育的苗比20mg/L的壮。添加椰子水可使“丛生芽”的增殖率提高近1倍,而且生势较好。适当增加培养室的光照并加入香蕉和土豆等有机物能促进根系生长,使蝴蝶兰苗更健壮。

兰花主要病害鉴定及药剂筛选试验

对几种主要蕙兰病害进行了病原鉴定、生长温度选择、室内药剂筛选和田间药效试验,结果表明,引起大花蕙兰感病的3种主要病菌为兰花炭疽病菌、兰花白绢病菌、兰花黑腐病菌;兰花白绢病菌和兰花黑腐病菌的菌丝适宜生长温度范围分别是12～37℃、14～34℃,最适温度均为24～32℃;对白绢病菌、炭疽病菌、黑腐病菌抑菌效果较好的药剂分别有9种、5种和11种;菌克、甲基托布津对兰花炭疽病的田间防治效果较好,分别达88.67%和81.00%.

不同培养基和光照强度对春石斛试管苗的影响

不同培养基和光照强度对春石斛试管苗的影响麦小燕郑平刘荣维王韬周荣（深圳农业科学研究中心５１８０４０）（佛山科学技术学院）春石斛（ＤｅｎｄｒｏｂｉｕｍＮｏｂｌＴｙｐｅ）是石斛兰属（Ｄｅｎｄｒｏｂｉｏｍ）中的一种类型，因其开花时间在春天，故称为春石斛，以...

国内两种主要兰花病毒病的综合普查研究

通过 4年研究 ,建立和完善了国内首家酶联免疫吸附组织印迹技术和兰花病毒病快速检测程序 ,采用该项技术 ,对来自国内 7个省 1 7个市县 45个单位和兰圃的 3 0个兰花种属 2 871份植株样本进行检测 ,初步摸清了齿舌兰环斑病毒 (OdontoglossumRingspotVirus,ORSV)和蕙兰花叶病毒 (Cymbidi umMosaicVirus ,CyMV)的主要来源、地域分布。

植物病毒检测技术──组织印迹法

组织印迹法（Tissue blotting）是在酶联免疫吸附（Enzyme-Linked immunosorbent Assay ELISA）的基础上发展起来的植物病毒检测技术，该技术不仅保持了ＥＬＩＳＡ对病毒检测的灵敏度高，特异性强的特点，而且大大地简化了操作程序，对病毒的检测更加快速、简单、方便、印迹在硝酸纤维素膜上的样品能保存３个月以上，检测结果能直观地显示出病毒感染的部位。组织印迹技术尤其适用于植物病毒的大规模普查。

小型卡特利亚兰的组培快繁研究初报

通过几年的研究 ,摸索出一套小型卡特利亚兰品种杂交子代和茎尖培养生产种子苗和分生苗的组培技术和适宜生长的培养基配方。配方内添加适量的兰花生长营养素 (花宝 1号、速滋 )和香蕉泥 ,有利于种子的正常萌发和生长 ;椰汁量、细胞分裂素和植物生长素的浓度配比 (BA/NAA) ,以及如何有效抑制外植体的褐变 。

两种主要兰花病毒的快速检测初报

采用组织涂抹酶联免疫吸附技术，对本单位近年引入的部分优良洋兰品种进行2种主要病毒，（即ORSV和Cymv）的快速检测。结果表明，蝴蝶兰和文心兰极易感染Cymv病毒，带毒品种分别占被测品种的45.5％和57.1％；石斛兰对这2种病毒具有较强的抗性，大花蕙兰较易感染ORSV病毒。

蝴蝶兰在深圳的开花习性初报

１９８８一１９９０年，以蝴蝶兰为试验材料，进行了温度、光照和肥料对其花芽分化等过程影响的研究。结果表明：（１）在深圳的正常气候条件下，蝴蝶兰在９月遇２０℃左右的低温，１０月份抽出花芽，第２年的３月以后陆续开花。若能提早进行低温诱导，则花期可以提前。（２）从花芽形成到花芽抽出达１０公分长这段时间，重施磷肥，有助于花芽分化。待花芽分化稳定后，增施氮肥，花将开得更好。（３）光照强度对蝴蝶兰花芽分化影响不大。

三种由Erwiniaspp．引起的新的花卉细菌病害

１９９４年在深圳农科中心花卉大棚中的巴西铁、文心兰和火鹤植株上，发现国内外尚未报道的细菌病害；巴西铁叶枯病，文心兰心腐病和火鹤叶枯病。病原细菌的主要细菌学性状试验结果表明，巴西铁叶枯病菌为菠萝欧氏杆菌（ＥｒｗｉｎｉａａｎａｎａｓＳｅｒｒａｎｏ）的一个菌株，文心兰心腐病和火鹤叶枯病均为兰欧氏杆菌［Ｅ．ｃｙｐｒｉｐｅｄｉｉ（Ｈｏｒｉ）Ｂｅｒｇｅｙｅｔａｌ．］的菌株之一。