2个粗肋草品种的再生能力比较研究

以2个粗肋草品种为材料,探究和比较不同切割方式及植物生长调节剂组合对其再生能力的影响。结果表明:不同切割方式对粗肋草不定芽的增殖存在显著影响,采用单芽切割方式进行增殖培养时,不定芽的增殖效果最好,此时粗肋草No.1的增殖系数为7.15,粗肋草No.9的增殖系数为5.18。采用单芽切割方式进行增殖,粗肋草No.1的最佳增殖培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L TDZ+1.0 mg/L 2-IP+1.0 mg/L KT,粗肋草No.9的最佳增殖培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L TDZ+1.0 mg/L 2-IP+0 mg/L KT。在同一条件下,不同品种粗肋草的再生能力表现出明显差异,需要针对具体品种进行试验,筛选出其再生的最佳培养条件。

基于转录组测序的粗肋草SSR位点分析和分子标记开发

粗肋草是常见的室内观赏植物,为了规范其商业品种的开发,以及为后续的分子育种研究提供基础数据,本研究开发了高效可靠、操作简单SSR分子标记。从粗肋草‘如意’转录组测序获得到的115 449条unigene中共检测到29 776个SSR位点,优势重复类型为单核苷酸重复和二核苷酸重复,分别占总SSR位点的42.30%和40.05%。以8个品种粗肋草DNA为模板,设计的55对SSR引物中有14条的扩增产物经3%琼脂糖凝胶电泳后呈现出清晰单一的条带;经毛细管凝胶电泳后获得了12对具有多态性的引物。基于12对引物扩增片段的35个等位位点,通过UPGMA聚类分析将8个品种粗肋草分为3个类群,其中,‘红如意’和‘吉利红’可能为同种异名。本研究筛选出的SSR引物可为粗肋草的遗传多样性分析、遗传图谱构建、遗传稳定性鉴定等提供可靠的分子标记。