全反式维甲酸对人类多发性骨髓瘤OPM-2细胞系抗增殖作用的研究

观察了全反式维甲酸(ATRA)对人类多发性骨髓瘤(MM)OPM-2细胞系作用,~3H-TdR掺入法显示ATRA使S及G_2/M期细胞标记指数下降,提示G_1→S期细胞增殖受抑制。抑制程度与其浓度呈依赖关系。当ATRA浓度在≤(1-2)×10^(-8)mol/L有时反有刺激生长的作用。外源性IL-6(rhIL-6)能刺激OPM-2细胞克隆生长,抗IL-6单克隆抗体(McAb)可抑制其生长,rhIL-6不能逆转ATRA致OPM-2细胞生长抑制,提示OPM-2细胞能自分泌IL-6。^(125)I标记IL-6测得细胞表面IL-6受体(IL-6R)密度降低及亲和性下降,RT-PCR测得IL-6RmRNA下降,但gp130 mRNA表达无改变,在培养上清液测不出IL-6活性。这进一步证明ATRA对OPM-2细胞增殖的抑制作用是通过下调IL-6R及抑制瘤细胞自分泌IL-6双重作用而实现的。本实验提出ATRA有可能作为一种新的抗增殖药物治疗MM及其它自/旁分泌IL-6依赖性生长特性的肿瘤。

地塞米松及全反式维甲酸对OPM-2细胞株体外作用机理的研究

本文观察了地塞米松（Ｄｅｘａ）及全反式维甲酸（Ｒａ）两药对人类多发性骨髓瘤（ＭＭ）ＯＰＭ２的体外作用。所有参数表明两药有抑制克隆生长作用，抑制程度与药物剂量有浓度依赖关系。两药在高浓度有很强的协同抑制作用，低浓度除外。外源性ＩＬ６能完全逆转Ｄｅｘａ致生长抑制但对Ｒａ无效。ＲＴＰＣＲ测得Ｄｅｘａ能使ＩＬ６Ｒ密度增高，ＩＬ６ＲｍＲＮＡ表达降低，而测得Ｒａ则相反。如两药联合测得ＩＬ６ＲｍＲＮＡ表达更明显降低。但均对受体亲合性有关的ｇＰ１３０ｍＲＮＡ表达无作用。两药均可清除培养上清液中瘤细胞分泌的ＩＬ６。因此本研究证明，通过两药协同作用调节骨髓瘤自身／旁分泌ＩＬ６，可有力抑制瘤细胞的增殖。

PHA及rhIL－2对新鲜分离肝癌细胞体外实验观察

本文从本院外科８例肝脏病人，合并肝门静脉高压行肝叶切除的肝组织，分离培养肝癌细胞。其中４例见肝癌细胞生长。对其中１例新鲜分离肝癌细胞中加入植物血凝素（ＰＨＡ）及重组人白细胞介素－２（ｒｈＩＬ－２），培养３天后发现，原来成片成堆生长的肝癌细胞逐渐减少，细胞结构破坏，７－９天后在细胞消失，周围淋巴细胞增多。未加ＰＦＡ及ｒｈＩＬ－２３例肝癌细胞生长旺盛，而周围淋巴细胞却逐渐减少消失。提示：ＰＨＡ及，ｒｈＩＬ－２对肝癌细胞周围淋巴细胞有刺激生长作用，对自体肝癌细胞有抑制作用。

恶性组织细胞病1例

病历摘要：男性，26岁，农民。发烧、咳嗽、痰中带血、出汗，食欲减退两周，右上腹剧痛3天，83年12月17日以胆囊炎收住院。

五例胎盘血收集及CFU－GM祖细胞体外培养的初步探讨

本文探索了五例胎盘血（ＰＢ）的收集及位一单系祖细胞集落（ＣＦＵ－ＧＭ体外培养观察。结果表明：每个胎盘可收集约８０±ｍｌ血。ＣＦＵ－ＧＭ培养３天后集落开始生长。１４天后体积增大，细胞数增多，多数集落细胞＞４０个。提示ＰＢ中有丰富的ＣＦＵ－ＧＭ祖细胞。因此，本实验将为我们下一步临床应用ＰＢ治疗有关疾病或重建造血功能打下基础。

BORON PROFILING IN SILICON BY ^(11)B(p,α)~8Be REACTION AT E_p=2.4MeV

The reaction 11B(p,α) 8Be was used to profile boron concentration in silicide. The energy of incident proton of 2.4 MeV was selected. The samples were Ti silicide implanted with 80 keV and 230 keV BF2. The experimental results indicate that the behaviour of boron is different from that of fluorine during silicide formation.