正常BALB/c小鼠鼻部解剖组织学特点的实验研究

目的为研究人员提供正常BALB/c的鼻部组织结构特点,为有关的动物模型的研究提供解剖基础。方法正常BALB/c小鼠头部去掉外部软组织,分别进行矢状位显微镜下大体解剖成像和冠状位石蜡切片。苏木苏-伊红和高典酸希夫染色进一步确定鼻甲、鼻窦、鼻黏膜等鼻部显微组织形态特征。结果本研究发现正常BALB/c小鼠鼻部主要结构包括犁鼻器、嗅觉上皮、上下两个鼻甲、鼻咽、窦口鼻道复合体、上颌窦、以及筛迷路形成的前组筛窦和后组筛窦。而且上颌窦以黏膜下腺体显著增生为主要特点。但是正常小鼠鼻部可能没有额窦和蝶窦。结论本研究结果提示正常BALB/c小鼠鼻部和正常人的鼻部结构有显著的区别。了解正常BALB/c小鼠鼻部组织结构特点及其和人的差异对于开展小鼠变应性鼻窦和慢性鼻窦炎等动物模型的实验研究具有重要的指导意义。

鼻咽低分化鳞状细胞癌细胞系中TIGD1的表达及作用

目的:探讨触发转座衍生因子1(TIGD1)在鼻咽低分化鳞状细胞癌细胞系中的功能。方法:运用siRNA以及过表达质粒干扰CNE2和HNE1细胞系中的TIGD1基因,采用实时荧光定量PCR及Western Blot进行基因敲减以及过表达之后的效率验证;借助CCK-8的方法测量不同处理组中细胞的增殖活性;采用实时荧光定量PCR、Western Blot和流式细胞技术对不同的处理组中细胞的凋亡率、细胞的周期变化情况进行检测。结果:在CNE2和HNE1细胞系中,TIGD1基因的敲减使细胞增殖减慢,细胞的凋亡率上升,细胞周期停滞;TIGD1基因的过表达使细胞增殖加快,细胞的凋亡率下降,细胞增殖加快。结论:TIGD1在鼻咽低分化鳞状细胞癌中的高表达,可能与疾病的发生及进展相关,这可为寻找鼻咽低分化鳞状细胞癌的治疗靶点提供线索。

加权基因共表达网络分析慢性鼻窦炎伴鼻息肉发病机制

目的:挖掘慢性鼻窦炎伴鼻息肉发病的相关基因,探讨其可能机制。方法:采用加权基因共表达网络算法对健康个体及慢性鼻窦炎患者的钩突及息肉组织的基因表达芯片GSE36830进行分析,筛选出与慢性鼻窦炎伴鼻息肉显著相关的模块,并进一步筛选出核心基因,对核心基因进行GO及KEGG分析。最后对核心基因表达量进行差异分析进一步缩小核心基因的范围。结果:在GSE36830芯片中,加权基因共表达网络算法计算出与慢性鼻窦炎伴鼻息肉显著相关的模块为棕色模块,其中包含392个基因,将棕色模块中的基因按模块身份与基因显著性的不同阈值进一步筛选核心基因,共24个基因为核心基因。对24个核心基因进行GO及KEGG分析后可发现相关基因与细胞免疫关系密切,主要作用于细胞膜,通过调节细胞因子、趋化因子的活性及相关受体等发挥生物学功能。进一步对核心基因表达量进行差异分析,基因CCL22、GFI1B、ITGAM、FCER2、CLEC4GP1、CD1E、ALPK2、VSTM1、AOC1、MGARP、IL2RA、COL6A5、CD1A、CLC、SIGLEC8在慢性鼻窦炎伴鼻息肉组息肉组织中与其他组的钩突组织间存在显著差异。结论:加权基因共表达网络可以挖掘出在慢性鼻窦炎伴鼻息肉发病机制中可能存在重要生物学意义的新基因。

微小RNA相关单核苷酸多态性在变应性鼻炎及其相关疾病中的研究进展

变应性鼻炎是机体暴露于变应原后，主要由IgE介导的鼻黏膜非感染性慢性炎性疾病，给患者生活质量带来严重影响，其发生与环境及遗传因素有关。MicroRNA（miRNA）是一类长度为18-24个核苷酸的小的非编码RNA，microRNA特异性地作用于靶基因上的互补序列，下调靶基因编码的蛋白翻译水平。靶基因序列的单核苷酸多态性的存在，能影响miRNAs与靶基因的结合能力，从而调控靶基因编码蛋白表达水平。microRNA靶基因序列的单核苷酸多态性在多种疾病的发生发展中起重要作用。本文从变应性鼻炎及相关疾病入手，总结近年来microRNA相关单核苷酸多态性与在支气管哮喘和变应性鼻炎中的研究进展。

武汉一线耳鼻咽喉头颈外科医护人员应对新型冠状病毒的现状和建议

随着武汉抗击疫情的不断深入,新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的防控工作进入了关键时期。战斗在一线的医务人员是这场战役的英雄,耳鼻咽喉头颈外科医护也是一支不可忽视的力量,同样发挥了重要作用。耳鼻喉科门诊量大,多数疾病与上呼吸道有关,症状不典型或者以咽喉为首发症状的新冠肺炎患者有分流到耳鼻喉科的潜在风险。本文主要分析和探讨耳鼻咽喉头颈外科在新冠肺炎诊疗中的作用以及抗击疫情一线的耳鼻咽喉头颈外科医护人员的身心健康状况。