基于生物信息学分析ADD3在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及临床意义

目的基于数据库分析ADD3基因在弥漫性大B细胞淋巴瘤(Diffuse Large B Cell Lymphoma,DLBCL)中的表达情况及临床意义。方法基于Oncomine数据库进行荟萃分析,筛选出在DLBCL中的差异表达基因ADD3,并进一步分析其在mRNA及DNA水平上的表达差异,从GEO数据库下载含有DLBCL患者信息的数据集,对ADD3的表达量与患者的预后进行生存分析,并进一步对年龄、性别等亚组进行分析。利用GEPIA2在线分析工具对DLBCL样本中ADD3与c-Myc、Blc2、P53等基因进行相关性分析,通过癌症基因图谱数据库分析网站(UALCAN)对ADD3在DLBCL患者中的表达进行验证分析,DLBCL中ADD3在性别、年龄、种族、疾病阶段等不同亚组的表达量进一步进行验证分析。结果ADD3在荟萃分析中位于显著低表达基因的104位,生存分析显示ADD3的表达量与患者的生存预后显著正相关,相关性研究显示ADD3与Bcl2、c-Myc、P53等基因呈现弱相关性,亚组分析显示ADD3的表达量与性别、种族等因素无关,21~40岁年龄组表达量均高于41~60岁、61~80岁、81~100岁年龄组,对年龄亚组进一步进行生存分析,结果显示ADD3低表达组预后更差,与先前的分析结果一致。结论ADD3在DLBCL中低表达,且与患者预后呈现显著正相关性,有望作为DLBCL的独立预后标志物,为治疗和DLBCL提供参考靶点。